SFC/EM Investigación

Saludos, Recientemente he leído varios artículos sobre terapias de "Estimulación Transcraneal por Corriente Directa (tDCS)" con los que al parecer se están obteniendo buenos resultados en cuanto a los dolores que padecemos de forma permanente. Me gustaría conocer si alguna/o de vosotros ha...

Gracias elipoarch, he seguido averiguando y también he encontrado otros artículos en referencia, y sí, efectivamente parece ser un "truco" de dos compañías farmacéuticas aunque sí que se ha confirmado el exceso terminaciones nerviosas en nuestras palmas sin que se haya seguido comprobando ...

Saludos compañeras y compañeros!!

A mí esta noticia me ha dado mucha alegría y ánimos, no sé si ya la conoceréis, pero os la comparto por si al menos sirve para daros un poco más de ánimos como me ha pasado a mi.

http://daily.healthrecord.club/?p=690

Espero que te mejores pronto y no te preocupes, lo buscaré.

Muchísimas gracias, lo buscaré, no creo que tenga pegas para encontrarlo.

Saludos, Lo principal es que sigo teniendo temblores, aunque algo menos, en las piernas y que sigo cansándome muchísimo por poca cosa que haga, incluso por pasar un rato sentado. En cuanto a horarios, pues prácticamente la totalidad del día, no tengo momentos mejores que otros y el efecto siempre es...

Saludos a todos y disculpas si alguien lo ha preguntado antes y yo no lo he encontrado. Después de más de 6 meses de probar con LDN no obtuve ningún resultado, ni positivo ni negativo. Pero hace 4 semanas comencé con Lyrica y casi puedo decir que me ha cambiado la vida, apenas tengo dolores y sobre ...

Gracias, estuve buscando por si acaso, pero no lo encontré.

Saludos!!

Un amigo me ha pasado este vídeo con un testimonio que me ha impactado bastante. Me gustaría conocer vuestra opinión al respecto.

Saludos!!

[you_tube]http://youtu.be/EUnWkdcZgEo[/you_tube]

Hola Marta, En mi caso la cosa también fue muy complicada en cuanto a que mi entorno comprendiera la enfermedad. Las discusiones y enfados fueron muchas y con casi toda la familia. Cuando reuní dinero suficiente me fui a Barcelona, al doctor Arnold y en enero pasado conseguí mi diagnóstico. Con la s...

En mi caso los síntomas son muchos, sobre todo inflamación hasta reventar de ganglios en ingles, axilas y cuello; ojos y boca secos, hipertermia, que me obliga a mantener aire acondicionado o ventilador encendido casi todo el año; dolores musculares por todo el cuerpo, brazos, manos, hombros, espald...

Me sumo a todas las opiniones. En mi caso ya hace 4 años que estoy en cama, aunque tal como lo escribo también lo estoy dudando y tengo que pensarlo un poco más.

LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN EXCLUSIVA EN FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA, LABIF Estimadas/os compañeras/os: Tal como informamos en la última Asamblea celebrada en Sevilla, se acaba de crear el único Laboratorio de investigación exclusiva en Fibromialgia y Fatiga Crónica, LABIF, en la Facultad de Medi...

Un amigo me ha enviado este enlace a un artículo sobre un tratamiento que dice puede ayudarnos y me gustaría conocer vuestra opinión al respecto.

http://bit.ly/12kaU4p

Saludos y gracias!!

Un 'cerebro' anti-fibromialgia depende de la tómbola a falta de fondos públicos http://www.elmundo.es/elmundo/2013/03/27/andalucia/1364404533.html - Los enfermos apoyan con actos benéficos al investigador Mario Cordero - Lo hacen para que no deje de buscarles una cura - No recibe ni un céntimo del E...

Ocho moléculas mejorarán el diagnóstico del síndrome de fatiga crónica Expertos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa (España) ha identificado por primera vez un grupo de ocho moléculas que los investigadores asocian a una peor respuesta inmunitaria de los pacientes con el síndrome de f...

Gracias una vez más. Lo comentaré a mi médico.

Pues creo que tienes toda la razón Humbertus y te explico. Yo tomo Fluoxetina desde hace unos 2 años, pero ya antes cuando me empezó toda esta historia me estuvieron recetando otro parecido que no recuerdo el nombre. Bueno mi cuesta abajo comenzó a finales de 2007... La cosa es que efectivamente no ...

Bien, en ese caso seguiré vuestra recomendación y bajaré y me mantendré en la dosis máxima recomendada, 0,9ml. De todas formas sois el único referente que tengo. Hasta ahora lo había tomado de noche, salvo que estos días con lo mal que me siento he pasado a tomarlo por la mañana, pero aún no he prob...

Gracias Isasa... Me gustaría conocer como y cuanto tiempo habéis empleado en llegar a la dosis que os hace efecto si os es posible, porque quizás por mis condiciones físicas estoy subiendo la dosis de manera demasiado lenta, ya que hasta ahora llevo 16 semanas como decía, pero aumentando la dosis en...

Muchísimas gracias por vuestra respuesta. Intentaré probar las recomendaciones de Cacoya a ver que tal me va. En cuanto al LDN ya hace 16 semanas que estoy probando con el, pero de momento no he notado absolutamente nada, ni para bien ni para mal, aunque llevo un par de días que no lo he tomado ni t...