Cuantas veces me hubiese gustado que alguien se hubiese metido en mi cuerpo y comprobase como me siento, que entendiese que me pasa, me cansa la gente que me dice que estoy bien y que es todo un problema de cabeza, vamos que me creo yo misma los síntomas, como me gustaría entrar a la consulta del doctor y que pudiese meterse en mi cuerpo y sentir lo que siento yo siento y me tomase un poco mas en serio.
la indiferencia es dura muy dura.
indiferencia
Re: indiferencia
Todos nos sentimos así de vez en cuando. Esperemos que pronto tengamos biomarcadores para esta enfermedad y hagamos callar muchas bocas... Lo importante es que no te dejes arrastrar y te cuides, digan lo que digan. Nadie más que tu sufrirá las consecuencias de intentar "ignorar" esta enfermedad. No lo olvides.
VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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Re: indiferencia
Yo me tengo que machacar con terapias psicologicas, filosofia...todo lo que pillo...para ir aguantado el tiron, pero es lo que hay.
Estos dias me trabajaba la contradicion, del porque a mi no?
La vida esta llena de injsuticias, muchas son mayores que la mia, porque a mi no me iba a tocar una injusticia...la vida esta llena de ellas.
Es tremendo si me pillo el papelon de victima, si pienso que porque me ha tocado esto.
Hay que luchar, pero tambien, intentar calmar la mente y ser felices en nuestras posibilidades.
Con el tremendismo y la terribilizacion no conseguimos mucho.
Un abrazo.
Y sobre todo cuidarse y soportar estoicamente lo que digan.
Yo creo que todo el mundo tiene derecho a tener su opinion y a hablar de mi, no hablaron de jesucristo, porque de mi no.
Es mas dificil no enfadarse, que enfadarse y yo que soy muy trabajador elijo lo primero, no enfadarme....
El cultimo de emociones positivas y serenas, nos ayuda.
Lo dicho, un abrazo.
Estos dias me trabajaba la contradicion, del porque a mi no?
La vida esta llena de injsuticias, muchas son mayores que la mia, porque a mi no me iba a tocar una injusticia...la vida esta llena de ellas.
Es tremendo si me pillo el papelon de victima, si pienso que porque me ha tocado esto.
Hay que luchar, pero tambien, intentar calmar la mente y ser felices en nuestras posibilidades.
Con el tremendismo y la terribilizacion no conseguimos mucho.
Un abrazo.
Y sobre todo cuidarse y soportar estoicamente lo que digan.
Yo creo que todo el mundo tiene derecho a tener su opinion y a hablar de mi, no hablaron de jesucristo, porque de mi no.
Es mas dificil no enfadarse, que enfadarse y yo que soy muy trabajador elijo lo primero, no enfadarme....
El cultimo de emociones positivas y serenas, nos ayuda.
Lo dicho, un abrazo.
TODOS LOS DIAGNOSTICADOS DE ALGUNO DE LOS LLAMADOS SINDROMES DE SENSIBILIZACION CENTRAL DEBERIAN HACER CONTROL AMBIENTAL, AUNQUE NO ESTEN DIAGNOSTICADOS DE SQM
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YO APOYO EL ESTUDIO DE BIOMARCADORES PARA SFC DE ASSSEM/IRSICAIXA ¿Y TU?
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Re: indiferencia
Yo estoy harta de que no me tomen en serio, de que cuestionen cómo me encuentro y de que en cuánto digo lo mal que estoy me digan que es debido al estrés y que con un poco de meditación me encontraré perfecta. Lo peor es luchar contra mi propia mente, ver que se deteriora mi memoria de manera terrible y eso afecta a mi trabajo (mucho más en el futuro). La incomprensión o lo que es lo mismo, el que alguien que quieres te mire como si no fuera para tanto, es lo peor.
Re: indiferencia
un consejo.a los que sabes ya que no entienden nada, no te molestes en dar información. Cuando te pregunten que tal?, dices bien y te lo quitas de en medio. Saldrás ganando.
en cuanto al trabajo no sé cuantos años tienes. Para mi trabajo es imprescindible, soy ejecutiva y tengo que tomar decisiones muy importantes a veces en segundos. He conseguido ir tirando, pero ahora con 51 años sé que estoy en el límite. Sí no consigo la invalidez, tendré que volver al trabajo renunciando a mis poderes, aunque eso suponga cobrar la mitad.
