SFC/EM Investigación

Desde hace años, en invierno, cuando el frio, se me abren grietas en las manos y sangro, lo mancho todo y es muy doloroso, duele mucho..

Yo hasta ahora creia que era parte del sindrome seco y me ponia cremas contra la sequedad.

Ayer estuve con el doctor Qanena, que lleva la unidad de sfc de tarragona del hospital Juan XIII y me dijo que en sfc, era un fallo de capliraidad, me ha mandado unas pruebas.

Como la visita era por seguridad social y por tanto no muy larga, a pesar, de que este medico se porto muy bien, me hizo muchas preguntas, no cai en preguntarle que cosas podria hacer para evitar el dolor y el sangrado de las manos.

SI ALGUIEN PADECE EL MISMO SINTOMA Y HA TOMADO MEDIDAS QUE LAS COMPARTA, POR FAVOR.

Se me ha ocurrido, ponerme guantes en la mano que me sangra, asi evito el roce directo y por tanto el dolor, lo que mas me fastidia es el dolor, ahora mismo mientras escribo es un suplicio...el guante me evita la exposicion al aire y por tanto el dolor.


Lo curioso es que le lleve todas las analiticas de hospital central, doctor ferran, doctor arnold y de la doctora rigau y me dijo esto a mi no me sirve y me ha mandado analiticas de otras cosas, uno siempre se sorprende que le pudan mirar otras cosas, sorprendido estoy y me mando una prueba para la capilaridad...el me dijo que el fallo en la capilaridad es uno de los muchisimos sintomas del sfc....otra cosa que uno aprende, nadie me la habia dicho, si alguien sabe el porque y sobre todo como evitar el dolor, lo agradeceria un monton.

Mil gracias.

este sintoma me a mejorado mucho desde que deje de tocar agua y mantengo las manos calientes ando con esterilla y con mantas para hacer frente al frio interno asin consigo entrar en calor.

tengo marcadas las grietas pero no se me abren.

Cris en cuanto al charpullido a mi me sale y creo que es cuando mi cuerpo se intoxica un poco mas de lo que esta es mi observacion entonces utilico crema con corticoides para paliar el picor .

besos

Es como la dermatitis atópica y evidentemente es un problema de inmunidad-sensibilidad-alergia, cosa que muchos sufrimos. A mí no me sangra pero a mis hijos sí porque sufren dermatitis desde que nacieron. Evita el agua caliente, cuidado con el jabón que uses, mójate poco, y usa una buena crema hidratante tipo neutrógena.

Pero al medico me ha dicho que es fallo en la capilaridad, por tanto, algun tratamiento para eso en concreto?

Ese síntoma no lo tengo, menos mal, iba a quedar bonito el teclado...

Sólo quería apuntar que, si te pones guantes, que sean de algodón. Y aunque sea por la capilaridad, yo sí me hidrataría bien la mano (con algo natural, aceite de oliva mismo, si no tienes manteca de coco o algo así...),eso tal vez mantenga las grietas a raya. Tal vez no dejen de sangrar, pero deberían doler menos. Si sumas una piel reseca a tu problema, es normal que sientas dolor.

Hoy una enfermera me ha mostrado mi fallo de capilaridad...el color de mis manos...yo creia que ese color moradillo, era natural...pues no el color de los dedos natural, es tirando a rosado...yo tiendo a moradillo....ese es fallo capilar, segun ella.

Entiendes inglés?

Les Simpson, a biologist from New Zealand specializing in blood rheology (blood flow), believes that people with CFS may have capillaries that are too small for red blood cells to pass through. “I found that [CFS] blood filtered poorly - implying that they had a problem with blood flow, particularly at capillary level. In a paper published by New Jersey Medicine, I suggested that [CFS] people might have the anatomical feature of smaller than usual capillary diameters. Such a proposal would help to explain the great variety and variation in distribution of the symptoms reported…”

http://www.cfidsreport.com/Articles/CFS ... ce_CFS.htm" onclick="window.open(this.href);return false;

Para todos aquellos que tengais el problema de sangrado de las manos, deciros que os compreis guantas de Nazarenos blancos que sean de algodon 100%, son baratos y podeis tener unos cuantos pares, y a la hora de lavarlos con perborato y agua calentita...

Comprarlos grandes pues al lavarlos encojen

lotto1 escribió:Entiendes inglés?

Les Simpson, a biologist from New Zealand specializing in blood rheology (blood flow), believes that people with CFS may have capillaries that are too small for red blood cells to pass through. “I found that [CFS] blood filtered poorly - implying that they had a problem with blood flow, particularly at capillary level. In a paper published by New Jersey Medicine, I suggested that [CFS] people might have the anatomical feature of smaller than usual capillary diameters. Such a proposal would help to explain the great variety and variation in distribution of the symptoms reported…”

http://www.cfidsreport.com/Articles/CFS ... ce_CFS.htm" onclick="window.open(this.href);return false;

No soy de ingles, estudie frances en bachillerato y carrera.

