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Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 08 Mar 2014, 10:57
por holapollo
MariaD escribió:Me llama la atención tu comentario y creo que me perdí de algo porque no entendí lo de tu problema, si es con referencia al uso del MMS o a la actitud de una persona que solamente revende productos por la web. Como me interesa, te pediría si por favor me lo detallas un poco, tal vez por un mensaje privado si te parece inapropiado por acá, y siempre y cuando no te moleste y cuando tengas ganas y energía.
Pues la verdad, María, es que a mí me interesa el asunto mucho. Yo aún no he leído un solo comentario creíble sobre la efectividad del Clorito de Sodio, ni del Clorito de Calcio, sean activados con ácido clorhídrico o cítrico, y éste último en forma cristalina purificada o como zumo de limón.
Tengo bastante experiencia en temas controvertidos sobre aplicaciones pretendidamente científicas y "ocultadas" por los poderes (por ejemplo, la Energía Libre, la "Estafa" del Sida, la controversia sobre la utilidad de las vacunas...), y el estilo de los comentarios puede ser bastante aclaratorio respecto de la intención del comentarista. Por supuesto, mi experiencia en esto y todo el fundamento en que me baso para relacionar entre sí a los defensores de estas teorías conspiracionistas supera lo que yo pueda aportar en un comentario breve, y además hay asuntos que se salen del tema del foro.
Mándame un privado, no hay por mi parte ningún problema.

Saludos.

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 08 Mar 2014, 16:28
por poselin
El mismo nombre de la enfermedad no nos hace ningun favor: Sindrome de Fatiga Cronica.
Suena a coña, nadie lo puede tomar en serio.

Es como si al VIH lo pasaramos a llamar Sindrome de las Defensas Perezosas o al Cancer: Sindrome de las Celulas Rebeldes.

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 08 Mar 2014, 17:40
por holapollo
Lo has clavao, poselín, esa es otra de las quejas: darle a la enfermedad un nombre más descriptivo. De momento se la llama Encefalomielitis Miálgica, que no sé si describe a la perfección todos los casos, pero suena un poco más científico. De eso vienen las siglas SFC-EM que se ven en el foro y en publicaciones un poco serias.
Con tu permiso, me voy a apuntar tus dos nombres "alternativos".

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 10 Mar 2014, 02:48
por Náufrago
EndSFC escribió:Hola Naúfrago,

Desde mi humilde experiencia, en efecto hay datos que arrojas que son erróneos, y opiniones basados en ellos, creo equivocadas (pues se sustentan en datos inciertos). No hablo de opiniones, que eso ya es personal. Permíteme que corrija algunos de ellos, y quizás ayudemos a menguar esta crisis reconocida de pesimismo :V: :
Hola Sergio!

No quería pasar por aquí sin agradecerte tu detallada respuesta a mi mensaje, la cual valoro enormemente ya que tus aportaciones son siempre de gran interés ;) .

Lamentablemente no tengo el nivel suficiente para debatir contigo pues tus conocimientos son tan extensos que sólo puedo argumentar en base a mi opinión personal, mi intuición (la cual suele resultarme útil normalmente) y lo poco que leo y consigo recordar. :(

Acepto de buena gana tus matizaciones y me alegra estar equivocado en muchas ideas.

Tengo trabajo por delante cuando mi aglomerada mollera me permita un poco de actividad para leer el debate sobre el estudio de Lipkin, el endoretrovirus y otras cuestiones. No obstante, respecto a ésto último y como digo, desde la ignorancia, espero que estés en lo cierto y sea la causa en vez de otro "árbol" más del terreno.

Mi mensaje no pretendía ser un alegato al pesimismo sino más bien a la confusión. Evidentemente no estudio medicina y no puedo evitar sentirme profundamente aturdido a la hora de contemplar tantas hipótesis y ser incapaz de distinguir el huevo de la gallina o el terreno de la causa. Un ejemplo de ésto lo encuentro en tu siguiente comentario:
EndSFC escribió:Casi todas las hipótesis, basadas en anomalías encontradas y demostradas, son perfectamente compatibles y complementarias. El problema es que estamos tratando, como explicaba antes, el terreno, que es muy variable y amplio, y no la causa. Es decir, tratamos los iniciadores, pero no el proceso responsable iniciado.
Hace un tiempo leí un "paper" muy extenso y complejo para mí, que postulaba el EBV como causante de diversas enfermedades autoinmunes. Lo colgué en el foro pero no recuerdo dónde (podría buscarlo si te interesa pero lo menciono sólo como ejemplo de mi confusión).

