SFC/EM Investigación

Buenos días. Os resumo un poco cual es mi situación y os pido consejo ya que mucho habeis pasado todo esto.

Desde hace varios años empecé con dolores, hace 2-3 años empeoré y me vinieron más cosas: fatiga, más dolores...he estado de médicos y ya con algunos informes de fibromialgia de reuma e internista (probando dieta) y sfc grado 1 (prueba de esfuerzo médicos de Complutense, aunque deciis que esta no es muy fiable).
Me han echado del trabajo al no ser apto para mi puesto después del inns darme el alta tras 1 año y 4 meses de baja. He consultado abogados pero en conclusión al final saco que necesito alguna prueba más,un diagnóstico de Solá con grado alto y gastar un pastón en abogado,perito y alguna prueba que me falte y sin seguridad de que me vayan a conceder algo porque ya sabemos como está el tema de difícil y el dinero que supone...

Tenía pensado ir a Barcelona a Solá para informe y grado y hacerme la de esfuerzo ahora con Andrea en Cornellá que es lo que me recomendasteis en su día pero no pude. Pero ahora yo me pregunto:
1. ¿estas dos cosas servirían de algo para algún grado de discapacidad o tampoco nada?
2.Y si no fuera a juicio por el tema económico porque lo veo una barbaridad y luego para que a lo mejor lo denieguen, ¿de que me sirve tanto esfuerzo y dinero si no reconocen nada?Ni discapacidad ni incapacidad...
Estoy hecho un lío y no sé si me merece la pena hacerme eso y para qué.
La prueba cognitiva no la he hecho,¿A los que os ha salido mal qué notáis para decidir que estáis bastante mal para hacer esa prueba?¿No recordar cosas,mente en blanco o algo así?

Gracias de nuevo y un saludo!

Hola azul:
Tienes razón en que a nivel de incapacidad y discapacidad está la cosa fatal. Y las 2 pruebas que has mencionado no sirven de mucho porque luego el juez ni las mira. Por lo menos en mi caso ha sido así. No sé , igual otros han tenido más suerte.
Yo creo que te sirven a ti a nivel personal , para tener más claro el diagnóstico y poco más.
Para la incapacidad pueden servir como apoyo de otra enfermedad que puedas tener, como depresión que es lo que ponen la mayoría de sentencias por estas enfermedades, cáncer, etc. Pero con solo el sfc no cro que se consiga, a menos que se tenga un trabajo muy exigente física o intelectualmente .
Yo tengo em/SFC grado severo, además artrosis cervical y lumbar, en rodillas (grado IV), osteocondrosis en ambas rodillas con 4 operaciones, intolerancia ortostatica, insomnio crónico, gastritis, bronquios hiperreactivos, rinitis, etc. La lista es interminable .
Y nada currando 7 horas 5 días a la semana, porque el juez dice que si estoy trabajando es porque puedo. Y de que voy a vivir si no trabajo y no me dan la incapacidad?
Es de pena. Pero oye cada uno tiene un trabajo y una situación distintos. Y los jueces tampoco so iguales.

Perdón rectifico,
Los jueces son igual de mierda todos. En realidad no actúan como jueces sino como un segundo abogado del INSS lo que hacen es ratificar lo que dice la SS y refutar todos los informes que presente el enfermo ,alegando que lo que tienes no es incapacitante para tu trabajo, no importa lo mal que se esté, sino si se puede o no realizar el trabajo, aunque sea a costa de machacar la poca salud que nos quede.
Yo creo no se gana nunca por EM o enfermedades de sensibilización central en general. Tienes que tener muchas otras patologías reconocidas y a veces ni aún así. Lo que veo es que en todas las sentencias pone depresión mayor, u otros trastornos psiquiátricos graves.
Lo que más ayuda es tener un médico de lo público que te reconozca la EM como incapacitante (total casi nada) pero eso es muy difícil a menos que se tenga algún contacto...
Luego un médico de AP también favorable que de bajas seguidas por un año! Lo mismo de antes. Quien hace eso con lo presionados que están para no dar bajas?
Y luego estar próximo a la edad de jubilación. Porque claro no es lo mismo pagarte una pensión durante 2 años que durante 20. Tener un trabajo duro físicamente supongo que ayudará.

galaxytud escribió: ↑26 Abr 2018, 23:57 Los jueces son igual de mierda todos.

Te equivocas. Por ejemplo, quien me juzgó a mi ha conferenciado con Solá sobre los SSC y entiende las pruebas que presentamos. Conozco quien ha ido sin pruebas y ha perdido el juicio con el mismo juez. Yo lo gané y la SS ni se atrevió a recurrir por la contundencia de la sentencia.

Si fuese como dices no tendríamos la IPA nadie, y todos los casos severos que conozco y que se esfuerzan por hacer el proceso de forma impecable la están consiguiendo aunque no sea en el primer intento. Eso sí, hace falta dinero, normalmente apoyo económico familiar.