Me lo podias traducir?.


Mil gracias.

El diagnostico que me ha dado el medico es este:

http://www.niams.nih.gov/Portal_en_espa ... efault.asp" onclick="window.open(this.href);return false;

Y a lo mejor el lumbago constante es un posible hernia discal.

Estoy completo, no me falta de nada, mejor que sobren cosas a que falten.

Antavian, el aceite esencial del arbol del té es caso milagroso para cualquier afección de la piel.

Busca información en internet, y si te convence úsalo.

A mí me lo cura todo, incluso llagas en la boca. Lástima que no se pueda beber, sino me bebía un frasco de golpe, y seguro que acababa con todos mis males.

Besos

La intolerancia ortostática y SFC



Por Craig Maupin en http://www.cfidsreport.com" onclick="window.open(this.href);return false;

Hay muchas cosas en la vida que damos por sentado. Un común, pero necesario, la función de vivir bien se queda de pie - sentado y de pie. Debemos permanecer en posición vertical cuando conducimos un coche. Debemos permanecer en posición vertical cuando asistimos a una clase. Debemos permanecer en posición vertical para ver una película, asistir a una boda, o disfrutar de un servicio de la iglesia. La mayoría de la gente no piensa dos veces, y muchos sienten que estas actividades son una forma de descanso. Sin embargo, la intolerancia ortostática (la incapacidad para permanecer sentado y de pie por períodos de tiempo) es, para muchos, la característica más debilitante del síndrome de fatiga crónica (SFC).

Recuerdo que cuando empecé a tratar con el SFC durante mi último año de escuela secundaria. Rápidamente me di cuenta de algo muy diferente a mi regreso a clases. En cuanto me senté, fue como si un reloj seguía corriendo, y yo estaba en mi camino a un choque. Mis piernas se sentían como si estuvieran pesada y sofocante desconectado. Para simplemente permanecer en mi silla, yo estaba pagando un precio muy alto y doloroso.

Más tarde, me enteré de que no estaba solo. Intolerancia ortostática es uno de los síntomas más frecuentes del síndrome de fatiga crónica (SFC). Es también una de las más discapacitantes y devastadores. Uno no puede obtener un empleo sin ser capaz de permanecer sentado durante un período determinado de tiempo. Es difícil tener una vida social, asistir a las funciones, y participar en actividades sociales. La vida con intolerancia ortostática puede parecer abrumador, de una manera que pocos entienden.

¿Cuánto impide la vida?

Para la mayoría de la gente, permaneciendo sentado es un acto reparador que no requiere ningún pensamiento. Sin embargo, para las personas con síndrome de fatiga crónica (SFC), una silla de descanso es a menudo lejos de ser tranquilo. Sus piernas se vuelven pesados ​​y agotado. Si se sientan más allá de un determinado período de tiempo, se convierten agotado.

Gerald Campbell tomó una licenciatura en biología y transformó en una prometedora carrera en la industria farmacéutica, antes de ser desbaratado por CFS hace 12 años. Al igual que muchos de ellos con síndrome de fatiga crónica (SFC), se encontró de pie en un lugar a ser difícil: "Después de mucho tiempo de pie, mis piernas se cansan y adolorido, y mi nivel de energía disminuye." Gerald no tiene mucho tiempo hasta que él experimenta dolor : ". La fuga de dolor y la energía comienza después de varios minutos" Al igual que muchos de ellos con síndrome de fatiga crónica, concluye, "... moviéndose siente mejor que de pie."

Megan, un editor que ha tenido el SFC desde hace 10 años, describe el sentimiento de intolerancia ortostática. "Lo más difícil está de pie en un lugar (como en una línea por más de 5 minutos) ... es un verdadero esfuerzo para mantener la posición de pie y mi corazón por lo general comienza con la raza."

Carole Anne Dumas, un artista gráfico anterior, se describe cómo el simple hecho de permanecer en posición vertical puede ser muy incómodo: "Tengo la acumulación de sangre en las manos y los pies, visión borrosa, palpitaciones, falta de aire y una necesidad desesperada para sentarse o acostarse cuando tratando de hacer la cama, preparar una comida sencilla, o incluso caminar al buzón. "

Muchos investigadores creen que el síndrome de fatiga crónica (SFC) es principalmente una enfermedad hematológica o cardiocirculatorio, mientras que otros investigadores creen que los problemas circulatorios en el SFC son secundarios a otros procesos, como la activación inmune o inflamación. Cualquiera que sea la causa, la investigación ha encontrado una amplia variedad de anomalías tanto en el funcionamiento cardiocirculatoria de los pacientes con SFC, así como la composición de la sangre (ver referencias más abajo). PWC (personas con síndrome de fatiga crónica) también tienen un menor volumen sistólico. Muchos de PWC también describir la sensación de sed. Una persona con síndrome de fatiga crónica dice: "Yo soy tremendamente sed y la necesidad de beber agua prácticamente todo el día, o por lo menos tener a la mano."