En él, hablaban de cómo el virus infectaba los Linfos B que el Rituximab "resetea" y la correlación con los bajos niveles de Vit. D y otras cosas como digo sumamente complejas para un profano como yo.

Lo interesante era, que no hacían mención alguna al SFC/EM, era un paper independiente a nuestro mundo pero que casualmente aunaba tres pilares que han dado, siguen y seguirán dando mucho que hablar en nuestro entorno: autoinmunidad, EBV y Rituximab.

Era una hipótesis francamente plausible, como lo son otras!.

A lo que voy es que en base a mi historial clínico, síntomas, hallazgos y análisis realizados, seguro que si cojo un avión y voy a ver al Dr. Chia me dice que sin duda la causa a mi problema es un Enterovirus estomacal; Si luego viajo a Noruega y les pregunto a los Drs. Mella y Fluge si puede la causa ser el EBV "agazapado" en mis linfos B tal vez me digan que es muy probable; Si después hablo con algún "Doc" del ILADS apuntará a la Borrelia y de aquí a un tiempo, si como dices se replica e identifica el Endoretrovirus del equipo de KDM, éste me dirá que es el causante. Pero si a cada uno de ellos les propongo como causa la hipótesis de los demás, me dirán que forma parte del terreno pero que no de la causa.

Bueno y luego cuando vuelva a España, si queda algo de mí tras tanto viaje, tratamiento y dinero invertido me dirán que es psicológico y haga Terapia Cognitivo Conductual y ejercicio :lol:

Otra cosa, cuando dices:
EndSFC escribió:Está utilizándose cada vez más. Lo que ocurre es que los pacientes de Dr. De Meirleir, el que más tiempo lleva usando el GcMAF en el SFC, no suelen escribir en público, si no en foros privados, pues no quieren (yo tampoco), poner en peligro los estudios que está realizando ahora como director del WPI. Está bajo una estricta vigilancia, y hay que ser muy cuidadosos.


No acabo de entender de qué modo puede la experiencia positiva de los pacientes que hayan mejorado notablemente con el GcMaf poner en peligro los estudios de KDM, aunque seguro que hay razones que se me escapan, no lo pongo en duda. La verdad es que me gustaría probarlo pero comentas que la Nagalasa puede fluctuar mucho y es un dato que desconocía y es un tanto desalentador. :(

En fin, no pretendía liarme mucho escribiendo pues como he dicho al principio, sucumbo ante tu conocimiento como paciente experto y futuro médico brillante ;) .

Espero no me malinterpretes, no pretendo resultar irónico o sarcástico, escribo desde la más profunda sinceridad y respeto. Espero poder debatir contigo y el resto de foreros mi futuro tto con De Meirleir :V:

PD: Me ha costado dos horas escribir ésto. Me he quedado así jeje: :roll: (Este es mi monigote preferido, junto con el tuyo: :V: )

Voy a dormir, un saludo!

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 23 Ago 2015, 16:34
por Alba 207
Hola a tod@s! ¿Alguién conoce algún medic@ en España que trata el SFC y aplique tratamientos que están dando resultado como el GcMAF, el LDN y el protocolo de metilación? Si se evita viajar a un país extranjero para recibir tratamiento médico seria estupendo, e incluso sería de gran ayuda, en caso de no existir médico en España que lo aplicase, la posibilidad de recibir dicho tratamiento enviando los análisis al país extranjero donde estuviera el médico, como creo que en algún caso se ha hecho. Muchas gracias. Saludos a tod@s.

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 23 Ago 2015, 17:51
por elipoarch
Si EndSFC está yendo a Bruselas, mucho me temo que no lo hay, por ahora.

Tendremos que esperar a que acabe sus estudios de medicina y que nos trate él ;)

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 23 Ago 2015, 18:00
por Alba 207
Hola Eli! Sergio se va a Bruselas para tratarse el lyme. Espero que haya médico en España y no tengamos que viajar al extanjero. Saludos.

