¡¡FELIZ AÑO!! Y mi viaje a EEUU para tratarme...
Publicado: 02 Ene 2010, 23:52
Hola a todos,
Primero ¡¡FELIZ AÑO NUEVO!! De verdad espero que todo lo que se descubrió en el campo de nuestras enfermedades en 2009, dé sus frutos este nuevo año. Cada vez conocemos más gente que se está recuperando, y espero que esta tendencia sigamos viéndola cada vez más definida…¡Mis mejores deseos para todos los que están/mos sufriendo para este año 2010!
Ya os había hablado de que estaba planeando ir a EEUU a tratarme. Ahora que tengo los detalles, quería compartirlos con vosotros.
Como muchos sabéis, comencé hace ya unos 3 años el tratamiento propuesto por R. Konynenburg para el SFC, completado con el protocolo de la Dra Yasko para el autismo.
Esta es la historia desde el principio sobre cómo evolucioné con dicho protocolo:
http://serbalso.iespana.es/" onclick="window.open(this.href);return false;
El tratamiento consiste en lo que expuse en esta conferencia en el Congreso Nacional de MERCURIADOS de ya el pasado año:
viewtopic.php?p=46#p46" onclick="window.open(this.href);return false;
Bien, en la historia de la Web me quedé en que la intoxicación por cianuro me dañó el hígado, y he estado meses hasta conseguir regenerarlo. Sin embargo, para mi sorpresa, incluso con el hígado mejorado, no podía seguir tolerando los síntomas de la desintoxicación que causa el tratamiento para restaurar el ciclo de metilación, bloqueado en el SFC, y que creo es la raíz de la enfermedad (esto es compatible con cualquier estresor, inclusive si fuese etiológico, como el XMRV o una intoxicación por mercurio….).
El gran cambio en mi evolución se dio hace 5 meses cuando comencé la terapia con LDN, sobre la cual escribí un artículo muy completo, que acabo de actualizar a 2/1/2010:
viewtopic.php?p=467#p467" onclick="window.open(this.href);return false;
Como podréis leer en este documento, y también en este post:
viewtopic.php?p=584#p584" onclick="window.open(this.href);return false;
La mejoría ha sido muy notable. Sin embargo, esto es un parche. El LDN hace que las endorfinas regulen sistemas clave en mi enfermedad, y esto me ha procurado una mejoría en mi calidad de vida, pero sé que, ni va a progresar mucho más, ni está yendo al origen de la enfermedad.
Así pues, gracias al ofrecimiento de una amiga en Florida (USA), y dado que necesito un doctor que sepa coger las riendas de mi tratamiento, he decidido irme a vivir con ella mientras me trato con la Dra. Karen Vrchota: http://www.karenvrchota.com/" onclick="window.open(this.href);return false;, en Minnesota (Sí, está en la otra punta, por lo que habré de cruzarme EEUU de sur a norte cada tres meses. Ya veremos si con el tiempo encuentro otra solución.
La elección de la Dra. Ha sido complicada, atendiendo a factores económicos, y por supuesto a la sapiencia de este médico. R. Konynenburg me ayudó a encontrarla, pues conoce su tratamiento, entre otros que lleva a la práctica en profundidad; principalmente el de Shoemaker (biotoxinas) y el trabajo de Teitelbaum, que aunque no hablen muy bien de su persona, su trabajo es bastante bueno, y muy completo.
La cita con esta Dra. la tengo para el 26 de abril, por lo que viajaré a finales de marzo para poder descansar, prepararme todo, y hacerme un poquito con el idioma.
Os iré contando con detalle mi experiencia allí.
Para finalizar una última reflexión. Sé que muchos pensáis que en el extranjero están mucho más preparados para tratar estas enfermedades. Esto es cierto hasta cierto punto. Como ejemplo el caso de Nair, que se curó con la Dra. Rigau, y gracias a ella pudo viajar a EEUU a trabajar…¿Paradójico verdad? Creo que cada uno ha de buscar su camino, y yo creo que este es el mío en estos momentos. Puedo equivocarme, pero la equivocación implica iniciativa, un plan, algo que ahora no tengo, y que necesito para seguir sobreviviendo a esta terrible enfermedad. ¡Sé que muchos de vosotros encontraréis este camino más cerca que yo!
En fin, ¿Cuánto tiempo voy a estar?: Ni idea. Quizás unos pocos meses si algo va mal, o varios años, si la cosa va bien…Pero no os alegréis mucho que no me vais a perder de vista tan fácilmente! ;-) Me voy a comprar un portátil y tendré conexión a Internet:-). Seguro puedo entrar menos, pues tendré que cuidar de mí, pero imagino que sabré acostumbrarme.
Explicaros que el próximo 7 de enero he de ir a Madrid a pedir el visado para viajar, en la embajada americana, y que a partir de ahí, he de cambiar el clonazepam, del que ya estoy tomando dosis ya tóxicas, por un antiepiléptico, y sé que pasaré unas semanas muy mal. En fin, sólo es para que sepáis la razón si desaparezco un poco...
