Tras el tratamiento....

[Adela59]

Hola,ante todo un saludo a todos.Soy nueva aqui,pero ya llevo dos meses con el tratamiento de la doctora Myhill .He experimentado una mejoria en mi fatiga.Durante estos 60 dias,sólo he experimentado un episodio de agotamiento. Lo que si he notado,y no se si a alguna otra persona le ha sucedido,es que estoy sudando mas.Me pregunto si esto se debe al proceso de desintoxicación,o se produce por alguno de los suplementos que estamos tomando....¿Alguien sabe algo?
Un beso muy fuerte!

[cacoya]

La propia Dra Myhill, dice que una de las primeras reacciones del cuerpo en el SFC, es que la piel se cierra (sobre todo si hay fallo mitocondrial) que yo estoy segura que tenía/tengo.

Yo llevo enferma mas de 20 años y ya no recuerdo cuando dejé de sudar. Me parecía algo cómodo. No podía ni imaginarme que era síntoma de ninguna enfermedad. Era cómodo no tener olor corporal, sobre todo con los problemas de energía para ir a la ducha.

A los 6 meses de estar con el tratamiento de la Dra Myhill, rompí un día a sudar, y casi me desmayó del susto y de la extraña reacción de mi cuerpo.


Ahora, aunque sigo con problemas, casi cada día sudo, en un momento u otro y mi olor corporal también ha subido bastante. Te aseguro que es saludable, aunque no lo parezca.

Besos

[Adela59]

Gracias,Cacoya,por tu respuesta.Puede que me haya ayudado a que mi organismo se desintoxicara de una manera natural,aunque es evidente que no era suficiente.En todo caso,este tratamiento Myhill ha disminuido muchisimo la fatiga.Besos.

[joaquin]

¿pero sudar poco es señal de que algo funciona mal en nuestros cuerpos?

pues mira que cuando salía con la bici (hace ya más de 2 años que no puedo hacerlo) y no rompía a sudar en muchísimo tiempo de esfuerzo, pensaba que era porque mi cuerpo era más eficiente que el de mis amigos, que sudaban al poco de empezar a pedalear...no sé dónde había escuchado esa idea...ahora me entero que es porque la piel se cierra y signo de fallo mitocondrial...jo, si cada día me dais una sorpresa en el foro...

[cacoya]

Yo también pensaba que era algo bueno. Pero cuando leí la traducción del artículo de Myhill que hizo Caty, me quedé muerta.

Voy a ver si te lo paso

http://www.fibromialgia.nom.es/nacional ... drial.html" onclick="window.open(this.href);return false;

Por si te descubre algo más. Para mi fue el comienzo real del camino que había iniciado timidamente pero que no sabía como seguir.

Besos

[antavian]

Yo sudo mucho, a veces sin causa....me pongo a sudar en la cama y estoy tan abrigado como siempre...sudo mas de lo normal...eso si no huelo.

Y cuando como ecologico en todo huelo menos.

Pero de sudar sudo mucho.



Como tengo sensacion de frio, si voy a caminar, me pongo un monton de camisetas, he hecho barbaridades, como ponerme dos anoracs uno encima del otro y seguia teniendo frio....pues asi sudaba mucho caminando, pero ni me enteraba....luego me quitaba la ropa y era todo mojado.

Aunque es engorroso eso de sudar mucho, pues tienes que hacer un monton de lavadoras y ademas las hago sin detergente, no soporto el detergente, le pongo una bola de esas, que no llevan detergente y que dicen que no sirve para nada....si mi sudor tuviese mal olor, la ropa quedaria impregnada, pues me cambio muy a menudo y sudo muchisimo. En mi casa la lavadora funciona las 24 horas y la secadora tambien, no se como aguantan las camisetas. Y digo que aunque es engorroso, sudar mucho para mi es un placer, me da la sensacion de que expulso cosas, me quedo relajado....no se me encanta sudar....a una sauna no puedo ir, porque tomar una sauna es pasarme varios dias en cama, es un esfuerzo tremendo para mi cuerpo, pero sudar al sol, me deja muy bien y sudo lo que no esta escrito.


Si sudo en exceso, igual no tengo sfc o tengo mucha grasa, no estoy demasiado gordo, no se.


O tengo una variante rara.


No se, un abrazo.

[joaquin]

Gracias Cacoya, a ver si lo puedo leer dentro de un rato.


Besos

[Isasa]

Cacoya, muchas gracias por el enlace de la Dtra millhy, pues me ha dado luz a todo lo que me pasa...

[Sajafra]

Yo nunca tuve problemas ni de exceso ó falta de sudor, ni de olor. Hasta que enfermé, que empecé a sudar mucho más y con demasiada facilidad, y el olor corporal aumentó; y luego de golpe, todo lo contrario, nada de nada aunque hiciera 35 grados. Todo al revés que vosotros, parece.

Ahora que llevo 2 meses con el protocolo Myhill, sigo sin sudar y aunque no noto cambios en el olor corporal, sí los noto en el de la orina, es más fuerte. También es poco tiempo y además me faltan por subir varios suplementos todavía. Eso sí, ya hace unas 2 semanas que noto mejoría en la fatiga y de los dolores estoy mejor. Ahora lo que me ronda la cabeza es, ¿tendré que estar de por vida con los suplementos?, ¿Será de algún modo perjudicial a largo plazo la suplementación?. La verdad es, que no me imagino renunciando a ellos en el próximo año, a no ser que necesite analíticas o nuevas pruebas (no sabes cómo me acuerdo de ti Cacoya).