En mi caso soy un treintañero sin comorbilidades.

Perdón que en su momento no contesté a las respuestas,acabo de ver las nuevas.

A día de hoy 2 meses después del post inicial he decidido luchar hasta el final, esta semana he presentado para discapacidad y para incapacidad, y en mayo el inss me revisa , que ya sabemos cual va a ser la respuesta, e iniciar la reclamación y posteriormente ir a juicio.

Está muy difícil pero si nadie denunciamos más difícil será aún al estar todos callados y conformándonos con estas injusticias y maltrato.
Son enfermedades incapacitantes, que no hemos elegido, y hay una familia que mantener, perdemos los trabajos y nos dejan en la calle, dónde están nuestros derechos y protección.

Solo espero que estos temas se vayan arreglando porque es una verguenza. Un saludo y suerte a todos!

Mucho ánimo @AZUL

Ánimo @AZUL

@coco
@Akasha

Muchas gracias!!Igualmente!

AZUL escribió: ↑27 Abr 2018, 14:13 Perdón que en su momento no contesté a las respuestas,acabo de ver las nuevas.

A día de hoy 2 meses después del post inicial he decidido luchar hasta el final, esta semana he presentado para discapacidad y para incapacidad, y en mayo el inss me revisa , que ya sabemos cual va a ser la respuesta, e iniciar la reclamación y posteriormente ir a juicio.

Está muy difícil pero si nadie denunciamos más difícil será aún al estar todos callados y conformándonos con estas injusticias y maltrato.
Son enfermedades incapacitantes, que no hemos elegido, y hay una familia que mantener, perdemos los trabajos y nos dejan en la calle, dónde están nuestros derechos y protección.

Solo espero que estos temas se vayan arreglando porque es una verguenza. Un saludo y suerte a todos!

Pues me alegro mucho por ti Coco ,pero a ver donde vives tú. Y en que año la conseguiste. Yo hablo de Madrid que creo que es de los peores sitios para esto. Y también se que antes de 2010 se conseguían con más facilidad, porque por ejemplo de aquí de Madrid los derivaban a Barcelona a una unidad de la SS , y claro al tener un informe de un médico de la SS en el que digan que no puedes trabajar, pues la cosa Cambia.
Ahora eso de la derivación está imposible, no sé si es por lo de la independencia o por qué desde aquí se nos quieren quitar de encima, o qué.
Y respecto a los jueces pues en general yo creo que están comprados o presionados. Puede que haya alguno bueno pero, a ver, tienes que ir al que te toque, no puedes elegir.
Y me parece injusto que una cosa tan importante como la salud y la vida! De una persona quede en manos de si el juez es sensible y justo o por el contrario sea un capullo.

Perdon queeia citar a Coco.

Opino lo mismo en muchas cosas galaxytud. Yo soy de Madrid pero voy a por todas porque no hay otra.

Pienso que es donde más complicado está.Que ahora mismo se han fundido todo el dinero de las pensiones , que los médicos y jueces están presionados,incluso los médicos lo dicen, pero no nos podemos rendir.

Esto no debe de funcionar ahora me interesa darla y luego no, si alguien de ahora esta peor que alguien en época de bonanza por qué no va a tener derecho. Ahora deberíamos de presionar nosotros, quejarnos en manifestaciones, escritos a periódicos , demandas de todos los afectados...

Me dará un bajón cuando después del tiempo y dinero gastado me digan que no, pero prefiero luchar a decir no dan nada. Llegaré hasta donde tenga que llegar.

Un saludo!

Los abogados dicen que es más fácil en Madrid que en las provincias del norte de España. Conocimiento entre los jueces habrá más sin duda por el número de casos, pero a saber las presiones que hay en cada sitio...

AZUL escribió: ↑28 Abr 2018, 11:48 Opino lo mismo en muchas cosas galaxytud. Yo soy de Madrid pero voy a por todas porque no hay otra.

Pienso que es donde más complicado está.Que ahora mismo se han fundido todo el dinero de las pensiones , que los médicos y jueces están presionados,incluso los médicos lo dicen, pero no nos podemos rendir.

Esto no debe de funcionar ahora me interesa darla y luego no, si alguien de ahora esta peor que alguien en época de bonanza por qué no va a tener derecho. Ahora deberíamos de presionar nosotros, quejarnos en manifestaciones, escritos a periódicos , demandas de todos los afectados...

Me dará un bajón cuando después del tiempo y dinero gastado me digan que no, pero prefiero luchar a decir no dan nada. Llegaré hasta donde tenga que llegar.

Un saludo!

