Un escrito en ASSSEM - Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomielitis Miálgica
http://www.asssem.org" onclick="window.open(this.href);return false; que cuestiona el funcionamiento del sistema sanitario actual en relación a la inspección médica, con la lógica en la mano. Es largo, pero engancha que no veas!!!
[scrbd]48485546,207zvkjsakubftvpwzk2[/scrbd]
ASSSEM: Reflexiones desde la sala de espera ((sensacional!))
ASSSEM: Reflexiones desde la sala de espera ((sensacional!))
VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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Re: ASSSEM: Reflexiones desde la sala de espera ((sensacional!))
JL te voy a tirar (virtualmente) de las orejas , haz el favor de pasarte por el foro de WEBS, BLOGS... y demás para poner el enlace y un texto introductorio, el logo o lo que quieras.
Con todo el cariño... un besote!
Eli
Con todo el cariño... un besote!
Eli
VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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Re: ASSSEM: Reflexiones desde la sala de espera ((sensacional!))
Vaya, lo siento, soy un impresentable...demasiado trabajo y poca energía útil.
Lo primero, gracias Eli por colgar esta extensa reflexión de José Antonio Garcia, enfermo, filósofo e historiador y uno de los nuevos componetes de asssem.org
Como imagino debeis saber, y si no os hago una breve introducción, asssem nace ante la deplorable situación en la que se encuentra el colectivo de enfermos de SFC/EM, FM y SQM. Cero en inversión para investigación, profesionales practicamente testimoniales, muchos problemas para obtener una invalidez.
En un primer momento, nuestra idea era que los profesionales de la salud próximos a estas patologías tuviesen un referente en Internet y en Español, en el que poder consultar información, intercambiar experiencias, etc, etc. Esto, está funcionando pero piano, piano. Si que es cierto que compañeros como Jose Antonio y otros están contactando, pero imaginamos que cuesta decidirse e implicarse a fondo y por otro lado, somos conscientes de nuestra limitada difusión y de nuestra "juventud".
Por otro lado, estamos intentando generar opinión en base a lo que los propios enfermos piensan, han padecido y padecen de forma que vamos haciendo preguntas a través de encuestas semanales, a fin de poder elaborar un buen barómetro de opinión de la situación actual, por cierto nada halagüeña.
Hemos abierto un apartado, el de asssem-activistas que vendría a ser algo así como aquellos enfermos que cansados, cabreados y hartos de esta situción se quieran asociar bajo el paragüas de asssem y decir basta. Obviamente, todos estamos "como estamos" y cada uno podrá ir a su ritmo. Formar parte de asssem-activistas es totalmente gratuito, y lo único que hay que hacer es enviar un correo a [email protected] y solicitarlo.
Tenemos "aparcado y pendiente" el tema de "la formación" a otros profesionales sanitarios (por falta de efectivos), aunque estamos trabajando en cómo recoger datos clínicos sobre dichas enfermedades....enfin, un no parar.
Esta es nuestra dirección http://www.asssem.org" onclick="window.open(this.href);return false;
Si quereis entrar en nuestro mailing sólo enviar un correo a [email protected] indicándolo
Y este es nuestro logo:
(creo que no va a salir)[imagen][/imagen]
Eli, puedes coger el del blog.
Un abrazo y seguimos en la lucha,
JoseL y todo el equipo asssem!
Lo primero, gracias Eli por colgar esta extensa reflexión de José Antonio Garcia, enfermo, filósofo e historiador y uno de los nuevos componetes de asssem.org
Como imagino debeis saber, y si no os hago una breve introducción, asssem nace ante la deplorable situación en la que se encuentra el colectivo de enfermos de SFC/EM, FM y SQM. Cero en inversión para investigación, profesionales practicamente testimoniales, muchos problemas para obtener una invalidez.
En un primer momento, nuestra idea era que los profesionales de la salud próximos a estas patologías tuviesen un referente en Internet y en Español, en el que poder consultar información, intercambiar experiencias, etc, etc. Esto, está funcionando pero piano, piano. Si que es cierto que compañeros como Jose Antonio y otros están contactando, pero imaginamos que cuesta decidirse e implicarse a fondo y por otro lado, somos conscientes de nuestra limitada difusión y de nuestra "juventud".
Por otro lado, estamos intentando generar opinión en base a lo que los propios enfermos piensan, han padecido y padecen de forma que vamos haciendo preguntas a través de encuestas semanales, a fin de poder elaborar un buen barómetro de opinión de la situación actual, por cierto nada halagüeña.
