grado de discapacidad?

[alice]

Hola a todos,
Solo he escrito un par de veces en el foro asi que resumo un poco mi historia
Tengo 26 años, fui diagnosticada de SFC hace unos 3 meses i hace uno que me echaron del trabajo. la 1a vez q escribí aqui era por miedo a que eso pasara, y finalmente pasó...
Afortunadamente cobraré el paro unos meses y ademas he conseguido un pequeño trabajo q puedo realizar desde casa.

La cuestión es que ahora lo que quiero es conseguir un grado de discapacidad, para lo que me han dado ya la solicitud que deberé presentar junto al informe médico que he pedido.
El motivo por el que escribo es porque tengo algunas dudas, como si el informe que voy a presentar será suficiente, ya que en el medico de la seg. social, me lo diagnosticaron, pero no me hicieron ninguna prueba de esfuerzo ni nada más concreto o pertinente al sfc.
A parte de eso, me dijeron que tardarían más de un año en darme el resultado.
Quisiera recibir consejos o sugerencias de los que lo tengáis ya. Es muy dificil? que grado puedo obtener?

gracias y un saludo a todos

[Matallana]

Hola Alice,
pues francamente sólo con el diagnóstico no creo que consigas mucho... el grado de discapacidad se evalúa siguiendo un protocolo muy estricto que revisa cada lesión física o psíquica y su alcance, no enfermedades. Es complicado. Así que tendrías que llevar informes específicos.
Y tambén sobre cualquier otra cosa que tengas: huesos, músculos, vista...
(el mínimo grado necesario para que te sirva para algo es de 33)

Suerte
María

[Janina2]

ALICE,

te copio una respuesta que dí sobre el grado en otro tma, x favor, mírate tb mi post sobre la discpacidad... entre todos hay muy ayuda...

...........................

Alicia y Silvia,

Yo todavía no he ido a por la incapacidad, pero si para la discapacidad, como digo en mi post en el foro de bajas... y yo traje les pruebas relacionadas con mi enfermedad del corazón y el asma, y sobfre pruebas de la SFC nada en concreto... lo único que de verdad me sirvió fue el estudio neurocognitivo de la CIMA!

Así k, si no recuerdo mal solo di una copia de:

- Electrocardigrama.
- Ecocardiograma.
- Prueba de esfuerzo y estudio neurocognitivo de la CIMA.
- Espirometria.
- Prueba de alergias a ácaros, polen, etc... del H.Clinic.
- Análisis de sangre de mi CAP, no tenía ninguno del Clínic todavía: general, tiroides, virus y poco más, vamos, muy normal. Creo que, como debes llevar el último, en este mío no me salía ni la b12 ni folatos...

NO ENTREGUÉ: el tilt test de la TEKNON, me salío negativo, aunke Solà lo nombra en el informe, la inspectora ni me lo pidio ver, llevaba el original, no hice ni una copia...

Y bien, con esto y mis informes:

del cardiólogo,
del cirugano k me operó,
del neumológo,
del SFC de la Cima, BC i H.Clinic,
algun informe de urgencia x algún sintoma grave (para que vieran lo que supone la enfermedad) y
tb del psico del centro de Salud Mental que me llevaba antes del diganostico,

Y CON TODO ELLO obtuve un 53%!!!

A el SFC o FM, lo llamam Síndrome álgico... en los CAD de Catalunya.

Lo que pasa es que si solo tenemos la SFC y la depresión reactiva de turno es más dificil llegar al 33%... y x eso, se necesitan más pruebas para el SFC...

Tb se pueden llevar informes de enfermedades menores, aunque sepamos que no son susceptibles de discapacidad, pero nunca se sabe...

Es bueno leerne el famoso BOE del 1999, para ver lo que se contempla en la lista...

Bien, esta fue mi experiencia y bueno, al menos, x 6 años, que me evían a una la revisión obligatoria!!!!

Creo que este post es de muxa ayuda.

