SFC/EM Investigación

Hola a todos/as.

Pasé por el tribunal médico hace un par de semanas (mi historia la conté aquí: viewtopic.php?f=11&t=4900), y ahora acabo de recibir mi valoración (al menos ha ido rápido). Me conceden un grado de limitación del 23%, y un 0% en "factores sociales complementarios". En movilidad tengo un 0%, con un par.
Ni siquiera han entrado a considerar el SFC. El 23% obtenido viene de otras patologías, pero es que ni siquiera esas las han considerado completas.

Me dan un mes para presentar recurso. A ver si el perito que hizo mi valoración de daño corporal previa a la solicitud de la discapacidad me puede ayudar con eso.

Yo no doy más de mí ya...

Hola JBS,

En esta entrada del blog de Miguel Arenas del Colectivo Ronda te puedes descargar un "MODELO DE RECLAMACIÓN POR EL PORCENTAJE DE DISCAPACIDAD Y EL BAREMO DE MOVILIDAD."

Está muy bien hecho, sólo tienes que adaptarlo a tu C.Autónoma y a tu caso en particular.

A mí me habían dado un 16% y presenté mi reclamación previa en base a ese modelo. Entonces me dieron el 39%.

Y usé excatamente ese mismo modelo para elaborar la demanda, puesto que me/nos corresponde el 65%. Estoy a la espera del juicio.


Si puedo ayudarte en algo más, dímelo por favor. (Aclaro: no soy abogada, pero en ese momento no podía pagar uno)

Un saludo!

Anni escribió: ↑08 Feb 2018, 14:54 Hola JBS,

En esta entrada del blog de Miguel Arenas del Colectivo Ronda te puedes descargar un "MODELO DE RECLAMACIÓN POR EL PORCENTAJE DE DISCAPACIDAD Y EL BAREMO DE MOVILIDAD."

Está muy bien hecho, sólo tienes que adaptarlo a tu C.Autónoma y a tu caso en particular.

A mí me habían dado un 16% y presenté mi reclamación previa en base a ese modelo. Entonces me dieron el 39%.

Y usé excatamente ese mismo modelo para elaborar la demanda, puesto que me/nos corresponde el 65%. Estoy a la espera del juicio.


Si puedo ayudarte en algo más, dímelo por favor. (Aclaro: no soy abogada, pero en ese momento no podía pagar uno)

Un saludo!

Hola, Anni. Muchas gracias. ¿Podrías poner el enlace, por favor?

Lo miro en cuanto vuelva de trabajar (ayer volví al trabajo tras 3 meses de ausencia, aunque voy justísimo ya de fuerzas y de físico tras un simple día).

Saludos.

Jajajajaj disculpa, vaya desastre

http://sqmyelectrosensibilidad.blogspot ... ntaje.html

https://drive.google.com/file/d/0B-3Dei ... RJU0k/view

Gracias. Yo la solicité on-line hace un par de días. El documento de la reclamación está bien también para tomar notas y saber qué argumentar en la valoración inicial, sobre todo lo del SQM. Yo acudiré a la valoración inicial acompañado, con mascarilla y en silla de ruedas. Creo que es lo suyo.

Pues sí, @coco . Muy bien pensado. Una prescripción de silla de ruedas no garantiza necesariamente un 65% pero acostumbran a darlo . Suerte!

No no, la silla ya la tengo, no necesito que me la prescriban. Es para que entiendan que al menos con disautonomía grave no podemos andar de pié y tal.

Ah! Sí, sabía que ya la usabas, pero pensaba que además algún especialista o tu médico de cabecera te la habrían prescrito. Eso ayudaría mucho...

Yo voy a intentar que me la prescriban.

Anni escribió: ↑08 Feb 2018, 15:29 Jajajajaj disculpa, vaya desastre

Gracias por el enlace, Anni. El problema que yo tengo es que si bien me han diagnosticado SFC (cumpliendo también criterios de fibromialgia, aunque yo no lo creo, o al menos no lo percibo), aparte de otras patologías, no tengo diagnosticado un grado de la enfermedad. Tanto reumatología, como medicina interna, como psiquiatría coinciden en el diagnóstico. Son claros; Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III y Síndrome de Fatiga Crónica. Describen todas mis limitaciones, físicas y cognitivas, pero no le ponen ningún "apellido numérico" a la enfermedad diagnosticada. Así que, aparte de mis sensaciones, no tengo modo de demostrar si estoy en el nivel 1, 3, o 25.

¿Cómo os han graduado la enfermedad a los que sí os lo han hecho?

Llevo, por cierto, dos días de trabajo tras reincorporarme y ya soy un cadáver andante.

Perdonad que insista en mi pregunta, pero es importante para mí saberlo.

De entre los pacientes ya diagnosticados, los que tenéis grado 2, 3 o lo que sea, ¿cómo habéis conseguido esa clasificación? A mí 3 especialidades diferentes (medicina interna, reumatología y psiquiatría) me han diagnosticado el SFC, pero no me han dado un grado de la enfermedad.

Saludos.

JSB escribió: ↑11 Feb 2018, 20:22 Perdonad que insista en mi pregunta, pero es importante para mí saberlo.

De entre los pacientes ya diagnosticados, los que tenéis grado 2, 3 o lo que sea, ¿cómo habéis conseguido esa clasificación?

Los que estamos diagnosticados en el Clínic tenemos la graduación en base a la escala que utilizan en dicho Hospital. La puedes ver en este hilo:

viewtopic.php?f=73&t=4015&hilit=Escalas#p32998

Un abrazo!