Hemos abierto un apartado, el de asssem-activistas que vendría a ser algo así como aquellos enfermos que cansados, cabreados y hartos de esta situción se quieran asociar bajo el paragüas de asssem y decir basta. Obviamente, todos estamos "como estamos" y cada uno podrá ir a su ritmo. Formar parte de asssem-activistas es totalmente gratuito, y lo único que hay que hacer es enviar un correo a [email protected] y solicitarlo.
Tenemos "aparcado y pendiente" el tema de "la formación" a otros profesionales sanitarios (por falta de efectivos), aunque estamos trabajando en cómo recoger datos clínicos sobre dichas enfermedades....enfin, un no parar.
Esta es nuestra dirección http://www.asssem.org" onclick="window.open(this.href);return false;
Si quereis entrar en nuestro mailing sólo enviar un correo a [email protected] indicándolo
Y este es nuestro logo:
(creo que no va a salir)[imagen][/imagen]
Eli, puedes coger el del blog.
Un abrazo y seguimos en la lucha,
JoseL y todo el equipo asssem!
Colabora en el PROYECTO de CARACTERIZACIÓN INMUNE DE LOS SSC mediante BIOMARCADORES.
Contacta a través de [email protected] o llamando al 93 564 20 38
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Re: ASSSEM: Reflexiones desde la sala de espera ((sensacional!))
Bueno, el tirón de orejas ha funcionado, jeje...
He copiado parte de tu mensaje en nuestro foro de WEBS AMIGAS concretamente, aquí: viewtopic.php?p=4905#p4905" onclick="window.open(this.href);return false; , así estará visible para los que busquen más fuentes de información o involucrarse en la "lucha armada" ( armada de teclas de ordenador y artículos, claro está )
Yo ya tengo bastante lío con este "chiringuito", pero ya sabéis que si necesitáis algo que esté en mi mano (y en mi salud) sólo tenéis que decirlo (eso va por todos, sabéis que no tengo favoritismos por nadie: para mí, todos y cada uno de los que formáis las diversas asociaciones sois personas valiosísimas que intentan, en la medida de sus posibilidades, difundir el conocimiento de las enfermedades que sufrimos y defender y representar a los enfermos para hacer más visible algo que desde algunas esferas administrativas / médicas parecen querer ocultar). Sin las asociaciones, los grupos, los foros y los blogs todos nosotros seríamos invisibles y lo peor: estaríamos solos.
He copiado parte de tu mensaje en nuestro foro de WEBS AMIGAS concretamente, aquí: viewtopic.php?p=4905#p4905" onclick="window.open(this.href);return false; , así estará visible para los que busquen más fuentes de información o involucrarse en la "lucha armada" ( armada de teclas de ordenador y artículos, claro está )
Yo ya tengo bastante lío con este "chiringuito", pero ya sabéis que si necesitáis algo que esté en mi mano (y en mi salud) sólo tenéis que decirlo (eso va por todos, sabéis que no tengo favoritismos por nadie: para mí, todos y cada uno de los que formáis las diversas asociaciones sois personas valiosísimas que intentan, en la medida de sus posibilidades, difundir el conocimiento de las enfermedades que sufrimos y defender y representar a los enfermos para hacer más visible algo que desde algunas esferas administrativas / médicas parecen querer ocultar). Sin las asociaciones, los grupos, los foros y los blogs todos nosotros seríamos invisibles y lo peor: estaríamos solos.
VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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Re: ASSSEM: Reflexiones desde la sala de espera ((sensacional!))
Gracias a Eli, Sergio y todos los foreros de este magnífico SFC-EM-Investigación.
Desde asssem os ofrecemos todo lo que podamos conseguir porque el logro de unos siempre va en beneficio de todos y cada uno de nosotros y cosas por cambiar, las que queramos...que todo es proponérselo y mucho trabajo!
Un fuerte abrazo,
Jose Luis Rivas, Clara Valverde, Lídia Monterde, Josep Carbonell, Robert Cabré y todo el equipo ASSSEM!
Desde asssem os ofrecemos todo lo que podamos conseguir porque el logro de unos siempre va en beneficio de todos y cada uno de nosotros y cosas por cambiar, las que queramos...que todo es proponérselo y mucho trabajo!
Un fuerte abrazo,
Jose Luis Rivas, Clara Valverde, Lídia Monterde, Josep Carbonell, Robert Cabré y todo el equipo ASSSEM!
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