Re: andreas kalcker
Publicado: 21 Nov 2018, 07:15
Lo poco que puedo aportar, dado que es un tema que da para muchísimo y del cual hay muchísima información. En este caso referido al mercurio.
La medicina oficial, al menos en España, reconoce no estar preparada para hacer frente a una intoxicación crónica en el caso del mercurio (hidragirismo crónico). Me estoy refiriendo en concreto a un conocido caso de hidragirismo secundario a amalgamas de mercurio (reconocido por diversas unidades de la Seguridad Social tanto la intoxicación como el origen, así como en otras unidades privadas nacionales e internaciones). Tras reconocerle en diversas unidades del SPS de su C.Autónoma, fue derivado a una de las unidades de toxicología de referencia en el Hospital Río Hortega de Valladolid (Dr. Dueñas-Laita) para finalmente ser derivado a la Unidad de Toxicología del Hospital de la Fe de Valencia, en la que el Dr. Benjamín Climent informa que la Sanidad pública española carece de medios para llevar a cabo una quelación de este tipo y le emplazan a recurrir a centros privados o extranjeros. El origen mercurial proveniente de los empastes dentales del cuadro pluripatológico (SFC, SQM, temblor mercurial, miopatía mitocondrial de novo, hipotiroidismo, FM, etc) en este caso concreto fue corroborado por diversas unidades y especialistas tanto públicas (por diversos especialistas de distintas especialidades y en distintos Hospitales), como privadas y tanto nacionales como extranjeras.
Para casos agudos, el Manual de Medicina Interna de Harrison indica la inducción de emesis y la administración de resinas de politiol para fijar el mercurio al aparato digestivo, además de usar quelantes como BAL (dimercaprol), DMSA (Ácido dimercaptosuccínico) o penicilamina en esquemas de cinco días separados por descansos de varios días.
Si no me equivoco, salvo el DMSA, ninguno de estos quelantes se recomienda para intoxicaciones crónicas y ninguno de ellos tiene la capacidad de atravesar la BHE, por lo que no estaría indicado para eliminar el mercurio acumulado en el cerebro.
Hay diversas clínicas (especialmente en el extranjero) que en intoxicaciones crónicas también realizan quelaciones, siendo uno de los método más usado el uso de DMPS (dimetilsulfoniopropionato) intravenoso. No obstante (y hasta donde yo sé), en general reviste de mucho riesgo, especialmente en base a susceptibilidades genéticas individuales que pueden hacer que el cuerpo "no sea capaz de gestionar" (eliminar correctamente) todo el metal "arrancado" de sus depósitos naturales (órganos y tejido adiposo) produciendo una redistribución que empeora el cuadro (en algunos casos de manera muy severa y de muy difícil reversión). También hay clínicas que realizan quelaciones de dosis frecuentes, por ejemplo siguiendo el método Cutler, si bien es cierto que no dejan de estar exentas de ciertos riesgos y de controversia (si no me equivoco el propio Cutler tuvo que abandonar su propia quelación a los dos años y murió de un fallo cardíaco que podría estar relacionada con el el propio hidragirismo). No obstante, hay muchos casos de personas que han mejorado (muchos de los intoxicados van relatando su proceso de quelación en blogs personales), otros siguen casi igual tras muchos años (o acaban abandonando) y he visto algún caso (menos comparativamente, pero puede ser una visión totalmente sesgada) que ha empeorado. Ojo!!, esto todo son experiencias personales, eso sí, relatadas por cientos de usuarios a nivel mundial y, en muchos de esos casos, respaldadas por analíticas diversas (sangre, orina y/o pelo).
Dicho esto, en mi humilde opinión y coincidiendo en que los casos crónicos son de difícil reversión, en los casos que esté justificado, el protocolo de Cutler creo que tiene menor riesgo al estar basado en las vidas medias de detoxificación del mercurio por los quelantes empleados (ALA y DMSA o DMPS) y ser una detoxificación lenta, es decir, YO, si algún día decidiera quelar, lo haría con un método de quelaciones frecuentes a dosis bajas (como p.e. el de Cutler).
Hasta donde he podido leer, parece que hay diversas mutaciones genéticas que predisponen a una mayor dificultad en la correcta detoxificación del mercurio (lo que haría que haya tanta diferencia interindividual entre sujetos con similar exposición) como los del sistema de detoxificación por glutation en genes como GSTM, GSTT o GPX (me suena que había como 20 o más, pero solo recuerdo esos), la familia de metalotioneinas (de estos solo recuerdo COMT y PON1, pero había unos cuantos genes también) y la de selenoproteínas, entre otras. Además ciertos polimorfismos en genes relacionados con la metilación como MTHFR (mutaciones C677T or A1298C), MTR y MTRR también afectan, por ejemplo en el caso de MTHFR dificultando la generación de S-Adenil Metionina y Glutation. En sujetos con problemas de metilación, las quelaciones de dosis grandes (p.e. DMPS iv) suelen generar muchos problemas.