Pues oye quizás tengas razón y merezca la pena intentarlo. Porque no tenémos muchas opciones, y la suerte influye en todo en la vida.
Pero mi consejo es que no te hagas ilusiones , más que nada porque si te la deniegan el varapalo es muy grande. Aunque un@ se crea que estaba muy mentalizad@ para asumirlo.
Que te la dan pues fenomenal, que no? Pues bueno ya estabas preparad@.
A mi me sentó muy mal cuando recibí la sentencia y eso que yo no creía que me la fueran a dar, pero a ver , siempre te haces alguna ilusión.
Que tengas suerte!! Y cuidado con los informes que presentas que se agarran a todo, a lo mínimo que vean que te sea favorable, como "una leve mejoría " que hayas tenido con un medicamento y cosas así.

galaxytud escribió: ↑28 Abr 2018, 13:57 cuidado con los informes que presentas que se agarran a todo, a lo mínimo que vean que te sea favorable, como "una leve mejoría " que hayas tenido con un medicamento y cosas así.

Yo por eso para la SS jamás he tenido tratamiento. Ni tendré a no ser que lo propongan ellos.

Mi pensión es más valiosa que el descuento que puedan hacerme en la farmafia.

Yo siempre seguí el camino paralelo (y lento, lento de cojones) de la SS para que no pudieran alegar de que yo mismo elegí "abandonarles" para irme a la privada con médicos "comprados". Me hacen revisione de vez en cuando pero siempre son unos minutos para decir que no tienen nada nuevo, que lo mio es crónico y que no mejora con el tiempo xd.

Les dije la ultima visita que me recomendaron visitar la unidad de infecciosos por si acaso (me lo dijo Ceacero) y no me hicieron ni P*** caso.

galaxytud escribió: ↑28 Abr 2018, 13:57 cuidado con los informes que presentas que se agarran a todo, a lo mínimo que vean que te sea favorable, como "una leve mejoría " que hayas tenido con un medicamento y cosas así.

Tanto influye un informe que diga que tienes una leve mejoría con algún fármaco, aunque la enfermedad siga impidiéndote trabajar? Quiero decir, yo tomando prednisona puedo levantarme sola para ir al baño, de ahí a trabajar 8 horas hay un abismo...

El EVI no necesita la supervisón de nadie para retirar pensiones. Parte y reparte. Así de claro.

Aquí se expuso una retirada de pensión por tomar Astonin.

Cada uno que proceda como crea conveniente. Yo no me la juego.

@galaxytud Ya me imagino que el palo es bestial, porque esperanza siempre hay y es duro perder todo...


Tengo 3 dudas a ver que opináis los que ya pasasteis todo esto:

- Al ser despedidos pasamos al inem y cobrar la prestación pero es como si estuviéramos activos laboralmente. ¿Es mejor estar de baja y que la prestación de desempleo la pague el inss?Porque he leído que a gente le tiran que cómo está en el inem para búsqueda de empleo si no puede trabajar, pero realmente es porque es lo normal y sinceramente uno está tranquilo que no le mandarán ni ofertas sabiendo como está el trabajo y no andar con líos de partes y todo....

- Otra es si es mejor llevar todos los informes al EVI en la revisión, o guardar algo extra para el juicio.

- Y si ya diagnosticado es aconsejable que nos valore un psicólogo en condiciones ,de las repercusiones mentales de estas enfermedades, y si hay alguno aconsejado en Madrid que sea de la SS aunque no creo...

Gracias!

AZUL escribió: ↑28 Abr 2018, 22:51 @galaxytud Ya me imagino que el palo es bestial, porque esperanza siempre hay y es duro perder todo...


Tengo 3 dudas a ver que opináis los que ya pasasteis todo esto:

- Al ser despedidos pasamos al inem y cobrar la prestación pero es como si estuviéramos activos laboralmente. ¿Es mejor estar de baja y que la prestación de desempleo la pague el inss?Porque he leído que a gente le tiran que cómo está en el inem para búsqueda de empleo si no puede trabajar, pero realmente es porque es lo normal y sinceramente uno está tranquilo que no le mandarán ni ofertas sabiendo como está el trabajo y no andar con líos de partes y todo....

- Otra es si es mejor llevar todos los informes al EVI en la revisión, o guardar algo extra para el juicio.

- Y si ya diagnosticado es aconsejable que nos valore un psicólogo en condiciones ,de las repercusiones mentales de estas enfermedades, y si hay alguno aconsejado en Madrid que sea de la SS aunque no creo...

Gracias!

respecto al segundo punto, cada vez tengo más claro que hay que guardarse ases en la manga, tanto para las peticiones de prórrogas, como para la evaluación final del EVI, como para posteriormente poder optar a una baja y que no la consideren recaida. Por ejemplo, si te sigue el Neurólogo por jaquecas o el Digestivo por colon irritable, guarda esa baza para cuando la necesites.

coco escribió: ↑28 Abr 2018, 20:38 Aquí se expuso una retirada de pensión por tomar Astonin.

Manda huevos, y eso que el astonin puede mejorar lo síntomas disautonómicos...

@AZUL , aunque sea una lata yo estaría de baja en vez de en el paro, pero todo depende de la relación que tengas con tu MAP, evalúalo. Sobre el resto no te se orientar...