Adiós a una compañera y amiga: la EM/SFC se lleva a Vanessa.
Publicado: 09 Feb 2015, 17:41
El miércoles 4 de febrero de 2015, falleció una compañera que sufría EM/SFC, en su casa de Hong Kong.
Como algunos habéis leído ya, esta muchacha, de mi edad, amiga desde hace unos 8 años, fenecía hace pocos días sin razón aparente hasta la fecha, más que posiblemente la propia debilidad que devenía de la enfermedad.
En el mundo anglosajón era una chica muy conocida, por su fortaleza, participación en redes, campañas de divulgación, etc. En la actualidad era una de las principales personas encargadas de conseguir fondos para el proyecto del microbioma, estudio que pronto comenzará el Dr. Lipkin y su equipo (Aquí está la carta de reconocimiento a su labor y de condolencias de la Universidad de Columbia: https://drive.google.com/file/d/0B4eu0I ... vdC1V/view" onclick="window.open(this.href);return false;).
A ella he de agradecer que hace ya más de 6 años me convenciera para estudiar el LDN como posible tratamiento, en uno de mis dos momentos críticos que durante mi enfermedad he confrontado. Y gracias a su insistencia y al estudio de la bibliografía que ella me recomendó, junto con mi médico, comencé la terapia que, no sólo me salvó de una situación límite, sino que me procuró la mejora que he compartido con vosotros en numerosas ocasiones.
Esto es únicamente una pequeña anécdota, de tantas y tantas que Vanessa, con tan sólo 34 años, y enferma desde los 19, consiguió llevar a cabo en pro de los que más sufrían, y de los que como ella tan bien sabía, necesitaban de un granito de esperanza.
Reitero que ya son demasiadas muertes injustas, innecesarias, y que debieran y podrían haber sido evitadas. Como mejor ejemplo, ella misma (en la foto cuyo link queda abajo): Vanessa protestando en San Francico (EE.UU.), delante del "Dpto. de Salud y Servicios sociales", cuya pancarta reza:
"6 millones para la EM/SFC y 16 millones para la alopecia androgénica"
http://s1381.photobucket.com/user/Walla ... k.jpg.html" onclick="window.open(this.href);return false;
Agradecer de corazón a nuestros paisanos y compañeros "de batalla" que ya se han hecho eco de esta triste noticia en nuestra lengua.
Descansa en paz Vanessa, ahora ya sí, sin dolor y sin sufrimiento. Tu ejemplo de valentía, resiliencia y pundonor, ha sido, es, y será, un estímulo para seguir adelante.
Sergio
PD. La familia ha habilitado este espacio en FB para honrar su memoria. Cualquier mensaje de ánimo seguro será más que bienvenido: https://www.facebook.com/vanessali19812015?fref=photo" onclick="window.open(this.href);return false;
Y por último, dejar esta foto adjunta de recuerdo, pues estuve el día que la tomaron, y se me quedará grabada para siempre.
Como algunos habéis leído ya, esta muchacha, de mi edad, amiga desde hace unos 8 años, fenecía hace pocos días sin razón aparente hasta la fecha, más que posiblemente la propia debilidad que devenía de la enfermedad.
En el mundo anglosajón era una chica muy conocida, por su fortaleza, participación en redes, campañas de divulgación, etc. En la actualidad era una de las principales personas encargadas de conseguir fondos para el proyecto del microbioma, estudio que pronto comenzará el Dr. Lipkin y su equipo (Aquí está la carta de reconocimiento a su labor y de condolencias de la Universidad de Columbia: https://drive.google.com/file/d/0B4eu0I ... vdC1V/view" onclick="window.open(this.href);return false;).
A ella he de agradecer que hace ya más de 6 años me convenciera para estudiar el LDN como posible tratamiento, en uno de mis dos momentos críticos que durante mi enfermedad he confrontado. Y gracias a su insistencia y al estudio de la bibliografía que ella me recomendó, junto con mi médico, comencé la terapia que, no sólo me salvó de una situación límite, sino que me procuró la mejora que he compartido con vosotros en numerosas ocasiones.
Esto es únicamente una pequeña anécdota, de tantas y tantas que Vanessa, con tan sólo 34 años, y enferma desde los 19, consiguió llevar a cabo en pro de los que más sufrían, y de los que como ella tan bien sabía, necesitaban de un granito de esperanza.
Reitero que ya son demasiadas muertes injustas, innecesarias, y que debieran y podrían haber sido evitadas. Como mejor ejemplo, ella misma (en la foto cuyo link queda abajo): Vanessa protestando en San Francico (EE.UU.), delante del "Dpto. de Salud y Servicios sociales", cuya pancarta reza:
"6 millones para la EM/SFC y 16 millones para la alopecia androgénica"
http://s1381.photobucket.com/user/Walla ... k.jpg.html" onclick="window.open(this.href);return false;
Agradecer de corazón a nuestros paisanos y compañeros "de batalla" que ya se han hecho eco de esta triste noticia en nuestra lengua.
Descansa en paz Vanessa, ahora ya sí, sin dolor y sin sufrimiento. Tu ejemplo de valentía, resiliencia y pundonor, ha sido, es, y será, un estímulo para seguir adelante.
Sergio
PD. La familia ha habilitado este espacio en FB para honrar su memoria. Cualquier mensaje de ánimo seguro será más que bienvenido: https://www.facebook.com/vanessali19812015?fref=photo" onclick="window.open(this.href);return false;
Y por último, dejar esta foto adjunta de recuerdo, pues estuve el día que la tomaron, y se me quedará grabada para siempre.