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 24 Ago 2015, 09:34
por poselin
Yo tambien me fui a Belgica a ver que me pasaba. Tras el primer set de analiticas, tengo visita el dia 7 de sept para ir a coger los resultados + via de tratamiento.

He ido recolectando resultados de los analisis mandando emails a los labs y el diagnostico parece ser el mismo que casi todo el mundo inflamacion cronica + disbiosis intestinal + lyme..

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 24 Ago 2015, 14:48
por jarca
Perdonad que esté tan activo pero estoy viendo todas las posibilidades.

En sangre no se detecta Lyme, es conveniente que me haga alguna prueba específica?

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 24 Ago 2015, 15:25
por Alba 207
Hola Poselin! Es lamentable que tengáis que salir de España para recibir tratamiento por el lyme, una enfermedad muy poco conocida en España.
Me han comentado, incluso, que las pruebas que se hacen en España para diagnosticar esta enfermedad no son válidas o hay casos en los que no lo son, pues hay gente que se las ha hecho aquí y han salido negativas, estas pruebas han sido repetidas fuera y han salido positivas. Existen, por tanto, hasta problemas para diagnosticar la enfermedad en nuestro país.
Te deseo que todo se te resuelva bien en tu próximo viaje a Bruselas, ya nos contarás como te ha ido.
Pero mi pregunta era otra, pues que yo sepa, corrígeme si me equivoco, tú te estas tratando el lyme en Bruselas, y yo preguntaba si alguien conocía algún médic@ en nuestro país que tratara el SFC aplicando tratamientos que están dando resultados positivos con esta enfermedad, como el tratamiento con el LDN, GcMAF o el protocolo de metilación. ¿ Éstos últimos tú no te los has aplicado verdad? Un fuerte abrazo a todos.

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 24 Ago 2015, 23:25
por holapollo
Hay una clínica en España donde se trata el Lyme.
Pero ante lo que se comenta sobre su titular y los lugares por los que se promociona yo recomendaría pensárselo dos veces antes de acudir a ella.
En el foro hay algún hilo sobre ella.

viewtopic.php?f=70&t=2532&hilit=mariano+bueno&start=10

Re: Una vida cada dia mas lamentable

Publicado: 26 Ago 2015, 12:29
por poselin
Alba 207 escribió:Hola Poselin! Es lamentable que tengáis que salir de España para recibir tratamiento por el lyme, una enfermedad muy poco conocida en España.
Me han comentado, incluso, que las pruebas que se hacen en España para diagnosticar esta enfermedad no son válidas o hay casos en los que no lo son, pues hay gente que se las ha hecho aquí y han salido negativas, estas pruebas han sido repetidas fuera y han salido positivas. Existen, por tanto, hasta problemas para diagnosticar la enfermedad en nuestro país.
Te deseo que todo se te resuelva bien en tu próximo viaje a Bruselas, ya nos contarás como te ha ido.
Pero mi pregunta era otra, pues que yo sepa, corrígeme si me equivoco, tú te estas tratando el lyme en Bruselas, y yo preguntaba si alguien conocía algún médic@ en nuestro país que tratara el SFC aplicando tratamientos que están dando resultados positivos con esta enfermedad, como el tratamiento con el LDN, GcMAF o el protocolo de metilación. ¿ Éstos últimos tú no te los has aplicado verdad? Un fuerte abrazo a todos.

No, yo no he probado ninguno de esos tratamientos.
He probado la ozonoterapia en sangre que me ayudo un poco a reducir la fatiga y la niebla mental, pero es como si el cuerpo se acostumbrara a los chutes de ozono y luego vuelves al punto inicial.

Sobre las pruebas de Lyme es un poco raro todo. En el hospital donde me atienden en espanya, q es un muy buen hospital con medicos muy top, les comente la posibilidad de que fuera lyme y me comentaron que no creen q fuera el caso, pero que me pedian las pruebas para confirmar.
Las pruebas salieron negativas. Tb hace un par de anyos en otro pais me hice pruebas de lyme de un laboratorio muy especializado, y siendo la doctora la que atendia a los embajadores de francia e italia en aquel pais, y me dijo que me olvidara del lyme, que no tenia nada.

Se ve que el unico test que se puede tener en consideracion es el de Arminlabs..

Saludos,