Mi tratamiento: men100

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men100
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Mi tratamiento: men100

Mensaje por men100 »

Buenos días.

Después de mi hilo de presentación con mi caso:

viewtopic.php?f=11&t=4839

Y de mi hilo de pruebas (aun faltan algunas):

viewtopic.php?f=61&t=4861&start=40


Es hora de hacer el del tratamiento con su seguimiento de sensaciones y mejoras/empeoras.

Hasta ahora solo estaba tomando cosas por déficits o por tratar algún síntoma y era esto:
  • Omeprazol (reflujo gastroesofágico masivo --> 1-0-0).
  • Folidoce (déficit de vitamina b9 o b12 --> 0-0-1).
  • Vitamina C (déficit --> 1gr. 1-0-0).

A partir de la prueba de esfuerzo de 2 días Andrea Suárez me está dando algún suplemento:
  • Glutamina --> 5gr. 0-0-1.
  • Omega 3 DHA --> 275mg. 0-0-1.

Y ahora, a raíz de la visita a Ceacero y el análisis de metales pesados que me recomendó con Alberto Sacristán y una vez analizado por este, me mandó tomar:
  • CN Base --> 1-1-1 (estoy empezando por uno cada mañana para ir comprobando tolerancia y efectos adversos).
  • CN3 --> 1-1-1 (no lo estoy tomando de momento, porque tiene taurina y me dijo Andrea que mejor al menos esperar por el tema del POTS y la hipersensibilidad cardíaca).
  • Mico-Polypor --> 1-1-0 (es un hongo que sirve para muchas cosas, entre ellas, expulsar los tóxicos. Aun no lo he empezado por el efecto diurético, que tengo que ver si viene bien para lo dicho antes del POTS y porque también puede bajar la tensión, no se cuánto, pero mejor prevenir).

La verdad que el CN Base trae bastante dosis, creo, de muchas cosas sobre todo si lo tomas 3 veces al día:

Imagen

Iré introduciendo los medicamentos y las dosis poco a poco. El CN3 no sé si lo probaré por el tema taurina.

Próximamente, en un mes más o menos, tengo primera visita en Tarragona con Carlos del equipo de Rigu y espero que me inyecte la Terapia Neural a ver qué tal y me imagino que me mandarán más suplementos.

Iré actualizando si sigo vivo jeje.
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men100
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Re: Mi tratamiento: men100

Mensaje por men100 »

Pues actualizo tras más de una semana con el CN Base (una cápsula con el desayuno). No quería ponerlo antes porque quería asegurarme, pero parece que puedo tolerar mejor el "ejercicio". No lo sé fijo, porque no quise llegar a mi límite ya que es contraproducente pero durante 3 días he caminado "bastante" para mi y el cansancio ha sido digamos un poco más normal y es algo que se nota bastante (tambien en las ppm, ya no suben tanto y me sorprendio que en una visita al super no pasasen de 100ppm en ningun momento. Normalmente tras caminar esas distancias quedaba KO sobre todo cardiacamente (notaba el corazón hipersensible al mínimo cambio postural y con palpitaciones en cada latido, como si latiera con mucha fuerza aunque tuviera 60-80 ppm).

He estado mirando los componentes y lo que más me cuadra es el magnesio. He buscado información y parece ser que el déficit de magnesio provocar arritmias, taquicardia, y muchos más problemas. El CN Base, y más en una cápsula, no trae mucho pero si tengo déficit puede tener sentido sentirme algo mejor cardiacamente. Aún es pronto para ver si es una racha buenísima, cosa que dudo por mis 6 años enfermo, pero vamos, tiene buena pinta y espero que siga así la cosa. Además parece que te hace dormir mejor, y eso también se nota. De hecho, un día tuve que echarme una siesta cosa rarísima en mi. Estos días he dormido 7-8 horas, que igual también se nota en la mejor tolerancia por el descanso.

Hay alguna información en internet de que la suplementación con magnesio mejora el POTS. No he leído mucho pero parece que hay muchos enfermos que lo notan. No se si sería eso, otro componente del CN Base (estoy a la espera de que me den el ILMI y ver mis niveles de q10) o casualidad. De todas formas, he consultado mi test de metales y minerales en cabello y curiosamente sale que tengo déficit de magnesio y potasio en las células:

Imagen

Aquí hablan de ello:

http://ladyoftheozarks.blogspot.com/201 ... m.html?m=1

He leído también que tomar Omeprazol durante años puede afectar a al absorción del magnesio y yo llevo tomándolo unos 4-5 años. Osea que igual es algo que no está ayudando. También he leido que niveles bajos de magnesio pueden producir una activación más reactiva de los mastocitos.

Estoy pensando si probar a tomar mas magnesio a ver, pero he de pensarlo porque en reposo el pulsómetro ha llegado a marcar 47ppm y eso ya me parece demasiado bajo.

Por otra parte, he comprado un purificador de aire que se supone filtra el 100% de las partículas y no noto nada en especial pero bueno, tampoco vendrá mal. El deshumificador ya para otro mes, porque además mi estación meteorológica no suele pasar del 60% de humedad en casa aunque no se si fiarme al 100% porque es malilla.
Hawkeye
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Re: Mi tratamiento: men100

Mensaje por Hawkeye »

Muchas gracias por compartir esta información, para reducir el Cobalto y Cromo que tomas?
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men100
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Re: Mi tratamiento: men100

Mensaje por men100 »

Hola @Hawkeye , de primeras el médico que me analizó los metales, minerales y vitaminas en cabello solo le dio importancia a los metales pues según entendí, si se corrigen estos se equilibraría lo demás. Para los metales debería de tomar:

CN Base (1-1-1) y estoy tomando (1-0-0)
CN-3 (1-1-1) y no estoy tomándolo porque trae taurina y eso podría subir las pulsaciones y prefiero no arriesgar de momento
Mico-polycor (1-1-0) que aun no empecé porque es diurético y con POTS lo que hay que hacer es retener liquido no perderlo.

El médico no hablé con el para preguntarle estas cosillas porque estuvo 1 mes de vacaciones.
Hawkeye
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Re: Mi tratamiento: men100

Mensaje por Hawkeye »

Gracias! tu medico entiendo que es privado...en que es especialista? a veces no se si merece la pena pillarme un seguro medico y tirar por ahí..aunque los 6 primeros meses de pruebas na de na...pagando como todo...
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men100
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Re: Mi tratamiento: men100

Mensaje por men100 »

Si bueno, como el de la mayoría. La seguridad social para esto es lenta e ineficiente (además de peligrosa, ya que te pueden dar tratamiento o consejo dañinos con buena intención pero con poco criterio). Una vez se sabe que se tiene SFC, lo mejor es acudir a quien sabe ya que al menos tienes menos probabilidades de que te empeore.

El médico que me miró los metales fuí recomendado por Ceacero (ella me mandó múltiples pruebas y la una era esa, la de los metales en el pelo, que hacían en otra clínica). Ese no lo cubrió el seguro.
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