Siempre tenemos que optar por la menos mala de las opciones. No puedes tener un trabajo de mucha responsabilidad, y seguir en él si no nos dan la invalidez, arriesgándonos a que nos despidan por bajo rendimiento, al menos yo lo veo así.
besos
en cuanto al trabajo no sé cuantos años tienes. Para mi trabajo es imprescindible, soy ejecutiva y tengo que tomar decisiones muy importantes a veces en segundos. He conseguido ir tirando, pero ahora con 51 años sé que estoy en el límite. Sí no consigo la invalidez, tendré que volver al trabajo renunciando a mis poderes, aunque eso suponga cobrar la mitad.
Siempre tenemos que optar por la menos mala de las opciones. No puedes tener un trabajo de mucha responsabilidad, y seguir en él si no nos dan la invalidez, arriesgándonos a que nos despidan por bajo rendimiento, al menos yo lo veo así.
besos
Re: indiferencia
Yo recuerdo que en barna habia gente que hacia la reduccion de jornada, la mitad, cuatro horas diarias...el resto del tiempo durmiendo.....una mierda de sueldo, pero si te lo conceden, es lo mejor, sino te dan la invalidez, claro.
Ocho horas, ya no lo aguanta nadie. Mirate si te pueden reducir a cinco o a cuartro partidas en un descanso al mediodia.
O el teletrabajo, hacer cosas desde casa.
Ocho horas, ya no lo aguanta nadie. Mirate si te pueden reducir a cinco o a cuartro partidas en un descanso al mediodia.
O el teletrabajo, hacer cosas desde casa.
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Re: indiferencia
Hola.
Te comprendo en el tema del menosprecio de la enfermedad por parte de los médicos, amigos, familiares, conocidos... te aconsejo lo mismo que cacoya, a aquellos que te pregunten y tú sepas que te menosprecian (o sea, quitan importancia a la enfermedad diciendo que ellos también han dormido mal esa noche, o que hace un tiempo muy variable y por eso estamos así, o que te notan un poco triste y depresivo...) les dices directamente que estás bien, no entres al trapo de explicar qué sientes porque les sirve para afianzarse en su ignorancia.
¿lo de la reducción horaria? craso error, pienso yo, aguanta lo que puedas, ya que si luego por lo que sea te conceden la invalidez, van a hacer el promedio de la nómina de los últimos 6 meses y si te pilla que has tenido reducción horaria te va a quedar una pensión irrisoria (si es que la consigues). Si es algo temporal, pues te lo puedes plantear, pero si quieres ir a por la invalidez...
La mejor opción, si te es posible: teletrabajo. Vas a tu ritmo, si necesitas descansar lo haces, evitas el agotamiento de los desplazamientos, no pierdes dinero al no necesitar reducción horaria... pero claro, no está al alcance de todo el mundo porque en su empresa no lo tienen contemplado ni tampoco se puede teletrabajar en muchos trabajos.
Te comprendo en el tema del menosprecio de la enfermedad por parte de los médicos, amigos, familiares, conocidos... te aconsejo lo mismo que cacoya, a aquellos que te pregunten y tú sepas que te menosprecian (o sea, quitan importancia a la enfermedad diciendo que ellos también han dormido mal esa noche, o que hace un tiempo muy variable y por eso estamos así, o que te notan un poco triste y depresivo...) les dices directamente que estás bien, no entres al trapo de explicar qué sientes porque les sirve para afianzarse en su ignorancia.
¿lo de la reducción horaria? craso error, pienso yo, aguanta lo que puedas, ya que si luego por lo que sea te conceden la invalidez, van a hacer el promedio de la nómina de los últimos 6 meses y si te pilla que has tenido reducción horaria te va a quedar una pensión irrisoria (si es que la consigues). Si es algo temporal, pues te lo puedes plantear, pero si quieres ir a por la invalidez...
La mejor opción, si te es posible: teletrabajo. Vas a tu ritmo, si necesitas descansar lo haces, evitas el agotamiento de los desplazamientos, no pierdes dinero al no necesitar reducción horaria... pero claro, no está al alcance de todo el mundo porque en su empresa no lo tienen contemplado ni tampoco se puede teletrabajar en muchos trabajos.