Vale, muchas gracias.

Pero por lo que veo, es una clasificación "acientífica". Quiero decir, más allá de lo que el paciente cuente acerca de sus limitaciones, ¿hay pruebas clínicas objetivas?

Sí pero en el Clinic pasan de ellas.

coco escribió: ↑11 Feb 2018, 20:47 Sí pero en el Clinic pasan de ellas.

No entiendo, perdona. ¿Pasan de hacerlas, o a qué te refieres?

Me urge el tema, porque voy a necesitar el estar "oficialmente" situado en uno de los grados de la enfermedad de cara al recurso que tengo que presentar por el grado de discapacidad que me han concedido. Y el plazo no es largo.

JSB escribió: ↑11 Feb 2018, 20:59 No entiendo, perdona. ¿Pasan de hacerlas, o a qué te refieres?

Por desgracia en el Clínic no hacen prueba alguna, lo cual a mi entender es un error. El diagnóstico es únicamente clínico y "acientífico" como bien apuntabas.

Si tienes pruebas hechas, las revisarán y las tendrán en cuenta en mayor ó menor medida, pero no realizan ni análisis inmunes, ni prueba de esfuerzo, ni mesa basculante, ni...

Las razones imagino que son la falta de fondos, logística y el hecho de que consideran que ninguna de esas pruebas sirve como marcador diagnóstico, lo cual es cierto, aunque orientan.

Con lo cual, pueden ponerte un grado inferior ó superior al que padeces...pero así están las cosas

Vale, muchas gracias. Es que, como comento, tengo un mes para elaborar y presentar un recurso al grado de discapacidad que me han reconocido (el 23%). Tengo cita ya para finales de semana con el médico/perito que me hizo la valoración de daño corporal, para que me aconseje y me enfoque a cómo presentarlo, pero estoy seguro de que aparte del informe que él me haga, un informe extra, catalogando el grado de limitación que me produce la enfermedad, ayudaría.

Tengo pendiente también una nueva valoración por parte de neurología, para que examinen mi empeoramiento congnitivo (en ese aspecto he bajado bastante en los últimos meses y estoy peor que nunca a lo largo del proceso de la enfermedad), pero aparte de que la cita normalmente se demora meses, sé (y mi médico de familia también lo sabe), que es casi imposible que saquemos nada en claro, porque esta enfermedad no deja ningún rastro a nivel de morfología cerebral.

Y si el perito lo considera oportuno, pediré también nueva cita con psiquiatría, para que "actualice mi estado", haciendo inciso en que el SFC limita mucho a nivel de funcionamiento mental, concentración, memoria, etc. En los tribunales médicos para incapacidad/discapacidad es algo que suelen tener poco o nada en cuenta por sí mismos.

Saludos.

No sé si te dará tiempo a ir al Clínic antes de un mes, no sé cuál será la lista de espera.

Ya nos contarás y suerté con la discapacidad pues me consta que es un proceso complicado e ingrato.

Un saludo!

Os tendré al tanto. Voy a pedir cita mañana por la mañana, y según la fecha que me den la mantendré o no...

JSB , a mí me diero exactamente ese porcentaje en cada apartado igual a ti. Parece hecho po r el mismo equipo de valoración. Para colmo sumaron mal, y pudieron 22 en lugar de 23%, y ni lo han querido arreglar. Recurrí con los argumentos del Colectivo de Ronda, y se ratificaron en todo diciendo que el equipo jurídico de la Junta de Andalucía había hecho un informe y denegado todo( del qu e no me mandaron copia, y que yo he insistido en qu e me manden , y se hacen los suecos y no mandan, porque , claro, no existe , ja,ja,ja), y qu eel equipo ratificaba tod lo dico. Cabreada, le escribí una carta ala DRa del centro y me responde diciendo qu e s e ha tomado n especial interés e mi caso y ha escrito a Aragón para pedir info sobre la SQM, y me dice, ¡atención¡: que sólo se ha pronunciado un doctor al respecto ( Dr Solá); que no he aportado pruebas de alergias que demuestrenmi "alergia", y q ue no existe un diagnóstico respaldado por pruebas. ¿ Cómo te quedas?. La ley no exige más de un diagnóstico, si no estou equivocada, y de necesitarlo que lo pidan, qu e tengo 3, y un informe pericial. La SQM no s e han enterado todavía de que no e s una alergia y or tanto ninguna prueba de alergias va a dar positivo. Y los criterios diagnósticos se han seguido , pero como ellos no los conocen....Además me dice que lo que me pasa puede ser debido a otras mucha s enfermedaddes, pero ya se ha hecho un diagnóstico diferencial.
Ahora no puedo responder a esta Sra , peor en cuanto me desocupe del problemón monumental q ue tengo ahora le voy a escribir una larga exposición de hechos con mucho amor e iluminación sobre la enfermedad, aunque no sirva más qu e para mostrar su ignorancia. Un envío d elos 3 tomitos de William Brea como lectura de vacaciones no e staría mal....Y por supuesto, ese informe de su distinguido equipo judicial que lo vayan haciendo, porque si es prescriptivo, como dicen, no voy a desistir de que se lo inventen a posteriori... Al INSS le tuve qu e pedir un informe hasta 5 veces recordánsoles que es un delito no proporcionar a un enfermo informes de su historial médico y q u e se pueden pedir responsabilidades legales al funcionario que obstruye esa demanda...

En fin, procúrate toda s las armas , porque las vas a necesitar, médicas y legales... Suerte, c ompañero

Muchas gracias. Hay que armarse, sí, aunque sea de paciencia