SFC/EM Investigación

Factores que afectan la trayectoria de la enfermedad del síndrome de fatiga post-infecciosa: un estudio cualitativo de las experiencias de los adultos.
Stormorken E 1 , Jason LA 2 , Kirkevold M 3 .
Información del autor
Abstracto
FONDO:
El síndrome de fatiga post-infecciosa (PIFS), también conocido como síndrome de fatiga posvírica, es una afección compleja que provoca discapacidades físicas, cognitivas, emocionales, neurológicas, vocacionales y de desempeño en diferentes grados que cambian con el tiempo. Las necesidades de recursos de atención médica son altas y costosas, al igual que la carga económica para las personas afectadas. Muchos factores pueden afectar la trayectoria, y con frecuencia PIFS se desarrolla en una condición crónica. Los profesionales de la salud carecen de comprensión y conocimiento, lo que resulta en un diagnóstico tardío, falta de reconocimiento, tratamiento apropiado, apoyo y ayuda práctica. El objetivo de nuestro estudio fue explorar, desde la perspectiva de las personas que habían vivido con PIFS durante cuatro años después de un brote de Giardia l. enteritis inducida,

MÉTODOS:
En este estudio retrospectivo exploratorio cualitativo, se seleccionó a un grupo de 26 adultos afectados entre 26 y 59 años para realizar entrevistas en profundidad. Se reclutó una muestra de variación máxima de una cohorte diagnosticada por un médico de personas con PIFS inscritas en una clínica de fatiga para pacientes ambulatorios terciarios. Las entrevistas se grabaron en audio, se transcribieron textualmente y se sometieron a un análisis de contenido cualitativo.

RESULTADOS:
Los factores inútiles y útiles se asociaron con el sistema de salud, los profesionales de la salud y las personas afectadas experimentaron un impacto en la trayectoria. Los factores de impacto externo que están relacionados con el sistema de salud, los proveedores y el sistema de seguridad social son el diagnóstico erróneo, la trivialización de los síntomas, el asesoramiento inútil, el diagnóstico tardío y la falta de ayuda adecuada. Los factores de impacto interno relacionados con los individuos afectados fueron la falta de conocimiento, la sobreestimación de la capacidad funcional, asumiendo que la condición pasará, ignorando las señales del cuerpo y la negación. Se presenta un modelo de factores de impacto en cada fase de la trayectoria.

CONCLUSIÓN:
Las necesidades no satisfechas pueden ocasionar una discapacidad innecesaria y altos costos sociales y personales. El conocimiento mejorado de los factores de impacto en cada fase de la trayectoria puede contribuir a servicios de atención de la salud más oportunos y personalizados y a un menor uso de los servicios de salud. El aumento de la capacidad funcional, la mejora de la salud y la capacidad para trabajar o estudiar pueden reducir los costos sociales y la carga económica para las personas afectadas.

Factores que impactan en la trayectoria de la enfermedad del síndrome de fatiga post-infecciosa: un estudio cualitativo de las experiencias de los adultos
Eva StormorkenAutor de correo electrónicoVer el perfil de ID ORCID ,Leonard A. Jason yMarit Kirkevold
Serie BMC Public Health BMC: abierta, inclusiva y confiable 2017 17 : 952
https://doi.org/10.1186/s12889-017-4968-2© El autor (s). 2017
Recibido: 22 de julio de 2016Aceptado: 29 de noviembre de 2017Publicado: 13 de diciembre de 2017
Informes abiertos de revisión por pares

Abstracto
Fondo
El síndrome de fatiga post-infecciosa (PIFS), también conocido como síndrome de fatiga posvírica, es una afección compleja que provoca discapacidades físicas, cognitivas, emocionales, neurológicas, vocacionales y de desempeño en diferentes grados que cambian con el tiempo. Las necesidades de recursos de atención médica son altas y costosas, al igual que la carga económica para las personas afectadas. Muchos factores pueden afectar la trayectoria, y con frecuencia PIFS se desarrolla en una condición crónica. Los profesionales de la salud carecen de comprensión y conocimiento, lo que resulta en un diagnóstico tardío, falta de reconocimiento, tratamiento apropiado, apoyo y ayuda práctica. El objetivo de nuestro estudio fue explorar, desde la perspectiva de las personas que habían vivido con PIFS durante cuatro años después de un brote de Giardia l. enteritis inducida, factores que pueden haber afectado su trayectoria de enfermedad y cómo estos factores han desempeñado un papel durante las diferentes fases.

