SFC/EM Investigación

Poco a poco, empieza a haber quien reconoce lo duras que son enfermedades como la Fibromialgia, el Síndrome de Fatiga Crónica, la SQM... cada gotita suma...
Aunque nuestro sistema no se basa en la jurisprudencia (tomar decisiones judiciales en función de otras sentencias anteriores) como el sistema americano, que tanto vemos en las películas, sí es cierto que jueces y abogados las leen y "toman nota" de los argumentos expresados. No olvidemos que el juez tiene que explicar porqué toma una decisión y no otra diferente. Admitir que “la fibromialgia es una enfermedad de difícil objetivación pero que causa desánimo en quien la sufre, tristeza, dolor generalizado, apatía, insomino y otras manifestaciones que impiden que la persona pueda no sólo trabajar con un mínimo de rendimiento aceptable sino que pueda atender sus ocupaciones personales” es toda una declaración de principios! Qué mejor día que hoy, 12 de Mayo, para colgar esto aquí.

[t]Un juez de Lleida da una invalidez absoluta por tener fibromialgia[/t]
Lleida - Alfonso L. Congostrina 2011-05-11

El Juez del Juzgado de lo Social número 2 de Lleida ha dictado una sentencia pionera en Ponent en la que declara la invalidez absoluta a una trabajadora que alegó estar enferma de fibromialgia.

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La mujer trabajaba como enfermera en el Arnau de Vilanova cuando cayó enferma de fibromialgia. Tras varias bajas solicitó que le reconocieran una invalidez permanente absoluta. El Instituto Nacional de la Seguridad Social y la Tesorería General de la Seguridad Social se opusieron a la solicitud de la invalidez después de que el Institut Català d’Avaluacions Mèdiques determinara que la enferma presentaba un “transtorno adaptativo reactivo con sintomatología de apatía y tristeza. Síndrome fibromiálgicosin contractura objetivable y con correcto balance funcional articular patología degenerativa ráquis cervical y lumbar sin radiculopatía”.
La mujer enferma de fibromialgia se puso en contacto con el letrado Josep Miquel Moragues, de Moragues advocats, el cual ha conseguido convencer al Juez del Juzgado de lo Social número 2 de Lleida de que la enfermedad de su clienta, fibromialgia, es suficiente como para que le sea concedida la invalidez absoluta. El Juez del Juzgado de lo Social número 2 de Lleida es muy claro cuando asegura en la sentencia que “la fibromialgia es una enfermedad de difícil objetivación pero que causa desánimo en quien la sufre, tristeza, dolor generalizado, apatía, insomino y otras manifestaciones que impiden que la persona pueda no sólo trabajar con un mínimo de rendimiento aceptable sino que pueda atender sus ocupaciones personales”. Por ese motivo declara la invalidez absoluta de la demandante.

Esta visto que hay que ir a juicio.
Desde aqui animo a tod@s a que lo hagais.

mi enhorabuena a todos los que conseguís una incapacidad del tipo que sea. yo aparte de fibromialgia , tengo sfc en nivel III y en La Rioja hoy por hoy ni yendo a juicio puedes ganar algo. ¿ por qué alguien que vive en una comunidad autónoma , que tiene la misma o peor patologia no puede tener derecho a una incapacidad? Me parece un absoluto fraude lo que hace la seguridad social y la justicia con los que tenemos estas enfermedades. Será cuestion de irme a vivir a cataluña. Yo , con un buen trabajo, muy bien remunerado, funcionaria, y ¿tengo que renunciar a todo esto y quedarme en la calle y sin un duro por una panda de incompetentes?¿ Es esto justicia? Y lo peor de todo: si me meto en juicios ( ya me han asegurado que no tengo nada que hacer) no puedo pagar la hipoteca, y si pago la hipoteca , no puedo ir a juicio . Esto es una estafa.

El tema no está fácil en ningún sitio, porque no depende de la comunidad autónoma, sino del INSS, que es común a todos.

