SFC/EM Investigación

Pues me voy a tener que esperar como pueda, porque además, pronto reingresare al trabajo, acabada ya mi suspensión de empleo y sueldo y veremos dónde me envían y como lo llevo... De momento ya me tiene de los nervios, porque a los conserjes de escuela, aunque parezca un oficio la mar de tranquilo, de estar sentado todo el tiempo en consejería, lo cierto es que nos hacen manipular pesos y hacer las cosas más inverosímiles. Como estamos a disposición de las necesidades del instituto, pues a hacer cualquier cosa que haga falta! La chacha, vamos!

Hola! Yo tambien soy nueva aqui, soy de Mallorca, he pasado un 2015 horrible y justo cuando me estaba recuperando otra vez empiezo con los sintomas..necesito que por favor me asesoreis. He pedido la baja laboral por depresion porque no tengo diagnostico aun de sfc y voy al instituto Ferran esta semana pero este hombre me cobra 300€ por la visita y encima el tratamiento ira a parte claro...Tambien he pedido hora con la Dra Ceacero el 05 de mayo que atiende por sanitas y estoy cubierta.
Mi pregunta es..me espero al 5 de mayo? la cuestion es que yo tengo revision con la medico de cabecera este viernes y esta esperando que le diga que me han dicho del sfc en Barcelona...me dara el alta?trabajo en una tienda de ropa y no aguanto la carga ni estar de pie tanto etc
Es mejor que este de baja todo lo que pueda o que la empresa me despida y cobrar el paro mientras tramito el diagnostico, tratamiento etc?
Que nivel de sfc se necesita para pedir la incapacidad permanente por el trabajo que habitualmente se realiza? se puede pedir tambien estando en el paro?
Gracias por la ayuda!
Ana

Es ESENCIAL que la médica de atención primaria crea lo que te pasa ya que es quien te firma las bajas y quien te deriva a los especialistas. Es una relación médico-paciente de las que más hay que cuidar. A mi me creyó y fui a la consulta sin conocerla. Fui después de una excedencia pero con 2 pruebas privadas que te diré ahora y que objetivaban mis limitaciones. El internista de la SS también "entiende" lo que me pasa y no me cuestiona, me ha mandado pruebas.

Si no tuvieras prisa podrías invertir ese dinero en un test cognitivo o de consumo de oxígeno para objetivar tus limitaciones y que te crean en la SS.

Pagar 300 euros por una consulta es una barbaridad. Pero, si realmente estás mal y no te fías de tu médica... esos 300 euros podrían ser el precio de poder seguir de baja. Si decides ir a la consulta acabe en lo que acabe tu no te mosquees y míralo por ese lado, te ayuda a dar credibilidad al asunto. Luego ya con más calma puedes valorar por dónde seguir el diagnóstico. Intenta hacer el mayor número de pruebas por la SS y remueve Roma con Santiago para encontrar un internista de la SS que sepa por donde la da el aire. A mi me costó pasar por 2 ineptos antes y esperar 6 meses más a que me atendiera el actual.

Estate de baja si lo necesitas, es lo justo. Y piensa que cuanto menos cotices menos cobrarás en el futuro si el día de mañana te reconocen una incapacidad permanente.

anaval escribió:Hola! Yo tambien soy nueva aqui, soy de Mallorca, he pasado un 2015 horrible y justo cuando me estaba recuperando otra vez empiezo con los sintomas..necesito que por favor me asesoreis. He pedido la baja laboral por depresion porque no tengo diagnostico aun de sfc y voy al instituto Ferran esta semana pero este hombre me cobra 300€ por la visita y encima el tratamiento ira a parte claro...Tambien he pedido hora con la Dra Ceacero el 05 de mayo que atiende por sanitas y estoy cubierta.
Mi pregunta es..me espero al 5 de mayo? la cuestion es que yo tengo revision con la medico de cabecera este viernes y esta esperando que le diga que me han dicho del sfc en Barcelona...me dara el alta?trabajo en una tienda de ropa y no aguanto la carga ni estar de pie tanto etc
Es mejor que este de baja todo lo que pueda o que la empresa me despida y cobrar el paro mientras tramito el diagnostico, tratamiento etc?
Que nivel de sfc se necesita para pedir la incapacidad permanente por el trabajo que habitualmente se realiza? se puede pedir tambien estando en el paro?
Gracias por la ayuda!
Ana

