SFC/EM Investigación

Edgar no quiero desilusionarte pero ante todo está la verdad.

La candiasis crónica se cura totalmente en base a una dieta adecuada al cabo de unos meses; máximo un año. Se restablece el equilibrio/alteraciones intestinales y a partir de allí se puede dejar la dieta específica y volver a la normalidad haciendo una dieta equilibrada y un estilo de vida normal. En cambio un enfermo de EM actualmente tiene que tomar de por vida unos complementos varios y/o medicamentos para intentar llegar a un grado de mejora aceptable , pues a la que lo deja, la enfermedad se agrava y la salud empeora de nuevo. No tiene mucho que ver una cosa con la otra. Aunque los hongos pueden formar parte de toda la complejidad de esta grave enfermedad, no es la base del problema.

Por otro lado poner en el mismo saco enfermedades tan diferentes como : depresión, diabetis, artritis, sfc, es una auténtica equivocación, por no calificarlo de una forma peor.

Aunque lo peor es que critiques/desconfies de los medicamentos existentes (y de futuro) y por otro lado hagas publicidad de un producto que está prohibido en muchos paises por sus posibles efectos tóxicos. La lejía si la mezclas con agua también desinfecta, pero a nadie se le ocurriría tomarla como remedio (digo yo). Francamente lamentable.

Y te repito, esto no quita que con algunos complementos y una dieta específica se pueda ir a mejor.

Hola,

Bueno este va a ser mi ultimo mensaje. Ya con esto lo habre dicho todo por que yo os he contado mi experiencia y me dicen que si estoy promoviendo algo prohibido. Es increible que la gente no se pueda documentar un poquito de las cosas por si misma antes de descartarlo.

Acerca de la la candidiasis crónica, no se curan en un año. Si mirais en los foros que hay muchisimos hay gente que ha tardado 6 años en quitarsela y que aun y así siempre les vuelve a aparecer al saltarse la dieta. Es muy dificil de eliminar completamente.
Hay un libro muy interesante que habla de todo esto que se llama Cándidiasis crónica: El síndrome oculto del siglo XXI de Cala H. Cervera.

Respecto a lo que comentan del MMS la verdad es que me parece mentira que se me diga que si desconfio de la medicina existente y que me digan que digo que algo cura sin ninguna base.
Yo simplemente he querido explicar mi experiencia y os puedo asegurar que me he documentado muchísimo mas de lo que os pensais.

Pues en el post del mms ya puse unos links y lo vuelvo a poner aki donde se puede ver la explicacion cientifica de por que funciona para tantas enfermedades diferentes y a partir de allí se pueden encontrar muchisimos mas videos y tambien tienen canales de youtube especificos para testimonios que hay de todo el mundo. Y espero que nadie me crea y que lo investigue y busque información por si misma.

http://www.youtube.com/watch?v=jXWpag-YSME" onclick="window.open(this.href);return false;


La verdad es que alucino que la gente no sea capaz de investigar un poquito por si misma y documentarse de verdad sin creer lo que te diga nadie sin corroborarlo.

Y la respuesta a por que no creo en la medicina actual recomiendo el visionado de este documental llamado "La Ciencia del Pánico" en el que hablan muchisimas personas afectadas, es para alucinar, y documentales como estoy hay muchisimos si se buscan:

http://www.youtube.com/watch?v=6F1Sh0DYEb4" onclick="window.open(this.href);return false;

Y tambien por que yo me he curado de algo para lo que los medicos solo me querian dar pastillas y pastillas y mas pastillas, para la ansiedad, dolores musculares, colesterol, etc... Y me he curado sin pastillas.

Bueno pues dicho esto creo que ya he contado mi experiencia personal y me despido.
Espero que encontreis vuestra mejora pronto.

Saludos!

Saludos,

Cuando una persona recae haciendo una dieta equilibrada y teniendo un estilo de vida saludable es de sentido común pensar que hay algo más!!!! Necesitar seis años para curar unos hongos crónicos es una auténtica exageración. Además, sólo hay que ver el enfoque que le dan a nuestra la enfermedad los especialistas de reconocido prestigio; desafortunadamente no es tan simple.

Pero bueno lo de los hongos es hasta cierto punto discutible, lo que para mi no es tan discutible es la peligrosidad de MMS. Esto es un veneno para matar los gérmenes muy peligroso a largo plazo. Te la estás jugando !!!!!!!