Coincido con el compañero @Sanat Kumara en que la intoxicación por mercurio es uno de los factores (creo no único, pero es que IMHO no hay un único factor, sino una serie de desencadenantes en individuos generalmente predispuesto genéticamente que hacen que se origine y perpetúe el estado fisiopatológico) implicados en la génesis de estas (SFC, SQM, EHS, FM) y otras (autismo, MS, Alzheimer) patologías.
Respecto a la relación concretamente con el SFC hay numerosos autores como el fallecido Rich Van Konynemburg, Martin Pall o más recientemente y de los que están "en la pomada" actualmente, Robert Naviaux, que han vinculado el mercurio con el SFC a distintos niveles (bloqueo ciclo metilación, upregulación de ciclo NO/ONOO- y mecanismo de Cell Danger Response, respectivamente).
Coged todo con pinzas. No estoy para mucha búsqueda y he ido apuntando las cosas de las que me acordaba, por la que algún que otro gazapo puede que haya metido). Las ideas generales y que sí puedo asegurar que son correctas serían:
- La sanidad pública española no dispone de métodos de tratamiento para las intoxicaciones crónicas por mercurio y remiten a unidades internacionales y/o privadas.
- Siendo el mercurio uno de los elementos con mayor toxicidad existente, a susceptibilidad al desarrollo de patologías derivadas de actos que formaban parte del día a día (mercurio en las vacunas, amalgamas dentales, consumo de especies de pescado de los niveles superiores de la cadena trófica, etc) está muy relacionada con la genética (eso explica que haya muchos individuos que han estado muy expuestos y no han desarrollado patología fruto de la acumulación y otras que con mucha menos exposición sí la han desarrollado).
- La intoxicación crónica es de muy difícil tratamiento (y de éxito general "pobre" y a largo plazo). Hay diversos métodos de quelación (intravenosa, oral de dosis frecuentes, etc) y/o de ayudar al cuerpo para que sea capaz de detoxificar por sí mismo (p.e. protocolo Yasko/Konynemburg), no estando exentos de riesgos ninguna de ellos, pero pareciendo mucho más seguros aquellos que se basan en dosis cortas, frecuentes y basados en la vida media de los productos quelantes. Ninguno (ni "los rápidos", ni "los lentos") son garantía de éxito, pero se pueden ver más casos de efectos secundarios graves con las quelaciones "rápidas" (p.e. DMPS iv) que con los protocolos de dosis cortas y frecuentes (p.e. Cutler).
- Hay numerosos autores que identifican la exposición a metales pesados y en concreto al mercurio como una de las causas para el desarrollo de SFC y otras patologías (SQM, FM, EHS, Autismo, Escl. Múltiple, etcétera).
Un abrazo,
La medicina oficial, al menos en España, reconoce no estar preparada para hacer frente a una intoxicación crónica en el caso del mercurio (hidragirismo crónico). Me estoy refiriendo en concreto a un conocido caso de hidragirismo secundario a amalgamas de mercurio (reconocido por diversas unidades de la Seguridad Social tanto la intoxicación como el origen, así como en otras unidades privadas nacionales e internaciones). Tras reconocerle en diversas unidades del SPS de su C.Autónoma, fue derivado a una de las unidades de toxicología de referencia en el Hospital Río Hortega de Valladolid (Dr. Dueñas-Laita) para finalmente ser derivado a la Unidad de Toxicología del Hospital de la Fe de Valencia, en la que el Dr. Benjamín Climent informa que la Sanidad pública española carece de medios para llevar a cabo una quelación de este tipo y le emplazan a recurrir a centros privados o extranjeros. El origen mercurial proveniente de los empastes dentales del cuadro pluripatológico (SFC, SQM, temblor mercurial, miopatía mitocondrial de novo, hipotiroidismo, FM, etc) en este caso concreto fue corroborado por diversas unidades y especialistas tanto públicas (por diversos especialistas de distintas especialidades y en distintos Hospitales), como privadas y tanto nacionales como extranjeras.
Para casos agudos, el Manual de Medicina Interna de Harrison indica la inducción de emesis y la administración de resinas de politiol para fijar el mercurio al aparato digestivo, además de usar quelantes como BAL (dimercaprol), DMSA (Ácido dimercaptosuccínico) o penicilamina en esquemas de cinco días separados por descansos de varios días.
Si no me equivoco, salvo el DMSA, ninguno de estos quelantes se recomienda para intoxicaciones crónicas y ninguno de ellos tiene la capacidad de atravesar la BHE, por lo que no estaría indicado para eliminar el mercurio acumulado en el cerebro.