El institut Ferran entra en Sanitas. De hecho está en el hospital Cima Sanitas. Yo me visito con la Dra Poca y entra, así como los análisis!!!!

¿Qué tal con esa doctora?

Tarifas privadas en http://www.institutferran.org/asistencia.htm" onclick="window.open(this.href);return false;

Sigue sin cuadrarme que los reumatólogos traten una enfermedad neuroinmune.

Tengo ya la carta de la discapacidad. Para flipar: diagnóstico Síndrome álgico!!!!! 10%
Vamos, para tirar cohetes. Esto es de escándalo.

Vaya Gabi,
Síndrome álgico....es como decir que el Parkinson es un síndrome "tembloroso".
Necesitamos un biomarcador. El día que lo tengamos ya no habrá que mendigar....

Te envío toda la fuerza posible y un gran abrazo. Llegará el día que esto que nos ocurre se pueda medir y todo cambiará. Mientras tanto, entereza y un par! No queda otra.

Mucho ánimo.

Gracias Maria,
De verdad que parecemos los mendigos del sistema sanitario. Hoy de camino al trabajo (arrastrando los pies a las 7:45, unos escasos 100 m desde donde me deja mi pareja con el coche), he visto un centro Privado que anunciaba convenio con la Generalitat para diabeticos (pie diabético). Y me he sentido como garbancito, pequeña pequeña......
Hay enfermos y enfermos, y nosotros somos como las castas más bajas en la Índia....

Un abrazo

Gabiruiz escribió:Tengo ya la carta de la discapacidad. Para flipar: diagnóstico Síndrome álgico!!!!! 10%
Vamos, para tirar cohetes. Esto es de escándalo.

Un diagnóstico (por lo menos, no los nuestros) no sirve para pedir una discapacidad. Tienes que aportar informes contundentes que objetiven tus limitaciones. Lo he repetido un millón de veces en el foro: prueba de esfuerzo en dos días, test cognitivo lo más específico posible, y el resto de limitaciones, enfermedades, "achaques"... que tengas. La discapacidad se mide por baremos, que constan en unos cuadros. Si lo que aportas "cuadra" con algo de la lista, te dan los puntos que constan al final de la línea. Por cada cosilla que aportas, unos puntitos, y al final, se suma. Así de rupestre. Como la compra del súper.
1 kg de patatas... 2 euros
1 kilo de pollo..... 8 euros
1 cepillo............. 3 euros
TOTAL...............13 euros

Pues lo mismo, pero con porcentajes.
Miopía... 3 puntos
le duele el dedo gordo del pie... 2 puntos
no sabe hacer la o con un canuto .... 5 puntos (o un cargo de ministro, lo que se tercie )
no se entera de nada... 10 puntos (o para presidente del gobierno, visto lo visto )

Vamos, que con un "síndrome de fatiga crónica grado x" no haces nada, pero si ponen que estás medio idiota, que te pierdes en el baño de tu casa, que vas mareado como una peonza, que no te acuerdas ni de tu nombre, que te duele una mano, que te duele la otra, que te duele un pie, que te duele el de al lado... pues por cada cosa igual te dan un punto o dos... trágico, pero funciona así. Para que te hagas una idea... no "vale" lo mismo que te amputen el dedo meñique el que dedo anular. Y si amputan el dedo gordo, te ha tocado la lotería, que se cotiza mas