Que te digan que ni yendo a juicio no hay nada que hacer no me parece lógico. Todo depende del abogado que cojas y su capacidad de argumentación. Cada nueva sentencia a favor aporta argumentos para que los jueces vayan comprendiendo el alcance de las limitaciones que nos producen nuestras enfermedades, venga la sentencia de donde venga.

Yo te recomendaría que busques un abogado en tu zona que tenga experiencia en este tema y lo intentes. Muchos abogados sólo te cobran la provisión de fondos, y luego cobran si ganan el juicio. Así que, primero, busca un abogado y que sea él quien te diga las opciones que tienes. Cuantos más casos acaban en los tribunales, más sentencias acaban pronunciándose a nuestro favor, porque el juez sí está dispuesto a escuchar al especialista, que le relatará detalladamente lo que supone tener estas enfermedades y hasta qué punto se ha ido a la mier** (hablando mal y pronto) tu vida anterior.

Yo estaba en el mismo caso que tú. Tuvo que ser mi jefe de Servicio el que me encarase y me dijera: "realmente crees que puedes seguir así 20 años más?" En aquel momento me dió una ducha de agua fría y me hice un auténtico panchón de llorar, pero pensando en frío, es la realidad más absoluta. NO HAY MODO HUMANO de seguir así hasta la jubilación, a no ser que te queden 4 o 5 años para ello y pases varios meses de cada año de baja... Así que no queda otra que coger el toro por los cuernos y defender lo que pertoca, cueste lo que cueste (a nivel de dinero, sí, pero también de salud, que no estamos para más sufrimiento del que ya tenemos, y la situación es la que es, con lo que las "dosis extra" de sufrimiento están más que aseguradas ) Además, la SS cuenta con ello saben que de cada 10 personas que reciben el alta, sólo 1 o 2 recurrirán a la justícia, así que ya se encargan de decirte que no tienes nada que hacer para asegurarse el tanto... (ojo! es una actuación consciente, son consignas que reciben... me callo lo que pienso al respecto)... así ahorran dinero... será para gastarlo en despachos nuevos, coches oficiales, celebraciones diversas (¿a quién narices le importa quién pone la primera piedra en una obra?), "congresos" de altos cargos de la administración en hoteles de lujo con paseo en barco incluído para "desestresarse", dietas proporcionales al sueldo (es decir, tú con 4 euros tienes para comer, mientras que sus "cheques comedor" son de 20 euros o más por comida...), sus dietas por km también proporcionales al cargo (es decir, a ellos la gasolina les vale más del doble que a tí la tuya... deben ir a gasolineras especiales para ellos), a muchos de ellos les pagan el desplazamiento al trabajo, (a tí no, claro... a ellos les sale más caro ir a trabajar que a tí... o será que si tuvieran que pagarse ellos el transporte al trabajo a lo mejor no irían?...) bueno, pues eso, que hay que ahorrar, que "la cosa" está muy mal...

Dicho esto, estoy completamente de acuerdo en que es una vergüenza que tengamos que gastar una fortuna que no tenemos para poder tener lo que nos correspondería por derecho. Estamos enfermos y no podemos trabajar, exactamente igual que otras muchas personas que consiguen reconocimiento a la primera, sin gastarse un duro y sin espadas de Damocles sobre su cabeza (y sin ser insultadas por estar enfermas, también). Pero los culpables son todos aquellos a quienes no les interesa reconocer nuestras enfermedades. Y es ante ellos ante quienes tenemos que reivindicar nuestros derechos. Y luchar hasta vencer.

Que tenga que ser un juez quien decida clama al cielo, pero hoy por hoy, es lo que hay. Por suerte, cada vez hay más jueces con la capacidad de ver la verdad de nuestra situación... capacidad que debería tener el INSS y sus lacayos de los Institutos de Evaluación Médica.

