SFC/EM Investigación

Hola soy Montse de Barcelona y tengo Fibromialgia agresiba y Fatiga Cronica diagnosticada hace 7 años me gustaria saber mas de lo que estais investigando,espero vuestra respuesta,Gracias..

Hola Montse, bienvenida. Me temo que como no seas un poco más concreta en tu pregunta... No somos científicos, somos enfermos que intentamos estar al día de todo lo que se investiga sobre SFC y discutimos sobre ello. Date una vuelta por el foro...

Un abrazo!
Eli

Ustedes deben saber hacia donde canalizar ciertos conocimientos o descubrimientos del sfc. Me imagino que tienen contacto con centros de investigación, o al menos tienen las direcciones de correo donde comunicarse, les digo esto por lo siguiente:

Soy una enferma de EM hace 22 años, hace 10 años tuve una experiencia, accidental, que me hizo recobrar mi estado anterior a la EM pero, por tan solo 7 días más o menos. Esto ocurrió cuando, una de mis gatas me mordió, profundo, en un dedo de mi mano. El dedo se infectó y tuve que tomar antibiótico. Al tercer día, de mordida, comencé a sentir una energía que, no tenía desde antes de la EM, tuve fuerzas y ganas de hacer muchas cosas, que hacía años no podía. Comenzó a lubricarse mi organismo, volvió la lubricación lagrimal, salival, vaginal, sinovial, etc., volví a SER.
Esto duró, aproximadamente, 7 días. Fue un oasis en el desierto. Aprendí que la falta de lubricación se debía a la EM. Aprendí que, si encontramos la cura de la EM, nos recuperaremos rápidamente. Aprendí que aquí está la respuesta a la cura de la EM pero, también aprendí que no es fácil motivar o hacer entender a las organizaciones o investigadores. Que han pasado 10 años tratando de golpear puertas, tal vez puertas equivocadas, tal vez me faltaron las fuerzas (que no tengo) para seguir gritando a todo el mundo, por si alguien me escuchara.
De partida en mi país, Chile, la EM no existe para los médicos y menos para las organizaciones de salud, aunque sepan que existe y es reconocida en el resto del mundo. Es más cómodo y económico IGNORARLA. Así que las puertas que he golpeado son solo ventanas al mundo que he encontrado en internet.
Agradecida si me pueden ayudar, pues no es solo para mí, si no para todos los que sufrimos de sfc.