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Re: Sobre CN BASE

Publicado: 19 Jun 2022, 23:26
por Espartan07
Launeva escribió: 19 Jun 2022, 19:21 Yo una vez mordí un trocito minúsculo de una pastilla a ver si mi cuerpo no se enteraba y ni por esas!!
A mí me pasa igual, nunca sé si toleraré algo o no. Reconnect, CoQ10 y Omega 3 sí, magnesio, Ibuprofeno, vitamina C,... fatal. Y en cuestión de alimentación cada vez tolero menos cosas. Años antes de enfermar ya tenía celiaquía e intolerancia a la lactosa, pero desde hace un par de años he tenido que ir quitando vegetales.

No sé si podrías ir a un gastroenterólogo. Ya estando enferma, me hizo una endoscopia con biopsia y resultó que tengo mastocitosis en el intestino, lo que provoca reacciones alérgicas a según qué alimentos, medicamentos, etc, que es lo que me había llevado de nuevo a la mala absorción, diarrea, inflamación... Ahora me han hecho otra biopsia, a ver qué sale.
También me dijo que como en nuestra enfermedad está afectado el sistema nervioso y éste está directamente relacionado con el aparato digestivo, hace que sea muy sensible y haya tan baja tolerancia.
También existe la dieta FODMAP, que indica qué alimentos son más o menos recomendables para el aparato digestivo en referencia a la hipersensibilidad que te comentaba, aunque a mí hay cosas que me encajan y otras no.
No sé si te he podido ser de ayuda, pero creo que te podría ir bien que un gastroenterólogo te hiciera alguna prueba para descartar intolerancias.
Pues sí, me gustaría ir a algún profesional pero la verdad que siempre voy un poco perdido sobre si tendría que ir a un digestivo, endocrinólogo, nutricionista o hacerme pruebas de intolerancia o disbiosis por mi cuenta.
Pero sí era uno de los próximos pasos que tenía pensados dar, ir a algún profesional que me haga una serie de pruebas y a partir de ahí probar alguna dieta que me pueda ir bien.
Ahora falta saber a qué profesional ir.
Muchas gracias por tu respuesta!

Re: Sobre CN BASE

Publicado: 19 Sep 2024, 12:58
por gabigabies
Hola,

Estoy empezando con la metilación, además de haber metido LDA (Abilify hace poco, cruzo los dedos de que pueda tolerarlo esta vez!).

Además de leer estos dos hilos del foro he encontrado este blog de una americana muy bien conectada con médicos especialistas de EM, en la que habla de los tratamientos según síntomas para Encefalomielitis mialgica).

Además explica muy bien lo que es la metilación, como ir introduciendo muy poco a poco para tolerar la vitamina B12 y luego el metilfolato y algunos suplementos que pueden ayudar/Apoyar a esto para prevenir los HERX. (Como cardo mariano, N-acetilcisteina, etc).
Y la experiencia de esta mujer y sus dos hijos tb enfermos y como han ido superando obstáculos para poder hacer la metilación.

Adjunto enlace por si alguien interesa.

https://livewithcfs.blogspot.com/2014/0 ... mecfs.html

y esta en la que habla de los tratamientos que han seguido para síntomas como insomnio, equilibrar sistema inmune (LDN y otros), intolerancia ortostática, etc

https://livewithcfs.blogspot.com/p/mecf ... ments.html

Aquí en este foro tenemos la suerte de que Coco ha colgado los tratamientos a probar a dia de hoy, pero por si alguien quiere curiosear sobre la metilación o alguna ayudilla más.