Saludos y os seguiré contando a este respecto dentro de unos meses,
Sergio
Primero ¡¡FELIZ AÑO NUEVO!! De verdad espero que todo lo que se descubrió en el campo de nuestras enfermedades en 2009, dé sus frutos este nuevo año. Cada vez conocemos más gente que se está recuperando, y espero que esta tendencia sigamos viéndola cada vez más definida…¡Mis mejores deseos para todos los que están/mos sufriendo para este año 2010!
Ya os había hablado de que estaba planeando ir a EEUU a tratarme. Ahora que tengo los detalles, quería compartirlos con vosotros.
Como muchos sabéis, comencé hace ya unos 3 años el tratamiento propuesto por R. Konynenburg para el SFC, completado con el protocolo de la Dra Yasko para el autismo.
Esta es la historia desde el principio sobre cómo evolucioné con dicho protocolo:
http://serbalso.iespana.es/" onclick="window.open(this.href);return false;
El tratamiento consiste en lo que expuse en esta conferencia en el Congreso Nacional de MERCURIADOS de ya el pasado año:
viewtopic.php?p=46#p46" onclick="window.open(this.href);return false;
Bien, en la historia de la Web me quedé en que la intoxicación por cianuro me dañó el hígado, y he estado meses hasta conseguir regenerarlo. Sin embargo, para mi sorpresa, incluso con el hígado mejorado, no podía seguir tolerando los síntomas de la desintoxicación que causa el tratamiento para restaurar el ciclo de metilación, bloqueado en el SFC, y que creo es la raíz de la enfermedad (esto es compatible con cualquier estresor, inclusive si fuese etiológico, como el XMRV o una intoxicación por mercurio….).
El gran cambio en mi evolución se dio hace 5 meses cuando comencé la terapia con LDN, sobre la cual escribí un artículo muy completo, que acabo de actualizar a 2/1/2010:
viewtopic.php?p=467#p467" onclick="window.open(this.href);return false;
Como podréis leer en este documento, y también en este post:
viewtopic.php?p=584#p584" onclick="window.open(this.href);return false;
La mejoría ha sido muy notable. Sin embargo, esto es un parche. El LDN hace que las endorfinas regulen sistemas clave en mi enfermedad, y esto me ha procurado una mejoría en mi calidad de vida, pero sé que, ni va a progresar mucho más, ni está yendo al origen de la enfermedad.
Así pues, gracias al ofrecimiento de una amiga en Florida (USA), y dado que necesito un doctor que sepa coger las riendas de mi tratamiento, he decidido irme a vivir con ella mientras me trato con la Dra. Karen Vrchota: http://www.karenvrchota.com/" onclick="window.open(this.href);return false;, en Minnesota (Sí, está en la otra punta, por lo que habré de cruzarme EEUU de sur a norte cada tres meses. Ya veremos si con el tiempo encuentro otra solución.
La elección de la Dra. Ha sido complicada, atendiendo a factores económicos, y por supuesto a la sapiencia de este médico. R. Konynenburg me ayudó a encontrarla, pues conoce su tratamiento, entre otros que lleva a la práctica en profundidad; principalmente el de Shoemaker (biotoxinas) y el trabajo de Teitelbaum, que aunque no hablen muy bien de su persona, su trabajo es bastante bueno, y muy completo.
La cita con esta Dra. la tengo para el 26 de abril, por lo que viajaré a finales de marzo para poder descansar, prepararme todo, y hacerme un poquito con el idioma.
Os iré contando con detalle mi experiencia allí.
Para finalizar una última reflexión. Sé que muchos pensáis que en el extranjero están mucho más preparados para tratar estas enfermedades. Esto es cierto hasta cierto punto. Como ejemplo el caso de Nair, que se curó con la Dra. Rigau, y gracias a ella pudo viajar a EEUU a trabajar…¿Paradójico verdad? Creo que cada uno ha de buscar su camino, y yo creo que este es el mío en estos momentos. Puedo equivocarme, pero la equivocación implica iniciativa, un plan, algo que ahora no tengo, y que necesito para seguir sobreviviendo a esta terrible enfermedad. ¡Sé que muchos de vosotros encontraréis este camino más cerca que yo!
En fin, ¿Cuánto tiempo voy a estar?: Ni idea. Quizás unos pocos meses si algo va mal, o varios años, si la cosa va bien…Pero no os alegréis mucho que no me vais a perder de vista tan fácilmente! ;-) Me voy a comprar un portátil y tendré conexión a Internet:-). Seguro puedo entrar menos, pues tendré que cuidar de mí, pero imagino que sabré acostumbrarme.
Explicaros que el próximo 7 de enero he de ir a Madrid a pedir el visado para viajar, en la embajada americana, y que a partir de ahí, he de cambiar el clonazepam, del que ya estoy tomando dosis ya tóxicas, por un antiepiléptico, y sé que pasaré unas semanas muy mal. En fin, sólo es para que sepáis la razón si desaparezco un poco...
Saludos y os seguiré contando a este respecto dentro de unos meses,
Sergio
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