SFC/EM Investigación

Apreciados tod@s,

Quisiera compartir con vosotros , que finalmente después de tres años y pasar por muchas dificultades y problemas ,he conseguido que me reconociera esta Seguridad Social nuestra, una Incapacidad Permanente Absoluta , por padecer Fibromialgia y Sidrome de Fatiga Crónica.

Si os puedo ayudar ,en algo no dudeís en poneros en contacto conmigo.
Os facilito mi correo electrónico.
[email protected]

Saludos Cordiales.
Sa62maju

Gracias por compartirlo Mª Teresa !

Como siempre decimos : dentro de la desgracia que padecemos, nos alegramos mucho que la parte médico-administrativa por lo que respecta al reconocimiento de tu enfermedad se haya resuelto favorablemte. Cuanto menos, la cuestión económica, que no es menos importante, te da un margen para "respirar" en estos tiempos difíciles.

Creo que hay varios datos que podrían ser importantes para el foro. Entiendo que se trata de información personal y reservada de tu proceso, por lo tanto es lógico que no los quieras comapartir en abierto. A mi sí me interesaría conocerlos aunque sea por mensaje privado :

- En qué província has realizado el proceso contra la SS ? (me ha parecido entender en otro post que en Barcelona)
- Cuáles son tus grados de enfermedad, FM/SFC/... ?
- Qué médico/medicos que te han diagnosticado y hecho informes?
- Qué pruebas diagnósticas has aportado ?
- Qué abogado/gabinete/equipo forense te han llevado el caso?
.... y por supuesto : cuál es el coste total aproximado de todo el proceso ???

Todo ello con vistas a que en un futuro nosotr@s también nos embarquemos en un proceso similar (qué remedio nos va a quedar ! )

En fin, si no te importa comentarlo, aunque sea por privado, te lo agradeceré mucho !

Y repito una vez más, dentro de lo padecido... me alegro mucho porque se haya resuelto tu caso, al menos en lo administrativo. (Para el resto, tardaremos un poco más... )

Saludos
Humbert

Al igual que Humbert, me alegro de tu nueva situación económica.
Y como el, te agradeceria resolvieras esas dudas aunque sea en privado.

Un abrazo

Ana

me alegro te doy la enhorabuena,cuesta mucho conseguirlo pero no podemos dejarlo pasar cuando una no esta buena es lo que hay luchar para conseguir lo que nos pertenece.


espero que esto cambie y no nos desgasten tanto con los tramites,que nos reconozcan de una vez cuando estamos incapacitadas.

besos

Hola Mª Teresa,felicidades ,porque esta la cosa muy xunga.Yo no he tenido tanta suerte!!!
Acabo de perder mi juicio para conseguir la incapacidad,esto me ha dejado hundida,segun mi abogada tenia bastantes posibilidades,pero no ha sido así.Ser que al final la única solucion sera intentarlo de nuevo,pero estoy aterrada.El desgaste, en todos sentidos ,de embargarte en un asunto semejante pasa factura.Toda ayuda es poca,y la informacion nos viene muy bien!!!
- Los informes que has llevado de que hospital son,que medicos ??
- Que pruebas te has hecho y si te han sido utiles?
- Que abogado/perito te ha llevado el caso??
- Sobretodo que coste mas o menos ha tenido??
Si quieres mandar-me la informacion por privado te dejo mi correo: [email protected]
Muchísimas gràcias por todo,precisamente estoss dias estoy intentando planificar un poco todo este tema.
Bastante tenemos con estar mal,paara que encima tengamos de estar defendiendo constantemente lo que es nuestro,es tan injusto!!!

Enhorabuena, Ma. Teresa, como alguien que está en la misma situación, sé muy bien que el sentimiento es agridulce: es lo que necesitas, pero no lo que querrías. Ahora concéntrate en cuidarte mucho...

Si puedes compartir los datos que te ha apuntado Humbertus con el resto del foro (de modo general, no es necesario dar datos personales) sería muy interesante.