Y una cuestión: si para una mayoría de los sfc funciona el protocolo de la Dra. Myhill, es evidente que su teoría es más que acertada. ¿Por qué no tienen en cuenta ésto los médicos?

[antavian]

Yo nunca tuve problemas ni de exceso ó falta de sudor, ni de olor. Hasta que enfermé, que empecé a sudar mucho más y con demasiada facilidad, y el olor corporal aumentó; y luego de golpe, todo lo contrario, nada de nada aunque hiciera 35 grados. Todo al revés que vosotros, parece.

Ahora que llevo 2 meses con el protocolo Myhill, sigo sin sudar y aunque no noto cambios en el olor corporal, sí los noto en el de la orina, es más fuerte. También es poco tiempo y además me faltan por subir varios suplementos todavía. Eso sí, ya hace unas 2 semanas que noto mejoría en la fatiga y de los dolores estoy mejor. Ahora lo que me ronda la cabeza es, ¿tendré que estar de por vida con los suplementos?, ¿Será de algún modo perjudicial a largo plazo la suplementación?. La verdad es, que no me imagino renunciando a ellos en el próximo año, a no ser que necesite analíticas o nuevas pruebas (no sabes cómo me acuerdo de ti Cacoya).

Y una cuestión: si para una mayoría de los sfc funciona el protocolo de la Dra. Myhill, es evidente que su teoría es más que acertada. ¿Por qué no tienen en cuenta ésto los médicos?

Apreciada amiga vivir tiene efectos secundarios.


Recuerdo un medico naturista, que me decia, llegara un dia que se descubriran las iastrogenias de la naturopatia (efectos secundarios).

Yo no me centraria en eso, sino en los que tolero y los que no y como lo llevo.

De hecho es posible, que una persona normal que se complementase, evite enfermedades posibles, por ejemplo, la vitamina C le puede evitar muchas enfermedades del aparato circulatorio y el corazon.....no te digo nada a la de cosas que te ayuda los omega tres....

Osea que puedes tener muchos beneficios colaterales que no esperabas.

Cosa bien rara en los medicamentos, ya sabes, me curaron la rodilla pero se me cargaron el higado...aqui como que es dificil, al ser todo organico y siempre te puedes encontrar con alguna sorpresa positiva.


Un abrazo.


Hay gente que se complementa sin estar enferma, toda una corriente del naturismo hace eso.

Y una persona sana mejor que no tome un medicamento.

Lo dicho, un gran abrazo.

[mandarina]

Yo no tomo ningún suplemento. Siempre he sido de sudar más bien poco, incluso en verano. Pero ya hace más de un año que a veces me vienen sofocos, calores y sudores tremendos en el momento más insospechado. Fui a la ginecóloga pensando en que podía ser el inicio de la menopausia, y justo delante de ella tuve uno de esos momentos. Me dura pocos minutos, pero sudo lo que no está escrito.
Al verme, la doctora me dijo que este sofoco no era de ese tipo. Y me mandó análisis que confirmaron lo que ella decía. Lo achacó a un problema de ansiedad, y aunque hace años que tomo ansiolítico, nunca antes me había pasado, además de que no se me presentan en momentos en los que esté nerviosa, y además la mayoría de las veces me ocurre estando en reposo. Raro, raro...

Para lavar la ropa recién sudada que no está sucia, yo utilizo una cucharada de bicarbonato en lugar de detergente. Es un buen desinfectante.

Salud y abrazos para todos.

[acuarela]

Isasa, Cacoya, a mí me pasa igual. Como Cacoya no sé cuándo dejé de sudar y me parecía estupendo,luego fué otro de los múltiples síntomas que me hicieron dudar de que lo mío fuera "sólo" fibromialgia, pues mis compañer@s de ésta sí sudaban, algunos mucho incluso, bastantes creo que por ansiedad. Con los suplementos he vuelto a sudar y ahora que los he dejado para hacerme análisis y pruebas, no sudo otra vez.
Cacoya muchas gracias por el link, yo insistía al anterior internista en lo del sudor y nunca le dió importancia.
Antavian, tengo un compañero de SFC que suda muchísimo, es un problema horrible para él , quizás tengáis la misma variante de sfc o es que los hombres con sfc sí sudáis? puede ser hormonal también...

[lotto1]

Yo sudo muchísimo por las noches. En mi casa no hay calefacción y tampoco me abrigo tanto (de hecho duermo con manga corta). Pero de un tiempo a esta parte, me levanto empapada de sudor. No sé si tendrá algo que ver.

[elipoarch]

Los sudores nocturnos pueden ser otro síntoma más del SFC, PERO, si se juntan sudores nocturnos, ganglios inflamados y pérdida de peso... corre al médico, ok?

[lotto1]

Los sudores nocturnos pueden ser otro síntoma más del SFC, PERO, si se juntan sudores nocturnos, ganglios inflamados y pérdida de peso... corre al médico, ok?

No tengo pérdida de peso ni ganglios inflamados. No sabía que esos sudores podrían ser síntoma del SFC. ¿qué razón tienen?

[elipoarch]

La verdad es que no lo sé, pero es uno de los síntomas comunes entre el linfoma que tuve y el SFC, así que imagino que tiene que ver con el sistema inmunitario.