MERCI

[alice]

Hola, gracias por las respuestas
por lo que decís, creo que con el informe que me darán no tendré para nada de nada...
Lo que pasa es que cuando fui al centro de asistencia primaria, donde me dieron el formulario, me dijeron que los informes de centros privados no valian para adjuntarlos.
Yo tengo diafnosticado el SFC a traves de la Mutua de Terrassa y del centro specialist, del instituto ferran. Pero no tengo ni pruebas de esfuerzo ni nada. Estuve todo el año pasado haciendome de todo (resonancia, tag, ecocardio, electrocardio, decenas de analisis de sangre...) y en ningun sitio se ve nada anormal excepto por la serotonina q tengo a 28 y el positivo por epsteinvarr también hice un test psicológico y me salieron unos grados de depresion y ansiedad muy muy altos, pero eso no me lo hicieron por la sanidad publica...
No se como hacerlo para reunir "pruebas" por la sanidad pública. no quiero entregar lo de la disminución sin adjuntar todo lo necesario.
Janina, me podrias pasar el link a tu post? lo he buscado pero no he sabido encontrarlo
muchas gracias

[Janina2]

ALICE,

el link de mi post
viewtopic.php?f=48&t=1569" onclick="window.open(this.href);return false;

Sobre lo que tu comentas de los informes... peinsaq ue si ahora acabas de entregar la solicitud, el tribunal médico del CAD te llamrá en un año... tienes este tiempo para actualizar informes, ves a todos los especialistas que llevan TODAS TUS ENFERMEDADES y pideles el infore y las pruebas pertinentes... y diles que vas a pedir al discapacidad, así, lo hice yo, y la verdad, fueron muy amables en general todos.

Sobre los PRIVADOS, trea los de la CIMA, o sea, Specialist, TODO LO QUE TENGAS SOBRE EL SFC! Piensa que justo la psicóloga que me atendía, se leyó el estudio neurocognitivo privado, k me costó 260 euros!!! Y al final, tb me puso trastorno neurocognitivo en el díctamen a parte del síndrome álgico, ...vamos, la SFC como dicen ellos!

Ese día fui acompañada de mi pareja, no vayas sola... incluso dejaran pasar a tu acompañante, no és como en el ICAM k los vetan...

La doctora que me atendió, más la psico y la trabajadora social fueron muy majas, nada que ver con el ICAM, pero al menos en el CAD de Barcelona...

Como he dixo antes, según sé x mi abogado, hay gente que está muy mal de SFc con depre y no llegan al 33% la no tener otras cosas y entonces a juicio...

Bueno, con lo del trabajo, decirte que si estás en la adminsitración pública, el grado será más útil...

Estamos x akí...

Janina

[alice]

ALICE,

Hola Janina.

Ha pasado mucho, pero ya se sabe. Esto va ciclando, dejas de lado el abance, luego te hartas y quieres volver a moverte, y así sucesivamente...
El caso es que finalmente estoy 100% decidida a hacerlo y pienso llevar mañana mismo lo de la discapacidad junto con un informe del de medicina interna.

Dices que se puede ir actualizando y añadiendo material no? dado que pasará un año, lo quiero llevar ya mismo e ir recopilando cosas.

Me preguntaba si al final tienes ya la discapacidad y de qué nivel. Qué beneficios o pagas te pueden dar?

Saludos!!

el link de mi post
viewtopic.php?f=48&t=1569" onclick="window.open(this.href);return false;

Sobre lo que tu comentas de los informes... peinsaq ue si ahora acabas de entregar la solicitud, el tribunal médico del CAD te llamrá en un año... tienes este tiempo para actualizar informes, ves a todos los especialistas que llevan TODAS TUS ENFERMEDADES y pideles el infore y las pruebas pertinentes... y diles que vas a pedir al discapacidad, así, lo hice yo, y la verdad, fueron muy amables en general todos.

Sobre los PRIVADOS, trea los de la CIMA, o sea, Specialist, TODO LO QUE TENGAS SOBRE EL SFC! Piensa que justo la psicóloga que me atendía, se leyó el estudio neurocognitivo privado, k me costó 260 euros!!! Y al final, tb me puso trastorno neurocognitivo en el díctamen a parte del síndrome álgico, ...vamos, la SFC como dicen ellos!

Ese día fui acompañada de mi pareja, no vayas sola... incluso dejaran pasar a tu acompañante, no és como en el ICAM k los vetan...

La doctora que me atendió, más la psico y la trabajadora social fueron muy majas, nada que ver con el ICAM, pero al menos en el CAD de Barcelona...

Como he dixo antes, según sé x mi abogado, hay gente que está muy mal de SFc con depre y no llegan al 33% la no tener otras cosas y entonces a juicio...

Bueno, con lo del trabajo, decirte que si estás en la adminsitración pública, el grado será más útil...

Estamos x akí...

Janina

[Janina2]

Alice,

cuando yo entregué la solicitud, no entregué ningún informe, solo los entregué cuando me citaron para pasar el tribunal médico, al menos, akí, en Catalunya es así...

