Página 1 de 1

13 meses de tratamiento...

Publicado: 22 Nov 2011, 04:00
por Esteban1978
Antes de contarles mi progreso les dejo el link de mi primer post: viewtopic.php?f=44&t=1324" onclick="window.open(this.href);return false;

Teniendo en cuenta que vieron mi post de Abril, les cuento como estoy hoy y que paso?

Luego de cambiar de medico y psiquiatra 3 veces... Encontre un Clinico y un Psiquiatra que supieron como tratarme... Me explicaron que la razón de una Fatiga Cronica es multiple y no siempre es irreversible (hay casos de deterioro mitocondrial y de metilacion sin vuela atras, pero es lo muy raro).

Yo estuve muy mal!!! y hoy veo un poquito de luz al final del túnel... trabajo entre 6 y 8 hs por dia... salgo a caminar todos los días, y una o dos veces por semana puedo trotar o andar el bici a un ritmo tranquilo...Mejoro mi fobia y vida social en un 40%...

Encare esto con tres especialistas:

1) Un clinico de un instituto de investigación muy prestigiosos en buenos aires que sabe mucho de enfermedades poco comunes. Descarto todoooo, me chequio neurologicamente, analisis de sangre de todo tipo y especialidad, no escatimamos en nadaaa..


2) Psiquiatra (que conoce el SFC y no lo subestima)


3) Homeopata

Mi tratamiento se enfoco por un lado a atacar los trastornos de sueno y anímicos, comento que me hicieron un polisognografia y descubrieron que a pesar de dormir mucho y no tener apsneas tenia un nivel bajo de sueno REM...

atacamos con una dosis progresiva de un IRS (Escitalopram), comencé con una dosis muy baja porque en un posible SFC uno no tolera bien el tratamiento shock o medicamentos en dosis normales o altas! se tolero bien y llegue a la dosis plena y maxima!! (antes la velanfaxina había fracasado por los efectos tremendos).

Me lo combinaron con una dosis media de Agomelatina, el cual es un antidepresivo muy útil y moderno porque no tiene muchos efectos secundarios y regula el sueno y vigilia, mejora la calidad del descanso (algo fundamental la fatiga). Para el animo y la fobia no sirve mucho...


Por otro lado me dieron una bateria de complejos de vitamina B y C... Super dosis de vitamina D (es el sol) y gotas de Yodo (el mar) ...

Tambien Capsulas de aceite de pescado o sea super dosis de Omega 3...

Tambien homeopatia en dosis muy fuertes y de cambios constantes , o se no la clásica aplicación unisista ya que no sirve para estos casos... Pase por tres elementos según la etapa.

Por ultimo un tratamiento de bio energia y memoria celular, esto es un poco mas místico pero les juro que me sirvió, lastima que el 99% que lo ofrecen son mentira... Yo encontre alguien serio y que es medico...
como descubrí que es verdad? yo tenia una sensación rara en la zona hepática... nadie podía tocarme, ni siquiera mi propia mano, esa zona y no por dolor ya que no me dolía (aclaro que mis análisis de hígado estaban normales) solo me molestaba que me toquen ahí, como una fobia... Este terapeuta me dijo que mi campo energético estaba roto justo en la zona que me molestaba y no se lo contaba a nadie porque no parecía tener importancia... Es mas, me apoyo la mano en esa zona y me pregunto? te molesta? y le dije si y le corrí la mano, no se como lo descubrió... Sentí los efectos del tratamiento.


Hoy sigo con estos tratamientos, deje los ansioliticos y los suplementos de vitaminas también, baje la dosis de antidepresivos y estoy también con una combinación de flores homeopáticas ... Por otro lado la terapia sigue en pie al 100% es muy útil hablar de nosotros, se descubre mucho...

Estoy mucho mejor y mi vida se acerca un poco a una normalidad, falta y el camino es largo... Pero no puedo dejar de agradecer la mejoría.

Seguro que muchos me dirán que si estas mejor o tan bien entonces no tienes SFC, respeto esa opinión porque nunca estuve seguro de tenerlo por que nadie esta seguro en un 100%.
Pero yo era de libro... fatiga, mal despertar, dolor en ganglios, febricula, debilidad muscular, intolerancia al deporte, análisis todos normales, problemas cognitivos, intolerancia a medicamentos... Virus positivos como Herpes 6 y epstein barr, etc, etc..

Asi que se puede mejorar gente!! Tengo una sola amalgama dental y me la estoy sacando antes de fin de ano... por las dudas!!

saludos y ojalá sirva de algo ...

Re: 13 meses de tratamiento...

Publicado: 22 Nov 2011, 14:50
por elipoarch
Me parece fantástica tu mejoría, Esteban! Enhorabuena!

Espero que la gente de Argentina que lee este foro se pongan en contacto contigo para probar estos tratamientos, ojalá nos lleguen mensajes de más enfermos que consigan lo que tú has conseguido con tus médicos. Tal vez tuvieras SFC o no, pero con tus síntomas y resultados, desde luego fácilmente te lo hubieran podido diagnosticar como tal.

Cualquier tratamiento que, aunque fuese aparentemente, funcione como te está funcionando a tí, vale la pena buscar si otros tienen el mismo resultado. Quien sabe? Tal vez tus médicos han conseguido encontrar alguna manera de "encender" el interruptor de tu recuperación, y si lo consiguen con otros, tal vez tengamos una nueva vía para seguir.

Espero de corazón que realmente se mantenga esa mejoría y recuperes tu vida plenamente, y que muchos más te sigan! Espero recibir más noticias de Argentina :thumbup:

Un abrazo!
Eli

Re: 13 meses de tratamiento...

Publicado: 25 Nov 2011, 04:28
por Janina2
Esteban,

me alegro de tu mejora... vale la pena que otros que están x tu tierra sepan de tu experiencia... supongo que entre todo tu EM te esta haciendo una tregua y es una... suerte.

Re: 13 meses de tratamiento...

Publicado: 08 Dic 2011, 06:21
por Esteban1978
Si es un paso alentador, claro que tengo días difíciles, dolores y cansancio pero los días malos son mas suaves que antes ... Espero seguir mejorando, se que hay casos muy difíciles y de muchos anos en este foro y no es fácil la recuperación si la ciencia no avanza mas sobre el tema...

saludos