Soy nueva en el foro, 7 años diagnosticada de SFC, fibromialgia y SQM, mi vida era un infierno como el de todos vosotros. He tomado todas las pastillas y suplementos habidos y por haber sin resultados reseñables hasta que llegue a la candidiasis cronica y los problemas de higado. Meses de tratamiento con dieta y antifunguicos naturales con resultados espectaculares, el engranaje de mi cuerpo funciona, poco a poco todo aquello inconexo que no funcionaba ahora funciona. Hace un tiempo comence con el MMS, increibles resultados, de verdad. Para aquellos incredulos decir que me ha sido recetado por un medico titulado y que ejerció durante muchisimos años en la sanidad publica (tambien es cirujano, doctor en medicina natural y abogado) y que asqueado de rumbo que ha tomado la medicina a servicio de las farmaceuticas, ahora cura de verdad, sin hacerse rico, sin venderse a nadie. Ya lo se, el MMS es ilegal, me da igual y a mi medico tambien.

Toda la informacion esta en internet, solo hay que buscarla y dejar de creerse lo que nos dicen aquellos que van al olor del dinero mientras el resto enfermamos.

En mi casa no entra ni paracetamol, con todo lo que yo he tomado...

Es mi experiencia personal, sin ningun tipo de pretensión, expongo mi experiencia tal cual ha sido, he vuelto a vivir y por favor, podeis cuestionarois todo si quereis pero nunca el grado de enfermedad que yo tenia, daba simplemente pena.

Me habeis hecho compañia en silencio durante años, jamas mande ningun mail pero es de justicia que os cuente mi experiencia y que cada uno decida.

Un saludo y gracias por todo lo que me habeis dado estos años
Laura

Hola laura,
me siento totalmente identificado contigo,veras yo estoy diagnosticado de sfc con 3 años de evolucion.Probe varios medicamentos alopaticos mandados por el medico de cabecera y despues por un internista y hace algunos meses deje toda la medicacion que tenia prescrita,ahora solo me mantengo con un complejo de vitaminas general y algunas plantas medicinales como el reishi entre otras.Tengo que decir para ser honesto conmigo y el resto del foro que mis sintomas a cada año que pasaba se reducian y hoy al cabo de tres años ya no me hacen falta ni protectores ni flatoriles ni sedantes ni paracemol en fin todo lo que tomaba.Me mantengo con una buena alimentacion alguna cosa natural y caminar de vez en cuando,has tenido mucha suerte de encontrar un medico que se preocupe por ti y te mande el mms,me gustaria que nos explicaras como funciona el mms para nosotros y tu caso un poco mas si quieres.

un saludo desde las islas.

........... lulyta dijo, el 17 Oct 2012: ..............

Me habeis hecho compañia en silencio durante años, jamas mande ningun mail pero es de justicia que os cuente mi experiencia y que cada uno decida.

En el lateral se puede leer :

lulyta
Registrado: 24 Ago 2012, 17:48
Mensajes: 1

De acuerdo, bien podía visitar el foro sin registrarse.
Es una lástima que después de "años", y tras un solo mensaje, no haya tenido el detalle
de responder a la pregunta que rey troyano le hizo sólo cinco horas después.
A lo mejor es que el MMS es tan peligroso como algunos malintencionados dicen...

Si no es así, ¿Estás viva, lulyta?
¿Me puedes dar un contacto de tu médico-abogado?

Holapollo, como moderadora de foro te invito a que asumas nuestras filosofía común, que es ante todo ayudarnos unos a otros.

Nos pasamos información cuando la tenemos y cuando podemos, sobre nuestras experiencias, y nos consolamos en los peores momentos, pero nunca nunca nos hacemos reproches.

Este es el segundo mensaje tuyo que veo, en el que parece que haces una auditoría de lo que los demás escriben y se contestan. No es que no se puede crear polémica respecto de algún tema, pero lo que no es admisible es crear polémica sobre lo que hacen o dejan de hacer otros compañeros de fatiga.

Espero que tus colaboraciones sean más positivas y asertivas en el futuro.

Un saludo y bienvenido.

holapollo escribió:........... lulyta dijo, el 17 Oct 2012: ..............

Me habeis hecho compañia en silencio durante años, jamas mande ningun mail pero es de justicia que os cuente mi experiencia y que cada uno decida.

En el lateral se puede leer :

lulyta
Registrado: 24 Ago 2012, 17:48
Mensajes: 1

De acuerdo, bien podía visitar el foro sin registrarse.
Es una lástima que después de "años", y tras un solo mensaje, no haya tenido el detalle
de responder a la pregunta que rey troyano le hizo sólo cinco horas después.
A lo mejor es que el MMS es tan peligroso como algunos malintencionados dicen...

Si no es así, ¿Estás viva, lulyta?
¿Me puedes dar un contacto de tu médico-abogado?