elipoarch escribió: Un diagnóstico (por lo menos, no los nuestros) no sirve para pedir una discapacidad. Tienes que aportar informes contundentes que objetiven tus limitaciones. Lo he repetido un millón de veces en el foro: prueba de esfuerzo en dos días, test cognitivo lo más específico posible, y el resto de limitaciones, enfermedades, "achaques"... que tengas. La discapacidad se mide por baremos, que constan en unos cuadros. Si lo que aportas "cuadra" con algo de la lista, te dan los puntos que constan al final de la línea. Por cada cosilla que aportas, unos puntitos, y al final, se suma. Así de rupestre. Como la compra del súper.
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Vamos, que con un "síndrome de fatiga crónica grado x" no haces nada, pero si ponen que estás medio idiota, que te pierdes en el baño de tu casa, que vas mareado como una peonza, que no te acuerdas ni de tu nombre, que te duele una mano, que te duele la otra, que te duele un pie, que te duele el de al lado... pues por cada cosa igual te dan un punto o dos... trágico, pero funciona así. Para que te hagas una idea... no "vale" lo mismo que te amputen el dedo meñique el que dedo anular. Y si amputan el dedo gordo, te ha tocado la lotería, que se cotiza mas

Yo aporté informes en los que además del diagnóstico se detallaban limitaciones, tanto las del SFC como las de la SQM, y el resultado fue el mismo: "síndrome álgico", con la especificación: "deficiencia del sistema osteoarticular". Tuve la suerte de conseguir un grado más alto (34%), pero ya me diréis qué tienen que ver un "síndrome álgico" y el sistema ostearticular con un SFC y con una SQM de grado III. Y sobre todo, qué adaptaciones podría solicitar llegado el caso con esta valoración. Aunque el 34% conlleva rebajas fiscales y otros beneficios, reclamé y seguí hasta el Tribunal Superior de Justícia de Catalunya. Ni caso.

A finales de este año puedo volver a pedir valoración, pero no tengo ninguna confianza. Me parece improbable que consideren las limitaciones de la SQM, les rompen demasiado los esquemas. Si insisto, seguiré el consejo de Eli y aportaré datos sobre cualquier otra enfermedad, miopía incluida. Muy en especial sobre las múltiples alergias alimentarias y no alimentarias que padezco, con antecedentes de anafilaxia. Ya que confunden la SQM con una "alergia inespecífica", al menos que me sirva de algo...

Hace falta urgentemente una modernización de los baremos, y una formación adecuada de los equipos que se dedican a valorar. No interesa, claro.

Gabiruiz escribió:Tengo ya la carta de la discapacidad. Para flipar: diagnóstico Síndrome álgico!!!!! 10%
Vamos, para tirar cohetes. Esto es de escándalo.

Por cierto, ¿presentaste reclamación? Hay un plazo para hacerlo, creo que de 30 días hábiles a partir de la fecha de recepción de la carta.

Del mismo modo que a mí, como decía, no me hicieron ni caso, a una amiga la recibieron de nuevo y le subieron el grado después de reclamar. Inicialmente le habían dado el mismo grado que a ti. Por intentarlo que no quede, ¿no?

Hola a todos, estoy diagnosticada de SFC, SÍNDROME ANTIFOSFOLIPIDO (SAF) y artrosis.

He ido a que me concedieran un grado de discapacidad y me dicen que tengo un 19% pero solo reconociéndome el SAF, la artrosis y un trastorno de la afectividad por trastorno adaptativo de etiología no filiada .

No entiendo cómo no reconocen el SFC, necesitan las pruebas de esfuerzo y cognitivas?????

Un saludo

Hola!

No se que grado de SFC tienes, pero quizas este modelo te puede ayudar (o lo puedes adaptar a tu caso) para iniciar reclamacion.

http://sqmyelectrosensibilidad.blogspot ... e.html?m=1

Un saludo!

Gracias, en breve me realizan el test de esfuerzo en la complutense, pero no creo q este en grado 4. Una vez q me den los resultados lo enviaré de nuevo al centro base. Un saludo