SFC/EM Investigación

Myhill ha publicado un nuevo estudio muy interesante sobre la disfunción mitocondrial y la medición del perfil del ATP como biomarcador del SFC/EM

El estudio lo podeís ver aquí:
http://sfc-em-investigacion.com/viewtop ... 382#p10382" onclick="window.open(this.href);return false;

Fantástico. Muchas gracias

He querido rescatar este mensaje por es importante,creo que es la segunda vez que es dra dice lo mismo que hay fallo mitocondrial,lo que no explica es una solucion para volver a la normalidad que seria lo ideal.

un saludo.

Hola! Para empezar, mil gracias por toda la información que aportáis al foro y por vuestro esfuerzo investigando día tras día.
Hace poco que me dieron el diagnóstico de mi enfermedad, a pesar de que llevo padeciéndola muchísimos años. Al principio ni sabía lo que era pero desde que entré en el foro estoy empezando a comprender poco a poco los problemas a los que nos enfrentamos.
Estos artículos sobre el fallo mitocondrial, cardiaco, el ciclo de la metilación y demás, creo que cada vez refleja más lo compleja que es esta enfermedad, la cantidad de frentes abiertos y todo lo que hay que solucionar.
Con respecto al fallo cardiaco, he de decir que he he tenido esos síntomas de palpitaciones, dolor en el corazón como en los infartos y demás, pero como el electro salía bien, descartaron que tuviese ningún fallo, me decían básicamente, que eran imaginaciones mías, ansiedad, etc, en fin lo que a todos por desgracia nos han repetido miles de veces.
La duda que tengo es, si se puede realizar la prueba esa de puntuación Q en cualquier hospital, si es algo que hace en centros específicos, etc, porque si podemos tener acceso, estaría bien que pudiésemos hacernos esa prueba para comprobar si realmente, nuestro corazón trabaja como debería, no?
No sé si a algunos os han hecho algún tipo de prueba cardiaca específica o algo, no sé, simplemente es por saber cómo es y demás.
En fin, que me parece muy interesante el artículo, y os agradezco vuestro esfuerzo, al menos conozco algo mejor lo que me pasa.
Un saludo

rey troyano, no es que sea la segunda vez que lo dice, es que ha publicado el estudio. Myhill lleva años tratando a enfermos de SFC con su protocolo de suplementos, que muchos aquí seguimos y sabemos que funciona, aunque no llegue a curar, sólo a compensar los síntomas hasta un punto. Pedirle un tratamiento que revierta el proceso completamente es lo que desearíamos todos, pero Myhill es médico no Jesucristo. Dudo que sepa hacer milagros
Si dejasen de invertir dinero en estudios estúpidos como el tinnitus en Fibromialgia, las maravillas (demostradas inútiles) del ejercicio y tratamiento cognitivo conductual por teléfono para adolescentes con SFC y otras mamarrachadas, y se concentrasen en estirar de cada hilo que sí parece llevar a una respuesta (sea parcial o no) otro gallo nos cantaría, pero no es el caso...Sólo espero que los que sí buscan (como Myhill no se cansen de remar contra corriente...

Insisto: La disfuncion Mitrocondrial se mitiga con tratamientos de 3 meses (hasta 9 meses descansando 10-14 dias entre tratamiento) de DHEA (desidroepiandrosterona).

Si persistes en google puedes confirmar lo que aqui te digo.

Atentamente,
Dr. Luis Hdz Lopes de Lyon
Especialista en Medicina Retardadora o BioMarcadora de la
Edad y Medicina Alternativa Holistica.

Lo que le digo lo puede ver en el siguente estudio:



Enfermedad de Parkinson, Valoración - Sanoviv Medical Institute
Esto nos puede llevar a tener disfunción mitocondrial (el lugar donde la célula produce energía) del daño causado por el estrés oxidativo, ... Nivel de DHEA ...
http://www.sanoviv.com/es/health.../par ... sment.html" onclick="window.open(this.href);return false;

Por favor, quiere dejarnos en paz..........