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Montse123, ni se te ocurra darte por vencida, eso es lo que quieren... vuelve al ataque y que te reconozcan la realidad de tu situación. A no ser que puedas vivir del aire...

Un abrazo a las dos!
Eli

Hola Eli,gracias por los animos.
Ya se que mi única solucion es intentarlo de nuevo,pero en estos momentos mi situacion
economica es muy precaria.Me he puesto en contacto con el Colectivo Ronda y los honorarios que me piden los encuentro astronomicos,a mi me es imposible asumirlos.
Me comentaste que tu caso te lo han llevado ellos,aunque sea por privado ,me gustaria saber
cuanto te ha costado tu juicio.Tambien estoy barajando la posiilidad de hacerme una mutua medica,aunque no se si es posible ya estando enferma.Sabes si es posible,y si cubre las pruebas necesarias y los hospitales o centros donde nos tratan??
Me podrias pasar la direccion de la complutense para la prueba de esfuerzo?? y para la prueba cognitiva??
Me temo que lo tengo crudo porque mi economia no tiene pinta de ir a mejor.....a no ser que robe o haga alguna esquina ...jajajaja.
perdona por el acoso ,pero los que ya habeis conseguido lo que nos pertenece,soys nuestra esperanza!!!
mi correo: [email protected]
Mil gracias!!!
MONTSE

Hola a todos,

Soy nueva en el foro, pero lo que he visto hasta ahora me parece maravilloso toda la información que se baraja aquí. En mi caso la primera parte de mi SFC y fribromialgia me la he pasado trabajando y sin ir al medico (10 años +-), y en los dos últimos caí en picado y empece mi peregrinaje por especialistas de Madrid que es donde vivo.
En noviembre tuve que llegar a un acuerdo con mi empresa después de 30 años trabajados ya que después de un año de baja el inss me dio el alta y por supuesto me denegó la ampliación a 6 meses.
Sin embargo creo que he tenido una inmensa suerte porque a partir de ahí y de puro rebote, contacte con un abogado de Madrid especializado en invalidez por este tipo de enfermedades, y me recomendó a la Dra. Ana Garcia Quintana que aunque vive y trabaja en Barcelona viene una vez a la semana a Madrid.

Me hizo todas las pruebas de las que habláis( esfuerzo en la complutense, Spect cerebral, tacs, resonancias, 4 horas con un psicólogo para ver el grado de afectación cognitiva, etc, etc,) y todo esto en 4 meses.

Por fin tengo diagnostico en la seguridad social por mi internista, psiquiatra y medico de cabecera y voy a "EMPEZAR"los tramites para la invalidez. Cualquier tipo de información me vendría de perlas y por supuesto si yo puedo ayudar a alguien aquí estoy.

Perdonad si no me expreso demasiado bien, pero no me da mas la cabeza y no puedo con los dedos.

La yaya.

Hola Yaya,

mucho ánimo... Te ha costado mucho todo lo de la Dra. Quintana??? Yo soy de Murcia y aquí nadie sabe nada, van de oido y me están mandando cada día mas pastillas...

Gracias por tu respuesta

Un abrazo.

Ana

Hola Ana,

Lo primero que te recomienda la Dra. Ana Quintana es que si tienes posibilidad, te hagas un seguro medico durante unos meses, de los que tienen reembolso por consultas externas, yo me hice de sanitas y me reembolsan el 95% de sus consultas y me cubren todas las pruebas que me hacen.

La primera consulta son 300€ y estas una hora con ella, las siguientes son 105€ y nunca baja de 1/2 hora.

Lo que es un pastón son las pruebas sin seguro medico, aquí en madrid un espec cerebral de perfusion cuenta entre 500 y 1000€.
Las pruebas que no me ha cubierto nadie es una analítica que enviaron a Bruselas (700€) en la que aparecen todos los marcadores alterados a nivel inmunologico y que esta dando vueltas en la seguridad social de Rivas vaciamadrid (madrid) y en el hospital de la Paz porque no entienden ni la mitad de los marcadores que tengo mal, y la prueba de esfuerzo en la complutense de 2 días que creo que fueron 200€.