A una amiga, lo entregó en abril y para septiembre, ya la han llamado, pero como le faltaban informes, lo ha atrasado para noviembre... ahora, creo que lo peor en el CAD x la crisis ya ha pasado, hubo el boom del 2009, k muxa gente pidió la discapacidad x la crisi... y estaban con unas listas de espera de año y medio...

Mi amiga va a llevar todos los informes k tenga de cada enfermedad importante k la invalida, al igual k pruebas...

Yo la tengo hasta el 2016, pero sé ya a los 2 años puedes pedir la revisión, yo no lo haré a no ser k esté peor... más bien, en las revisiones están bajando % de la gente... es un riesgo.

A mi, para la renta me ha ido muy bien, para el trabajo, aparcamiento... mejor tenerlo k no.... la paga es con un 65%, tengo un 53%, así k... no puede ser... yo la tengo física-psiquica, ya k contaron tb la depre k tenía...

Bueno, deseo k te vaya muy bien mañana...

Ya dirás.

[Aliciaviveaqui]

Hola Alice , soy Alicia, y también hice una pregunta más abajo sobre la minusvalía o la ahora llamada discapacidad. De una cosa de la que no se ha hablado y que también hay que tener en cuenta es de la situación social, con quien vives... cómo vives... Estoy haciendo un resumen de todo el protocolo que suelen hacer... De todos modos parece ser que el tema de conseguir u 65% es muy muy complicado, yo ya me estoy preparando porque me tocará ir a juicio seguro. Además de hacerme unas cuantas pruebas que no tengo o que considero que tengo mal hechas.
En fin cuando haga mi "resumen" si te interesa te lo mando. Un saludo

[elipoarch]

Alicia, si pudieras colgarlo aquí o enviármelo para tener la información, te lo agradecería...

[Isasa]

Aliciaviveaqui, creo que seria muy interesante que lo pusieses aqui, pues yo no me informe bien y ahora tengo que ir por otra via..

Gracias..

Un abrazo...

[Aliciaviveaqui]

Intentaré hacer el resumen lo antes posible, pero tengo un batiburrillo de no te menees que tengo que ordenar. Ya me han dado cita para el Tribunal, lo tengo el día 19 de Noviembre , así que después d epasarlo os daré mis impresiones...
Saludos a todas
Alicia

[Isasa]

aliciaviveaqui, te agradezco esta informacion que preperas, pues estoy preparando papeles..

Un abrazo y cracias

[Arsaytoma]

¡Hola! Ojalá hubiera leído este hilo antes... Ayer tuve las entrevistas de valoración del grado de discapacidad y de haberlo sabido, habría ido acompañada y les habría dado más documentación.

No he pedido el reconocimiento de discapacidad por temas laborales, sino para justificar la necesidad de adaptaciones si hace falta y también porque me he matriculado de algunas asignaturas en la UNED y hay exención de tasas. Tengo SQM grado III, SFC grado II, FM grado I, electrohipersensibilidad, intolerancia ambiental, alergias múltiples con antecedentes de anafilaxia, etc. Lo que más limitaciones me causa es la SQM, que ha supuesto un giro radical en mi vida aunque no me afecta tanto en lo laboral porque trabajo desde casa, donde controlo el entorno, y hasta ahora he podido ir dosificando plazos de entrega y esfuerzos. Lo que sí sucede es que se me truncan posibilidades profesionales de futuro con las que contaba hasta hace poco (estoy en listas de reserva de dos organismos internacionales).

La entrevista con la trabajadora social me pareció razonable: se interesó por los cambios que he tenido que hacer y me preguntó entre otras cosas por el uso de la mascarilla. Pero fue muy breve y no me dio pie a explicarle algunas de las repercusiones más notorias de la SQM. Le hablé de los problemas con el transporte público pero no de la dificultad para acceder a centros médicos, por ejemplo. Había grabado un par de documentos y vídeos en un CD, pero como dijo que me recibirían después la médica y la psicóloga, no se lo pasé. Me preguntó si tenía ascensor en casa: contesté que sí, y no se me ocurrió explicarle que muchas veces termino subiendo o bajando a pie porque lo acaban de limpiar o lo ha usado algún vecino bañado en perfume. La verdad es que me pilló descolocada, luego entendí que se centran en los problemas de movilidad, pero en mi caso la barrera no son las escaleras sino los productos con que las limpian.