Lo más penoso es que cuando estás en medio de este proceso, siempre hay alguien que te explica cómo su (compañero, vecino, primo, amigo...) consiguió una pensión por X (juanetes, depresión, lesión en un brazo...) y no le costó nada ni tuvo que ir a juicio y ahora hace vida "absolutamente normal" (que puede ser sólo la percepción de quien lo explica, por supuesto) ... pero que es una cosa que desgraciadamente, tú sabes que, si lo consigues, no será tu caso, primero, porque te va a costar una pasta; y segundo, porque no volverás a hacer vida "normal" nunca más... porque nuestras limitaciones SE AGRAVAN si trabajamos... pero NO DESAPARECEN si no lo hacemos. Símplemente... tratamos de evitar ir a peor. Punto.

Las enfermedades que padecemos ya nos limitan bastante...no dejes que nadie más te limite... hay que plantarse y luchar por lo que te corresponde, aunque falten fuerzas para ello... no nos queda otra. Después de haberse matado a estudiar oposiciones y a trabajar, aguantando según qué comentarios, tirando adelante a pesar de notar que el cuerpo ya no puede más... renunciar a lo que nos corresponde por derecho no es una opción. Por lo menos, para mí no lo es.

hola Eli. Sé que tienes razón en todo lo que dices, pero no será por no luchar. He ido al único abogado que existe en La Rioja especialista en esta enfermedad, así como a la mejor perito médico ( que hace un par de años consiguió alguna incapacidad), y fue ella misma quien me dijo que tenia un 99% de posibilidades de perder.
Y creo que esto es así desde que se transfirieron las competencias en cuestión de sanidad a las comunidades autonomas. La orden les viene de arriba, de no dejar pasar ni un solo caso con fibromialgia o SFC pues hace un par de años la gente aquí abusó de pedir incapacidades por fibro. El abogado también arrojó piedras sobre su propio tejado pues me dijo que tenia muchas cosas en contra ( era muy joven, los jueces estaban ya hartos de oir muchos cuentistas que piden una incapacidad por esta enfermedad, pues no es demostrable, y encima tenia una profesion( soy profesora) que según el no exige de ningún esfuerzo).
Ante tal expectativa se me revuelve todo y me indigno, pero no puedo hacer nada. Entiendeme

Pues si ser profesora no supone ningún esfuerzo... que se lo hagan mirar... en qué planeta viven?

yo me llamo francisca gomez ortigosa,tengo firomialgia,hernias discales una lumbalgia cronica motora,artrosis y una intolerancia a los mediicamentos,estoy en silla de ruedas,por no poder caminar,necesito ayuda para el aseo y vestirme,para todo,yo tenia la enfermedad pero hasta hace un año tambien tenia un trabajo una vida y ahora no tengo nada,el medico evaluador de la seguridad social si me pidio,la incapacidad permanente,pero los que tenian que firmar sin molestarse en verme me la denegaron,ahora esta en el juzgado,y segun el abogado esto es muy largo tardan mucho en estas cosas que tenian que ser urgentes,pues mi marido esta en paro no cobra,yo no cobro nada,me ayudan con alimentos,y ya no podre pagar mi hipoteca,y me quedare en la calle,pues en castilla la mancha ya no te ayudan para nada prefieren ver como te mueres hantes de ayudarte,y ahora no se que pasara porque y si el juez no me la concede,tengo mucho miedo,no se que hacer ni como seguir luchando,pero me alegro que tu ya la tengas y que esto empiece a ver esa luz que muchos enfermos no tenemos la suerte de ver,enhorabuena,

Tatacoa, bienvenida al foro. espero de todo corazón que el juez te reconozca lo que te corresponde... para cuándo tienes el juicio?