Un beso.

La yaya.

Perdonad me he confundido la primera consulta fueron 180€ no 300€.

En mi caso estoy muy afectada a nivel cognitivo y me cuesta mucho estructurar frases y escribir.

Espero expresarme bien para que me entendáis.

Bss. La yaya.

Perdonad me he confundido, la primera visita de la Dra. Quintana fueron 180€ no 300€,

En mi caso estoy muy afectada a nivel cognitivo y me cuesta mucho estructurar frases y escribir. espero que lo que escribo sea coherente y me entendáis.

besos.,

La yaya,

Gracias Yaya,

no te preocupes yo estoy igual...

Besos

Ana Mas

YAYA escribió:Hola Ana,

Lo primero que te recomienda la Dra. Ana Quintana es que si tienes posibilidad, te hagas un seguro medico durante unos meses, de los que tienen reembolso por consultas externas, yo me hice de sanitas y me reembolsan el 95% de sus consultas y me cubren todas las pruebas que me hacen.

La primera consulta son 300€ y estas una hora con ella, las siguientes son 105€ y nunca baja de 1/2 hora.

Lo que es un pastón son las pruebas sin seguro medico, aquí en madrid un espec cerebral de perfusion cuenta entre 500 y 1000€.
Las pruebas que no me ha cubierto nadie es una analítica que enviaron a Bruselas (700€) en la que aparecen todos los marcadores alterados a nivel inmunologico y que esta dando vueltas en la seguridad social de Rivas vaciamadrid (madrid) y en el hospital de la Paz porque no entienden ni la mitad de los marcadores que tengo mal, y la prueba de esfuerzo en la complutense de 2 días que creo que fueron 200€.

Un beso.

La yaya.

Hola Yaya, antes de nada bienvenida!

Me preguntaba si podrías ampliarnos un poco en qué consistieron los análisis enviados a Bélgica, qué tipo de parámetros te testearon (bacterias, linfocitos, virus...), en qué laboratorio...etc.

Si no quieres comentarlo en abierto y prefieres enviarme un privado te estaré agradecido, sino no pasa nada.

Gracias por contar tu experiencia, un abrazo!

Hola a todos,

Por supuesto no me importa compartirlo, lo que ocurre es que me lo explico la Dra. Quintana y no recuerdo ni la mitad de las cosas.
El laboratorio es: RED LABORATORIES.

Os escribo textual el informe:

"Los marcadores biológicos(RNASA, PKR, Elasta), son moléculas anómalas o con exceso de activación que se observan en el síndrome de fatiga crónica y que representan el grado de rotura de la vía de los interferones, el exceso de actividad inflamatoria intracelular y el exceso de muerte celular programada. Dichos valores son útiles en la confirmación del defecto inmune, dan idea del grado de severidad de afectación de la respuesta inmune. "

Me testearon 13 marcadores y tengo muy muy muy altos 8.

Yaya.

Yo tengo cita con la Dra. Quintana el día 9 de mayo. Ya os contaré.

Besos

cacoya escribió:Yo tengo cita con la Dra. Quintana el día 9 de mayo. Ya os contaré.

Besos

Espero que te vaya muy bien, ánimos y besos

Para mi es la primera persona que no solo me trato como un ser humano sino que ademas sabia exactamente como me encontraba a todos los niveles físicos y mentales, fue un soplo de aire fresco y supuso mi salida automática de una depresión creada por los 10 ó 15 especialistas que me estaban tratando. y esto ya es muchiiiisimo para mi y para mi familia ya que mi SFC es grado 5 (muy grave) y fibromialgia moderada, vamos que con 49 años tengo un cuerpo y una cabeza para echárselo a los leones.

Mucho animo.

Yaya,