La entrevista con la doctora fue de lo más frustrante. Se interesó básicamente por el dolor y por el cansancio, que tengo pero que no me afectan tanto como la SQM ni me limitan en la misma medida. Insistí en que mi principal limitación era la sensibilidad química y también la fatiga mental (más que la física) y le ofrecí el CD con documentos sobre el problema pero no lo quiso, dijo que las valoraciones se basan en los informes médicos. No indagó sobre los problemas cognitivos ni me preguntó cómo reaccionaba a las exposiciones ni nada que tuviera que ver con la SQM o con la electrosensibilidad, como si lo descartara de antemano. Tiene tres informes médicos donde se dice que la SQM afecta de forma importante a mi vida cotidiana, pero no se detalla por qué. Podría haberle dado todos mis informes de alergias para completar, pero no se me ocurrió. En fin...

Y para colmo, al final me preguntó si actualmente tenía depresión (tuve de joven, y consta en dos de los informes) y al decirle que no tengo desde hace muchos años, dijo que no hacía falta que me viera la psicóloga.

La conclusión es que la experiencia ha sido bastante desconcertante, y no tengo ni idea de cuál será el resultado. Me he enrollado mucho en este mensaje, pero me ha servido de desahogo. Espero que me entendáis...

[Isasa]

Arsaytoma, tranquila, aunque se lo hubieses explicado todo, se lo pasan por el forro, porque ellos lo que no va con diagnóstico médico, nó existe....Y de lo que va con diagnóstico, si nó está en su baremo, la enfermedad no existe..
Ya nos contarás, que puntuación te dan....De todas formas cuando te contesten, no te darán la definitiva, con lo que a los 6meses podrás pedirla otra vez, así pues empieza a recopilar papeles...

[Arsaytoma]

Ya nos contarás, que puntuación te dan....De todas formas cuando te contesten, no te darán la definitiva, con lo que a los 6meses podrás pedirla otra vez, así pues empieza a recopilar papeles...

¡Gracias! ¡Me iré preparando para la siguiente ronda! Ya os contaré.

[Arsaytoma]

Escribo de nuevo porque tengo novedades. La verdad es que la cosa ha ido bastante rápida. La semana pasada me llegó la carta de confirmación, por la que se me reconoce un grado de discapacidad del 34%. El problema es que el dictamen facultativo es bastante absurdo: "algia de origen inespecífico"; la SQM, como si no existiera. Voy a recurrir, porque lo que me interesa que quede recogido es precisamente la SQM, que es lo que más me limita y lo que justifica que pueda necesitar adaptaciones en según qué casos (trabajo, transporte, etc.).

Por ejemplo, este año me he matriculado de unas asignaturas en la UNED, y cuando me matriculé me puse en contacto con su servicio de atención a la discapacidad (UNIDIS) para que me permitan hacer los exámenes presenciales en aula aparte, ya que no podré aguantar dos horas en la sala general, que estará muy concurrida y que probablemente se habrá fregado con productos perfumados. Les dije que aún no tenía dictamen oficial pero les bastó con el informe médico. Tengo que decir que hasta ahora han sido quienes más comprensión han mostrado y quienes han aceptado con mayor naturalidad la necesidad de hacer adaptaciones razonables. Según me dijeron, ya habían tenido antes otros estudiantes con SQM y sabían muy bien cuál era el problema. Tengo que dar las gracias, pues, a esos otros estudiantes que abrieron el camino.

[chica82]

Hola!!

Yo tengo 32 años y quería comentaros q en marzo hará dos años q fuí para ver q grado de diacapacidad me concedian y a pesar de llevar 5 meses d baja y estar fatal solo me dieron el 10%.Ahora me estoy planteando volver a ir y como bien decís x aki presentar todas las enfermedades q tenga (la fibro, baja visión, cifosis y escoliosis, SFC) pero aún así no creo que llegue al 33% :-(.

[elipoarch]

No se trata de presentar diagnósticos, sino afectaciones funcionales... más que un diagnóstico de SFC, hazte una prueba de esfuerzo y cognitiva y presenta eso... necesitan tener afectaciones concretas para puntuarlas.

[PepaBCN]

No se trata de presentar diagnósticos, sino afectaciones funcionales... más que un diagnóstico de SFC, hazte una prueba de esfuerzo y cognitiva y presenta eso... necesitan tener afectaciones concretas para puntuarlas.

Lo malo es que necesitan pruebas, pero las que nos hemos de hacer en nustros casos no las hacen en la SS, conque toca tirar de bolsillo, si se tiene, o aguantarse si no se tiene. Me equivoco?

[elipoarch]

No te equivocas, no... hay que pagar... y no poco. Pero es lo único que podemos hacer para DEMOSTRAR nuestas limitaciones, por ahora... mientras no se encuentren biomarcadores que se consideren válidos, no nos queda otra opción que pagar por lo más parecido existente...