¿Qué causa la intolerancia ortostática y síndrome de fatiga crónica?

Las teorías sobre las causas de la intolerancia ortostática en el SFC son diferentes. Dr. Peter Rowe, investigador de la Johns Hopkins University, es uno de los líderes mundiales expertos en el SFC y la intolerancia ortostática. Muchos de los pacientes de Rowe llegan a su clínica con una botella de agua con ellos, debido al bajo volumen y la deshidratación. Ha publicado numerosos estudios sobre la intolerancia ortostática y bajo volumen de sangre circulante en el SFC.

Según Rowe, "Fully 66% de los 171 sujetos de estudio con SFC que fueron evaluadas con un ensayo de inclinación cuadro 2-etapa vertical desarrollado hipotensión mediada neuralmente, síndrome de taquicardia postural, o ambos. La evidencia de una asociación entre el síndrome de fatiga crónica y la intolerancia ortostática es más fuerte en los adolescentes (que constituyen evidencia de nivel 1). En los 9 estudios controlados publicados hasta la fecha, 7 han identificado una mayor prevalencia de la intolerancia ortostática en pacientes con SFC que en los controles sanos. En las personas con considerable empeoramiento de los síntomas durante la postura erguida tranquilo, hipotensión ortostática puede excluirse con una prueba de pie de 3 minutos. Prueba ortostática prolongada para excluir el síndrome de taquicardia postural o hipotensión (vaso-vagal) neuromediados puede ser apropiado en aquellos cuyos síntomas se agravan por varios minutos de la postura erguida tranquilo. "

Las teorías sobre la causa de la intolerancia ortostática en el síndrome de fatiga crónica son diferentes. Martin Lerner, especialista en enfermedades infecciosas de la Wayne State University, cree que el SFC es una cardiomiopatía, tal vez causado por la disfunción inmune y la infección activa del músculo cardíaco.

Les Simpson, un biólogo de Nueva Zelanda, que se especializa en la reología de la sangre (flujo sanguíneo), cree que las personas con SFC pueden tener capilares que son demasiado pequeños para las células rojas de la sangre pase a través. "Me di cuenta de que [CSA] sangre filtrada mal - lo que implica que tenían un problema con el flujo sanguíneo, especialmente a nivel capilar. En un artículo publicado por el New Jersey Medicina , sugerí que [SFC] la gente podría tener la característica anatómica más pequeña de lo habitual diámetros capilares. Tal propuesta podría ayudar a explicar la gran variedad y la variación en la distribución de los síntomas comunicados ... "

Los glóbulos rojos en el CFS han encontrado que a menudo deforme o aplanada. Esto se ha teorizado que hacen que la sangre no fluye bien en los capilares. Dr. Nancy Klimas en la Universidad de Miami ha publicado estudios que la capacidad del cuerpo para fabricar y restaurar las células rojas de la sangre se ve afectada en aquellos con CFS.

Otros investigadores consideran que el deterioro circulatorio en el síndrome de fatiga crónica es causada por el deterioro neurológico causado por una enfermedad crónica. La diabetes puede, a largo plazo, dar lugar a daño neurológico. Sin embargo, la intolerancia ortostática en el SFC es a menudo mucho más severa que la observada en la diabetes. Dado que muchos de los síntomas, tales como vértigo están presentes cuando los pacientes están en posición supina (acostado), muchos sugieren que la función del sistema nervioso es secundario.

Conclusión

Cualquiera sea la causa, la intolerancia ortostática es el síntoma más incapacitante muchos de ellos con síndrome de fatiga crónica se enfrentan. Su sola presencia les impide muchas actividades queridas o productivo. Aún más preocupante, la naturaleza de la desactivación de la intolerancia ortostática es difícil de entender para los demás. Después de todo, incluso a los miembros más débiles de la sociedad consideran que se sienta en una silla de descanso, incluso relajante.

Sin embargo, para las personas con síndrome de fatiga crónica, la capacidad de permanecer en posición vertical no se da por sentado. Para muchos de ellos con síndrome de fatiga crónica, tomando asiento es de todo menos tranquila.



Para el próximo artículo de la serie, "ANS disfunción y el SFC", presion

atavian a mi se me traduce te lo he copiado

besos

enka escribió:atavian a mi se me traduce te lo he copiado

besos

Mil gracias, ahora comprendo muchas cosas.