Hay diversas clínicas (especialmente en el extranjero) que en intoxicaciones crónicas también realizan quelaciones, siendo uno de los método más usado el uso de DMPS (dimetilsulfoniopropionato) intravenoso. No obstante (y hasta donde yo sé), en general reviste de mucho riesgo, especialmente en base a susceptibilidades genéticas individuales que pueden hacer que el cuerpo "no sea capaz de gestionar" (eliminar correctamente) todo el metal "arrancado" de sus depósitos naturales (órganos y tejido adiposo) produciendo una redistribución que empeora el cuadro (en algunos casos de manera muy severa y de muy difícil reversión). También hay clínicas que realizan quelaciones de dosis frecuentes, por ejemplo siguiendo el método Cutler, si bien es cierto que no dejan de estar exentas de ciertos riesgos y de controversia (si no me equivoco el propio Cutler tuvo que abandonar su propia quelación a los dos años y murió de un fallo cardíaco que podría estar relacionada con el el propio hidragirismo). No obstante, hay muchos casos de personas que han mejorado (muchos de los intoxicados van relatando su proceso de quelación en blogs personales), otros siguen casi igual tras muchos años (o acaban abandonando) y he visto algún caso (menos comparativamente, pero puede ser una visión totalmente sesgada) que ha empeorado. Ojo!!, esto todo son experiencias personales, eso sí, relatadas por cientos de usuarios a nivel mundial y, en muchos de esos casos, respaldadas por analíticas diversas (sangre, orina y/o pelo).
Dicho esto, en mi humilde opinión y coincidiendo en que los casos crónicos son de difícil reversión, en los casos que esté justificado, el protocolo de Cutler creo que tiene menor riesgo al estar basado en las vidas medias de detoxificación del mercurio por los quelantes empleados (ALA y DMSA o DMPS) y ser una detoxificación lenta, es decir, YO, si algún día decidiera quelar, lo haría con un método de quelaciones frecuentes a dosis bajas (como p.e. el de Cutler).
Hasta donde he podido leer, parece que hay diversas mutaciones genéticas que predisponen a una mayor dificultad en la correcta detoxificación del mercurio (lo que haría que haya tanta diferencia interindividual entre sujetos con similar exposición) como los del sistema de detoxificación por glutation en genes como GSTM, GSTT o GPX (me suena que había como 20 o más, pero solo recuerdo esos), la familia de metalotioneinas (de estos solo recuerdo COMT y PON1, pero había unos cuantos genes también) y la de selenoproteínas, entre otras. Además ciertos polimorfismos en genes relacionados con la metilación como MTHFR (mutaciones C677T or A1298C), MTR y MTRR también afectan, por ejemplo en el caso de MTHFR dificultando la generación de S-Adenil Metionina y Glutation. En sujetos con problemas de metilación, las quelaciones de dosis grandes (p.e. DMPS iv) suelen generar muchos problemas.
Coincido con el compañero @Sanat Kumara en que la intoxicación por mercurio es uno de los factores (creo no único, pero es que IMHO no hay un único factor, sino una serie de desencadenantes en individuos generalmente predispuesto genéticamente que hacen que se origine y perpetúe el estado fisiopatológico) implicados en la génesis de estas (SFC, SQM, EHS, FM) y otras (autismo, MS, Alzheimer) patologías.
Respecto a la relación concretamente con el SFC hay numerosos autores como el fallecido Rich Van Konynemburg, Martin Pall o más recientemente y de los que están "en la pomada" actualmente, Robert Naviaux, que han vinculado el mercurio con el SFC a distintos niveles (bloqueo ciclo metilación, upregulación de ciclo NO/ONOO- y mecanismo de Cell Danger Response, respectivamente).
Coged todo con pinzas. No estoy para mucha búsqueda y he ido apuntando las cosas de las que me acordaba, por la que algún que otro gazapo puede que haya metido). Las ideas generales y que sí puedo asegurar que son correctas serían:
- La sanidad pública española no dispone de métodos de tratamiento para las intoxicaciones crónicas por mercurio y remiten a unidades internacionales y/o privadas.
- Siendo el mercurio uno de los elementos con mayor toxicidad existente, a susceptibilidad al desarrollo de patologías derivadas de actos que formaban parte del día a día (mercurio en las vacunas, amalgamas dentales, consumo de especies de pescado de los niveles superiores de la cadena trófica, etc) está muy relacionada con la genética (eso explica que haya muchos individuos que han estado muy expuestos y no han desarrollado patología fruto de la acumulación y otras que con mucha menos exposición sí la han desarrollado).
- La intoxicación crónica es de muy difícil tratamiento (y de éxito general "pobre" y a largo plazo). Hay diversos métodos de quelación (intravenosa, oral de dosis frecuentes, etc) y/o de ayudar al cuerpo para que sea capaz de detoxificar por sí mismo (p.e. protocolo Yasko/Konynemburg), no estando exentos de riesgos ninguna de ellos, pero pareciendo mucho más seguros aquellos que se basan en dosis cortas, frecuentes y basados en la vida media de los productos quelantes. Ninguno (ni "los rápidos", ni "los lentos") son garantía de éxito, pero se pueden ver más casos de efectos secundarios graves con las quelaciones "rápidas" (p.e. DMPS iv) que con los protocolos de dosis cortas y frecuentes (p.e. Cutler).
- Hay numerosos autores que identifican la exposición a metales pesados y en concreto al mercurio como una de las causas para el desarrollo de SFC y otras patologías (SQM, FM, EHS, Autismo, Escl. Múltiple, etcétera).
Un abrazo,