sfc escribió: ↑07 Feb 2025, 20:33
Buenas noches @Espartan07
De cada infección Borrelia/EBV el análisis te sacan unas conclusiones. En mi caso para que te hagas una idea el ELISPOT de Borrelia cuando no me había tratado me daba positivo, luego tuve una época que se me positivizaba y negativizaba , hasta que hice una nueva tandada de antibióticos/hierbas/suplementos y los tests (ELISPOT, Test de Fagos) me salen negativos, por lo que al menos estoy en remisión o "curado".
Sin embargo, el virus de EBV me siguen dando positivo las (IGMs, EA y el Elispot), por lo que puedo afirmar que mi cuerpo esta luchando contra la infección.
Con esto , alguien de enfermedades infecciosas, si te saliera algo positivo , te lo tendrían que mirar en España, ya que siempre se justifican que no les vale el ELISPOT, ya que el análisis esta hecho en laboratorios extranjeros, pero en este caso esta hecho en un laboratorio Español y no pueden negar la evidencia.
El ELISPOT está oficializado para la Tuberculosis en España y es una herramienta para la monitorización de la respuesta a los antibióticos, pero no quieren oficializarla para Borrelia, EBV, o otras infecciones, ya que se les caería el chiringuito a los médicos convencionales y tendrían que diagnosticar y tratar a la gente que realmente tiene una infección que por sus "métodos oficiales no son positivo", por lo tanto no tienes nada.
Extraordinario aporte, yo tengo pendiente hacerme los ellispot de CMV y EBV. Recientemente me han dado los resultados de otro test de Teletest (Leuko Status):
Linfocitos T totales (CD3) 2.132 /mm³ (876 – 1.900 /mm³) Elevados → activación inmunitaria general
Linfocitos T CD4 (T4) 1.686 /mm³ (450 – 1.400 /mm³) Elevados → respuesta adaptativa exacerbada (infección viral, autoinmunidad)
Ratio T4/T8 5,2 (1,0 – 3,0) Muy alto → desbalance inmunitario, común en infecciones crónicas o procesos autoinmunes
T4 activados (CD4+CD25+CD69+) 475 /mm³ (100 – 280 /mm³) Muy elevado → activación intensa del sistema adaptativo
T4 helpers (CD4+CD45RO+) 978 /mm³ (280 – 600 /mm³) Muy elevado → alta diferenciación de T helpers, compatible con estímulo inmunitario crónico
T4 naïve (CD4+CD45RA+) 72 /mm³ (120 – 500 /mm³) Bajo → agotamiento de células vírgenes, sugiere exposición prolongada a antígenos
Ratio T4 helper / T4 naïve 13,6 (1,2 – 3,1) Muy alto → predominan células de memoria; posible infección crónica
T reguladores (Treg, CD4+CD25+FOXP3) 107 /mm³ (35 – 90 /mm³) Levemente elevado → posible intento de control inflamatorio por el sistema inmune
T8 senescentes (CD8+CD57+) 14 /mm³ (15 – 250 /mm³) Ligeramente bajo → menor proporción de células T8 agotadas
Ratio T8 citotóxicos / senescentes 22,3 (1,0 – 6,0) Muy alto → predominio de T8 activos; respuesta antiviral persistente
Linfocitos NK (CD3–CD56+) 521 /mm³ (70 – 480 /mm³) Elevado → activación de inmunidad innata; común en infección crónica
Linfocitos NKT (CD3+CD56+) 230 /mm³ (20 – 150 /mm³) Elevado → activación rápida frente a antígenos; infecciones virales
IL-2r soluble (sCD25) 29,37 % (7 – 25 %) Elevado → marcador de activación inmunitaria y posible inflamación
Creo que una gran proporción de afectados por el SFC realmente lo estamos por culpa de los virus y cómo desencadenan respuestas continúas de neuroinflamacion, inflamación sistémica, problemas mitocondriales, etc.
¿Conocéis a algún médico que entienda de inmunología/infecciones y SFC?
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