No te rindas, aún estás a tiempo
De alcanzar y comenzar de nuevo,
Aceptar tus sombras,
Enterrar tus miedos,
Liberar el lastre,
Retomar el vuelo.
No te rindas que la vida es eso,
Continuar el viaje,
Perseguir tus sueños,
Destrabar el tiempo,
Correr los escombros,
Y destapar el cielo.
No te rindas, por favor no cedas,
Aunque el frío queme,
Aunque el miedo muerda,
Aunque el sol se esconda,
Y se calle el viento,
Aún hay fuego en tu alma
Aún hay vida en tus sueños.
Porque la vida es tuya y tuyo también el deseo
Porque lo has querido y porque te quiero
Porque existe el vino y el amor, es cierto.
Porque no hay heridas que no cure el tiempo.
Abrir las puertas,
Quitar los cerrojos,
Abandonar las murallas que te protegieron,
Vivir la vida y aceptar el reto,
Recuperar la risa,
Ensayar un canto,
Bajar la guardia y extender las manos
Desplegar las alas
E intentar de nuevo,
Celebrar la vida y retomar los cielos.
No te rindas, por favor no cedas,
Aunque el frío queme,
Aunque el miedo muerda,
Aunque el sol se ponga y se calle el viento,
Aún hay fuego en tu alma,
Aún hay vida en tus sueños
Porque cada día es un comienzo nuevo,
Porque esta es la hora y el mejor momento.
Porque no estás solo, porque yo te quiero.

Mario Benedetti

Genial Miguel no lo conocía... todo un grito de guerra...

mi poema favorito!

el jucio despues de 18 meses lo tuve el 21 de noviembre y hasta la fecha de hoy no se nada,nunca le deseo a nadie lo que estan siendo estos meses de miseria y de tener que pedir para comer,y para pagar luz en mi comunidad castilla la mancha los enfermos ya ni esistimos y las administraciones nos cierran todas las puertas,no ayudan a nada y la ley de dependenci han bajado los grados para que no llegues a derechos y en el centro base,nos llaman y nos bajan el grado,por orden de cospedal que no quiere enfermos,yo no se que pasara a mi la enfermedad me destrozo la vida,y la seguridad social me remato,ahora ya no tengo nada,perdere piso y he perdido todo,espero y muchos tengais mas suerte que yo llevo 19 meses luchando y os lo digo luchar que al menos vean que no somos invisibles si no enfermos,cronicos y nuestra enfermedad es invalidante,ademas de otras muchas enfermedades añadidas,un saludo.francisca gomez ortigosa,

Francisca, pronto sabrás alguna cosa... espero de corazón que el juez te de la razón... ya nos dirás algo.

Esta semana me han denegado la jubilacion anticipada por invalidez, estoy un poco desanimada, pero la habia solicitado voluntariamente al año de estar de baja. El tribunal medico dice que debo continuar de baja, seguramente en abril me volveran a llamar (18meses), y supongo que me lo denegaran otra vez....En fin, se que no he de desistir pero hoy me siento muy deanimada.Un saludo a todos. Maria

Por lo menos, te dejan seguir de baja hasta los 18 meses. A mí me llamaban del ICAM a los dos meses y luego, 6 meses sin bajas, aunque fuera al trabajo a estirarme en el suelo todo el día.

BUENAS NOCHES AMIGOS YA TENGO LA RESOLUCION DEL JUICIO HAN TARDADO,PERO E HAN RECONOCIDO LA GRAN INVALIDEZ,MENOS MAO QUE NUESTRA ENFERMEDAD SE ESTA YA RECONOCIENDO UN BESO AMIGOS.

Enhorabuena..

Fantástico Francisca, ahora, a cuidarte e intentar mejorar lo que se pueda, aunque sea poquito. Un beso, campeona!

MUCHISIMAS GRACIAS,POR TODO Y AHORA SEGUIRE LUCHANDO POR TODOS LOS ENFERMOS,PARA QUE SE LES ESCUCHE Y LO CONSIGAN NO PIENSO DEJAR DE LUCHAR POR ESTAS ENFERMEDADES,QUE NOS DESTROZAN NUESTRA VIDA UN BESO.