Métodos
En este estudio retrospectivo exploratorio cualitativo, se seleccionó a un grupo de 26 adultos afectados entre 26 y 59 años para realizar entrevistas en profundidad. Se reclutó una muestra de variación máxima de una cohorte diagnosticada por un médico de personas con PIFS inscritas en una clínica de fatiga para pacientes ambulatorios terciarios. Las entrevistas se grabaron en audio, se transcribieron textualmente y se sometieron a un análisis de contenido cualitativo.

Resultados
Los factores inútiles y útiles se asociaron con el sistema de salud, los profesionales de la salud y las personas afectadas experimentaron un impacto en la trayectoria. Los factores de impacto externo que están relacionados con el sistema de salud, los proveedores y el sistema de seguridad social son el diagnóstico erróneo, la trivialización de los síntomas, el asesoramiento inútil, el diagnóstico tardío y la falta de ayuda adecuada. Los factores de impacto interno relacionados con los individuos afectados fueron la falta de conocimiento, la sobreestimación de la capacidad funcional, asumiendo que la condición pasará, ignorando las señales del cuerpo y la negación. Se presenta un modelo de factores de impacto en cada fase de la trayectoria.

Conclusión
Las necesidades no satisfechas pueden ocasionar una discapacidad innecesaria y altos costos sociales y personales. El conocimiento mejorado de los factores de impacto en cada fase de la trayectoria puede contribuir a servicios de atención de la salud más oportunos y personalizados y a un menor uso de los servicios de salud. El aumento de la capacidad funcional, la mejora de la salud y la capacidad para trabajar o estudiar pueden reducir los costos sociales y la carga económica para las personas afectadas.

ANTECEDENTES:
El síndrome de fatiga post-infecciosa (PIFS), también conocido como síndrome de fatiga posvírica, es una afección compleja que provoca discapacidades físicas, cognitivas, emocionales, neurológicas, vocacionales y de desempeño en diferentes grados que cambian con el tiempo. Las necesidades de recursos de atención médica son altas y costosas, al igual que la carga económica para las personas afectadas. Muchos factores pueden afectar la trayectoria, y con frecuencia PIFS se desarrolla en una condición crónica. Los profesionales de la salud carecen de comprensión y conocimiento, lo que resulta en un diagnóstico tardío, falta de reconocimiento, tratamiento apropiado, apoyo y ayuda práctica. El objetivo de nuestro estudio fue explorar, desde la perspectiva de las personas que habían vivido con PIFS durante cuatro años después de un brote de Giardia l. enteritis inducida,

MÉTODOS:
En este estudio retrospectivo exploratorio cualitativo, un grupo de 26 adultos afectados entre 26 y 59 años de edad fueron seleccionados para entrevistas en profundidad. Se reclutó una muestra de variación máxima de una cohorte diagnosticada por un médico de personas con PIFS inscritas en una clínica de fatiga para pacientes ambulatorios terciarios. Las entrevistas se grabaron en audio, se transcribieron literalmente y se sometieron a un análisis de contenido cualitativo.

RESULTADOS:
Los factores inútiles y útiles se asociaron con el sistema de salud, los profesionales de la salud y las personas afectadas experimentaron un impacto en la trayectoria. Los factores de impacto externos que están relacionados con el sistema de salud, los proveedores y el sistema de seguridad social son el diagnóstico erróneo, la trivialización de los síntomas, el asesoramiento inútil, el diagnóstico tardío y la falta de ayuda adecuada. Los factores de impacto interno relacionados con los individuos afectados fueron la falta de conocimiento, la sobreestimación de la capacidad funcional, asumiendo que la condición pasará, ignorando las señales del cuerpo y la negación. Se presenta un modelo de factores de impacto en cada fase de la trayectoria.

CONCLUSIÓN:
Las necesidades no satisfechas pueden ocasionar una discapacidad innecesaria y altos costos sociales y personales. El conocimiento mejorado de los factores de impacto en cada fase de la trayectoria puede contribuir a servicios de atención de la salud más oportunos y personalizados y a un menor uso de los servicios de salud. El aumento de la capacidad funcional, la mejora de la salud y la capacidad para trabajar o estudiar pueden reducir los costos sociales y la carga económica para las personas afectadas.