SFC/EM Investigación

Hola haber si algunos de ustedes me podría explicar cómo Contactar con el doctor Montoya de la clínica de Stanford

Creo que está absolutamente saturado:

https://med.stanford.edu/chronicfatigue ... -care.html

Creo que tienen cerca de un año de lista de espera.
A mí lo que siempre me tira para atrás es el coste de las pruebas en Estados Unidos. Qué a poco que te pidan es una burrada...

Si te pones en contacto con ellos cuéntanos. En el enlace de Dandelion tienes los datos.

En estos días voy a llamar ,según cuanto salga el viaje y costes de consultas y pruebas pues ya veré qué ago haber si me puedo permitir de ir con los ahorros k tengo 4000e ojalá sea suficiente.. ...para mi punto de vista la teoría del doctor Montoya sobre sfc es la que más me convence de todas ...que pensáis vosotros?

El Valganciclovir son 800-900 euros al mes así que con o sin doctor, la mayoría de los españoles no nos podemos permitir un el tratamiento.

Coco pero a todo el mundo le pone ese tratamiento ?yo creo que habrá más no solo eso ... ,y si fuera así no hay ninguna opción de que una vez llegué a España con tus resultados te lo recete algún medico ?

No lo sé, pero él está especializado en ese tratamiento.

En España dudo que te lo receten por privado, y por la SS no he oído de ningún caso, sencillamente no es un uso autorizado. Para uso largo hablamos.

Si suele trabajar con varios antivirales por lo k estoy leyendo, lo que temo es ir y gastarme la pasta que tengo ahorrada para que me mande esos antivirales y despues no pueda permitirme el cómprarlo ni de conseguirlo en España. Que me aconsejáis?? Gracias coco

Creo que 4k no es nada para viajes, consultas, pruebas, tratamientos y análisis frecuentes de control.

Pues otra no me queda que seguir ahorrando por lo que me dices ,no sé cómo lo are porque mi cuerpo ya no da para más y no puedo ni currar ,me llevo metió en cama el 85%del día .
Y no hay ningún doctor por España o Europa que tenga el protocolor del doctor Montoya??

Estando aquí en España, hay meses que mi tratamiento asciende a cifras de 800 euros, así que imagínate si te vas a tratar a EEUU. Sin contar viaje y estancia, creo que el tratamiento en Stanford subía a unos 10000. Y cuenta luego con lo que dice @coco, con el desorbitado precio de sólo los antivirales. Además, ¿crees que físicamente podrás desplazarte hasta allí si estás tan mal?

Yo te recomendaría que inviertas parte de ese dinero en algunas pruebas clave (si no te las has hecho ya) y que pruebes con tratamientos más accesibles y económicos, que los hay. Existe mucha fitoterapia antiviral e inmunomoduladora, además del LDN, y otros tratamientos que pueden ayudar a remontar.

Además, aunque fueras a Estados Unidos y te gastaras ese dineral tendrías que tener muy claro que seguiría sin ser una garantía. Cada enfermo es diferente y no todo el mundo reacciona igual a los tratamientos.

En España Quintana te podría dar Valtrex, pero sólo por tres meses. Tengo entendido que no está autorizado su uso a largo plazo. Montoya los recomienda por seis años.

Quintana visita en Barcelona y Madrid. En Madrid también tienes a Laura Alonso, especialista en infecciosas aunque no en SFC concretamente. Yo me visito en la consulta de Josepa Rigau con un médico de su equipo, en Tarragona.

Hola me podrías comentar en qué consiste tú tratamiento? Yo e probado muchas cosas por ejemplo,como la coenzima Q10, también e tomado muchas vitaminas b,c d B12 de todas clases ,minerales ,l carnitina, dhea , cúrcuma,d ribose , y con eso no e notado nada ,deje de tomarlos por lo mismo ,lo que si llevo dos años tomando es ldn que me va muy bien manita de santo por ahora jeje
Y respecto a lo de las pruebas tengo un arsenal para enseñárselas a cualquier médico pero alguna habrá porai que me falte seguro .. .
Pues después de lo que me habéis comentado iré algún medico de aqui ya que con eso no me da para ir a EEUU.
Estoy entre caecero y Quintana. Rigau la descartó porque los tratamientos son como los que e comentado antes.
Gracias por todos amigos ,haber si salimos de está ya que es un Calvario de vida la que llevamos
Besos para todos

Entiendo tu desesperacion y creo que todos en algun momento la hemos sentido, no obstante yo haria caso a los compañeros y mi recomendacion seria que te mirases primero con Rigau o Quintana.Irse a tan lejos y gastarse ese dineral no son garantias de nada, es mas tienes idea de lo potente que es ese tratamiento?Incluso podrias empeorar o quien sabe, sin nada efectivo ni indicado para esta patologia es como jugar a la ruleta