Gracias, un abrazo.

Antavian, a mi hija le pasaba lo mismo, se le formaban heridas sangrantes en los nudillos de las manos, le escocian y picaban mucho. Buscando en internet encontré una pág. donde se hablaba de ese problema, el caso es que la estoy buscando para colgarla en el foro pero no doy con ella. De todas formas, si buscas problemas de vascularización o capilarización te darás cuanta que esas heridas te salen por una mala circulación. Siguiendo esa información que encontré mi hija ha solucionado su problema tomando omegas tres que mejoran la circulación, ginko biloba que también mejora la capilaricación y probióticos, estos últimos no se cómo actúan, pero el caso es que si deja de tomarlos le vuelven a salir las heridas en cuanto llega el final del verano y hace un poco de fresco. Actualmente no le sale ninguna herida, solamente si deja los suplementos. Un saludo.

mani escribió:Antavian, a mi hija le pasaba lo mismo, se le formaban heridas sangrantes en los nudillos de las manos, le escocian y picaban mucho. Buscando en internet encontré una pág. donde se hablaba de ese problema, el caso es que la estoy buscando para colgarla en el foro pero no doy con ella. De todas formas, si buscas problemas de vascularización o capilarización te darás cuanta que esas heridas te salen por una mala circulación. Siguiendo esa información que encontré mi hija ha solucionado su problema tomando omegas tres que mejoran la circulación, ginko biloba que también mejora la capilaricación y probióticos, estos últimos no se cómo actúan, pero el caso es que si deja de tomarlos le vuelven a salir las heridas en cuanto llega el final del verano y hace un poco de fresco. Actualmente no le sale ninguna herida, solamente si deja los suplementos. Un saludo.

A excepcion del ginko, que lo he empezado a tomar desde ayer, a dos pastillas diarias a la vez, en cualquier comida y hasta acabar tres botes...lo demas lo hago, pues soy macrobiotico y probioticos tomo un monton y omega tres, tomo en altas dosis, por recomendacion de cacoya y ese mujer da grandes consejos, que suerte tenerla en el foro. Tambien me han dicho que tome vitamina C, que fortalece las paredes del aparato circulatorio.

Mil gracias.



Paso a describir aventuras con guantes.


Los guantes blancos de nazareno, los encontre en Mini moon, una tienda de ropa interior......no reacciono ante ellos y son muy comodos.

Despues me he ido probando guantes en otras tiendas, todos ellos sinteticos....me pasa algo muy curioso, inexplicable, es que ante algunos sinteticos tengo una reaccion neurologica fuerte, ya sabeis que os digo, se os corta el cuerpo.....y ante otros no, me quedo con estos...asi que no se la razon, lo sintetico sera diferente en cada guante?

Por supuesto, yo pantalones sinteticos, no me puedo poner, se me corta el cuerpo, incluida la respiracion......


Tampoco soporto los guantes de lana, cien por cien lana y no se el porque.


Curiosidades de un sensibilidad quimica en apuros.

Un abrazo, feliz dia.

Eso tiene un nombre en medicina que ahora no recuerdo claramente, en catalán era algo así como pallarons, pero no estoy seguro, es del frio intenso y la mala circulación, que hace que tengas las manos muy frias y la piel se agrieta, debido a una mala circulación sanguínea y poca hidratación de las manos. Una buena crema hidratante, y ponte guantes en invierno , calientate las manos, eso no es nada. Fijate yo eso lo tuve un invierno cuando tenia 13 años, me sangraban y duele claro, pero yo entonces tenia una salud excelente. No tenemos que meterlo todo en el mismo saco

david38 escribió:Eso tiene un nombre en medicina que ahora no recuerdo claramente, en catalán era algo así como pallarons, pero no estoy seguro, es del frio intenso y la mala circulación, que hace que tengas las manos muy frias y la piel se agrieta, debido a una mala circulación sanguínea y poca hidratación de las manos. Una buena crema hidratante, y ponte guantes en invierno , calientate las manos, eso no es nada. Fijate yo eso lo tuve un invierno cuando tenia 13 años, me sangraban y duele claro, pero yo entonces tenia una salud excelente. No tenemos que meterlo todo en el mismo saco

El medico me ha dicho que es uno de los sintomas asociados al sfc.

Hola, yo tampoco hablo ingles pero con el traductor, si el tema no es muy tecnico, se entiende perfectamente, por si acaso te pego el enlace
http://www.microsofttranslator.com/BV.a ... ce_CFS.htm" onclick="window.open(this.href);return false;
No aclara demasiado, pero cuando sueles achacarlo todo a esta enfermedad, es reconfortante que alguien con formacion sobre el tema te lo corrobore.
Un saludo.