¿¿Te metes al foro para buscar mensajes de hace casi un año y así poder meterte con la gente???

Hilas muy fino. Me sorprende tu agudeza mental y tu afición a la hora de investigar y atacar.

¿te crees con capacidad de juzgar lo que se mete o no la gente en el foro o las energías que tiene para contestar? Tienes 14 mensajes. Eres un gran experto.

Cacoya y lotto:

Hola a Cacoya, lotto1 y Sajafra
He redactado un mensaje de presentación nuevo después del que escribí hace dos años cuando
me inscribí en el foro, pues por varias razones no he podido volver a entrar en él hasta hace poco tiempo.
Me gustaría que lo leyerais
http://www.sfc-em-investigacion.com/vie ... 266#p16266" onclick="window.open(this.href);return false;
He leído bastantes cosas en el foro y pretendo leer bastantes más, ayudar y obtener información
que me pueda servir. La mayoría las leo en silencio, creo que sacar conclusiones sobre mi agudeza a base
de 14 mensajes me parece algo prematuro. Eso no quita que sí, que mi agudeza
me permita detectar a un charlatán vendemilagros a las pocas líneas.
Respeto totalmente la tarea de los moderadores, pero también creo que el resto de los miembros del foro, tienen
individualmente capacidad y criterio para decidir lo que quieren o no leer, siempre
que no se caiga en el insulto.
Si se considera correcto que alguien dedique su única aportación al foro en años ¿? a decir
maravillas del MMS, no acabo de ver yo qué mal hago en señalarlo, que es la intención
que he tenido al revivir ese tema. También he contestado a alguien que preguntó hace tiempo
sobre si las "sales" de Schlüsser
funcionaban o no. Nadie ha contestado a la pregunta que formuló y yo lo he hecho
porque las he probado. Más vale tarde que nunca.
Creo que eso es normalmente lo que se hace al entrar nuevo en un foro,
ir leyendo lo que ya está escrito, antes de empezar a escribir nada.
Eso es lo que yo estoy haciendo.

No se si he leido bien, pero con parrafos tan largos ni puedo leerlo todo.
Estoy agotado por el calor de estos dias.

Pero queria preguntar a Edgar que si tenia fatiga fisica, falta de energia o fatiga post esfuerzo, que realmente es el peor sintoma de la enfermedad y por lo que he leido , hasta haces deporte.

La verdad que si puedes hacer deporte, te embidio , y dudo que tengas SFC.

Tendras otro tipo de enfermedad , pero la que a nosostros nos deja en cama muchos dias , por la gran fatiga continua , intolerancias muchas, dolores, y mareo es el la que es SFC.

Pues Sergio, yo con el simple hecho de andar una hora continua, me mareo y me sube la tension.
En la prueba de esfuerzo de la complutense me han diagnosticado la fatiga fisica.

Queria preguntarte sobre el LDN , porque yo lo llegue a comprar pero no me he atrevido a probarlo porque me daba miedo a que me sentara mal y no pudiera dormir.

Aqui en el foro se ha escrito tanto sobre esto.......

No se si deberia probarlo ahora cuando coja vacaciones.

Saludos.

Hola a todos, sé que esta es una plática muy vieja, pero me gustaría contactar a Edgar. He pasado por algo muy similar a él, y ahora me encuentro por un mal momento. Creen que haya forma de hacerlo?

Hola David, bienvenido al foro,

Te contesto tu duda: se trata de un usuario que hace años que no participa en el foro.

Puedes intentar lo siguiente:
Una vez que escribas un segundo post dentro del foro, tu nombre de usuario cambiará de celeste/turquesa a azul, como los demas. Cuando eso suceda, podrias intentar enviandole un mensaje privado (MP) al usuario (recibirá un aviso en su correo electronico del mensaje que le estas enviando).

Sino otra opcion que tambien genera un envio de correo electronico al usuario es citarle con las comillas que encuentras arriba a la derecha asi:

davidsantacruz escribió:

Esas son las unicas opciones que podrias utilizar para intentar contactarle (pero si cambio su correo en este tiempo, obviamente no recibira el aviso).

Saludos!

Muchas gracias veronique, lo he intentado contigo con las comillas, espero que no te moleste. Intentaré localizarlo de las dos maneras. Gracias por la bienvenida y saludos a todos.

