Lyme en España

[yoentulugar]

Pero, EndSFC, ¿entonces tu Síndrome de fatiga crónica era un Lyme mal diagnosticado?

[EndSFC]

No lo creo... Cumplo todos los criterios de SFC a rajatabla, y me salen todos los tests de SFC típicos que existen, habidos y por haber...

Lo que ocurre es que el SFC es un Síndrome, es decir, un conjunto de síntomas sin origen conocido, y poco a poco se van descubriendo cosas. Entre ellas, ahora, el papel que la Borrelia podría jugar en la gran mayoría de casos (sobre el 80%). Llegará pues un momento en el que el SFC no sea un síndrome, si no una enfermedad, con origen conocido (quizás varios, que den lugar a los distintos subtipos).

En todo caso, si cuando elimine la Borrelia sigo enfermo, tendré todavía SFC. Y si no, pues mi SFC lo explicaba el Lyme a la postre, porque desde luego no fue el detonante, el cual en mi caso fue una ingente, crónica y más que evidente intoxicación de mercurio.

Saludos,
Sergio

[mon77]

Hola a todos…
Inicié este tema hace unos meses con la sospecha de tener Lyme inicial y me estuvisteis aconsejando y previniendo.
He seguido investigando y me he movido ante la sospecha de que la enfermedad no estuviera erradicada sino latente de alguna manera.
Finalmente he encontrado un buen médico de un hospital público de Barcelona que me ha atendido.
Me va a poner en tratamiento antibiótico preventivo y me va a hacer un montón de pruebas incluida una punción lumbar. El tratamiento me lo ha a poner independientemente del resultado de las pruebas.
Ha sido el único que ha dado validez a los análisis de Alemania y a los diagnósticos de varios médicos extranjeros.
Esta es una buena noticia, para mi y para todos.

Me gustaría contacta con Ana Navarro, que seguramente le puede interesar.

Gracias a Atoska, EndSFC, Sajafra que me contestasteis y aconsejasteis…
Realmente el malestar ha vuelto… viene y va. Y ahora ya sé a que es debido.

Quien esté interesado en saber el médico que me trata que me escriba a mi mail.. [email protected], prefiero no decir nombres por aquí.

Me gusta mucho la página que habéis creado, si puedo ayudar en algo estoy dispuesta.
Yo también creo que hay que insistir e informar de alguna manera a los médicos… porque esta enfermedad existe en España y es muy probable que esté pasando desapercibida y etiquetada de mil formas diferentes.

Gracias… y Feliz Año y salud!!

[Sajafra]

Hola Mon, me alegra muchísimo leerte y sobre todo ver que ya estás en el buen camino con el tratamiento. Me ha resultado sorprendente que hayas encontrado un médico de la pública que no sólo le de credibilidad al lyme y a la posibilidad de que se cronifique, sino que además sea tan valiente (cómo debían serlo todos) de mandarte preventivamente antibióticos. No sabes lo importante que es todo eso para nosotros y en este caso, sobre todo para los enfermos de lyme de Cataluña, que son varios.

Para ti misma, puede ser la oportunidad de "salvarte" y evitar el lyme crónico, oportunidad que muchos de nosotros no tuvimos. Te felicito y me alegro muchísimo. Por eso se creo la página web y los otros proyectos que tenemos en marcha, porque si podemos evitar que una sola persona más acabe con una enfermedad crónica, cuando podría solucionarse fácilmente cogiéndolo a tiempo, todo el esfuerzo merecerá la pena.

Ya he avisado a Anam para que se ponga en contacto contigo, ya que ella especialmente, está teniendo problemas para poder encontrar apoyo médico en su zona, sobre todo con el tratamiento.

Muchísimas gracias por abrir camino en ese sentido, por no rendirte y sobre todo por compartirlo con todos nosotros. Te mando un privado sobre varias cuestiones que pueden interesarte y en las que podrías colaborar.

Un abrazo!!

[cacoya]

Es una gran noticia saber que hay un médico en España, aunque sea tan lejos de mi casa, y en la médicina pública que se implica con el tema del Lyme.

Yo realmente no sé si será mi caso, lo único que sé es que cuando tomo antibióticos sea el que sea me pongo a morir, desde hace muchos muchos años. Conociendo las reacciones que han tenido los compañeros del foro tratados con DeMelier para esta infección crónica, quizá si sea mi caso.

Ahora ando en otra batalla. Quiero centrarme en conseguir la invalidez. Pero un poco más adelante quizá me lancé por ese camino.

Besos a todos.

[atoska]

Que bien mon! Me alegro mucho de que hayas encontrado a un medico que te crea y quiera tartrate.
Vete contándonos como sigues! Que tal el tratamiento y que tal los resultados de los análisis que te va a hacer!
Mucha mucha suerte! Como dice sajafra, lo vas a pillar al principio así que tienes muchas posibilidades de curarte del todo y bastante rápido.
Un abrazo!

[superlu]

Hola a todos. Soy nueva en el foro. Lo he encontrado buscando información sobre Lyme en España.

Mon, yo también estoy en Barcelona y me gustaría saber quién es el especialista que te está tratando. Te he escrito al email pero lo cuento por aquí también por si lo ves antes. La impaciencia se apodera de mí

También busco información sobre el médico de Zaragoza que trata el Lyme. Ya me consta personalmente que sus precios son altísimos y su estilo un poco fuera de lo habitual, por describirlo de alguna forma. Lo que me gustaría saber es si alguien se ha tratado con él y ha quedado satisfecho o si no le ha ido bien.

Agradezco de antemano la información que me podáis dar.

Muchas gracias!