Estoy de acuerdo contigo, también creo que los análisis deberían de ser más profundos. Realmente cada paciente tiene su propio historial clínico y eso determina las causas que lo llevaron a la situación que se encuentra actualmente. Sin embargo, desde mi punto de vista, todos son desequilibrios, ya sean físicos o/y emocionales por no mencionar también espirituales. Y creo que toda enfermedad tiene curación. Si hemos sabido de casos en que remite el cáncer, el sida y otras enfermedades, podemos encontrar solución a la nuestra o a nuestros síntomas. En mi caso me inclino más por la medicina alternativa puesto que habla de esto mismo que expongo, desequilibrios. Y a ello acudo a Lezaeta cuando dice, no hay personas con una enfermedad, hay personas con falta de salud, y eso no es más que desequilibrios en la misma.
Así que bien podría ser que en los casos de los demás encontremos una pista de lo que nos ha ocurrido a nosotros.

Estoy de acuerdo en que seria interesante ver todo esto de los virus y como desmantela el sismtema inmune, pero aun asi creo nos quedariamos cortos porque creo que hay mas factores ambientales implicados y porque hay varios sistemas mas implicados.

A parte de que en el SFC se produzca disfuncion inmunologica, tambien se queda tocado el sistema endocrino y el sistema nervioso central principalmente.

Ademas no creo que sea solamente debido a los virus, jugarian una parte muy importante otros estresores como serian los quimicos, metales pesados, radiaciones electromagneticas. Incluso el estres puede afectar en el desarrollo de la enfermedad, como en otras, aunque no sea el desencadente principal.

En definitiva creo que es la suma del conjunto de estos factores ambientales los que producen estos desequilibrios en todo el cuerpo y que no se debe a una causa unica. Por lo que resultaria mas complejo, y ademas de ver como afectan los virus habria que ver como nos afectan otras cosas, ademas como interactuan entre ellas, la carga de todas ellas. Y ver como afecta a todos los sistemas.

A cada enfermo le habra afectado un factor mas que otro, cada uno tendra un detonante distinto, y cada uno tendremos un sistema mas tocado que otro.

Y a todo esto habria que anadirle el factor genetico, porque no todos desarrollamos esta enfermedad estando expuestos practicamente a lo mismo.

Segun yo lo veo los detonantes de esta enfermedad son factores ambientales multiples, ademas de la genetica. Esta ultima es la que hace que tu respondas de forma diferente al estres, o al mismo virus , o toxicos, en el fondo al conjunto de ellos y no te veas afectada.

Creo que los sistemas se pueden ver afectados por igual sin ser una consecuencia anadida al problema inmunologico. Los problemas endocrinos pueden verse tocados directamene por los quimicos, al funcionar como disruptores endocrinos. Tambien se ha visto que el cerebro se ve alterado por las radiaciones.

Me explique mal, la genetica lo veo como un factor que nos predisfpone a la enfermedad. Los que desarrollamos esta enfermedad es porque somos mas sensibles a estos factores ambientales y respondemos de forma diferente ante ellos.

A ver si me se explicar, porque ando un poco espesa. Segun lo entiendo, el ambiente al que estamos expuestos ha cambiado en los ultimos anos. Ahora hay mas contamiantes a todo, quimica, radiacion, ruido, luz artificial. Y esto es desde hace pocos tiempo, el cuerpo no le ha dado tiempo evolutivamente a adaptarse a este nuevo ambiente que es malo para el.

De modo que las personas mas sensibles a estos factores, al cumulo de todos ellos, no a uno solo, son las que se van a ver afectadas antes. Por genetica somos mas sensibles, aguantamos peor estos estresores, nos defendemos peor y nuestro cuerpo acaba enfermando. Igual que un fumador puede fumar toda la vida y no desarrollar cancer y otro si. Es igual de danino para ambos pero por genetica uno puede acabar desarrollando una enfermedad y el otro no.

El que no lo hayamos desarrollado en la infancia, segun que casos, es porque estos factores ambientales funcionan de forma acumulativa y estan en nuestro entorno desde hace poco tiempo. En cambio las nuevas generaciones son las que van a presentar mas problemas por estar expuestas antes y por la carga anadida de sus padres. Mis padres no estaban expuestos a estos, pero en cambio yo si,si tuviera hijos mas. Ya se ve que cada vez hay mas casos en ninos, y sino es de un SFC es de otras patologias del SSC, o de alergias alimentarias y entre otras cosas.

Y a nivel personal, en las mujeres de mi familia aunque no han desarrollado un SFC si que tienen enfermedades relacionadas con SSC, como piernas inquietas, cefaleas, sindrome de instestino irritable... Por lo que en mi caso la genetica es un factor de predisposicion claro.

Los metales no solo afectan como un cuerpo extrano ante el sistema inmune, tambien pueden ser disruptores endocrinos donde el cuerpo los toma como hormonas propias creando un desequilibrio.