¿Cómo os gustaría ser tratados por vuestro entorno?

[maria josé]

marisa , sobre la consulta de como tratar a tu hija ,te voy a dar mi opinión personal ,como yo me siento con respecto a familia y amigos. Creo que lo que yo necesito es que me escuchen , que me aconsejen cuando tengo dudas y que nunca me digan que lo que tengo que hacer es animarme. En mi caso (yo no conozco a tu hija) siempre he sido fuerte y animada y ahora no es que no este animada sino que no me encuentro bien, cualquier esfuerzo me cansa y me estresa por lo que prefiero ser yo misma la que mido mis fuerzas , hay dias que puedo hacer cosas y dias que no .Creo que es importante que ella sienta que tu comprendes que se encuentra mal y que si no hace mas cosas seguramente es por que no puede .Tambien es muy importante la labor que haces informandote y buscando tratamientos , eso es buenisimo para ella por que seguro que se siente ayudada y comprendida. A veces el que te escuchen en tus malos momentos es la mejor terapia.Tambien deberias invitarla a que se uniera al foro asi se sentiria mas acompañada por gente que pasa por lo que ella esta pasando. Eres una madre excelente .Un beso.

[EndSFC]

Marisa, sobre tu hija, si me permites entrometerme en el tema, por mi experiencia y coincidiendo con Mª José, lo más importante es que tu familia o amigos sepan que estás cansado, que no te encuentras bien. La falta de ánimo que puedas percibir, no es tal, es frustración y "mala leche, por lo menos en mi caso" por no poder hacer lo que quieres. Pero si de repente tu hija se encontrase bien, no le haría falta animarse. Esto es algo difícil de entender desde fuera. Mi madre creo es la única que lo comprende del todo, y estoy seguro que tú lo haces genial también. Sólo un 30% de personas con SFC terminan con depresión, secundaria a la enfermedad. Y estoy seguro que se curaría el mismo día que recobraran las fuerzas. De hecho los antidepresivos les frustran, pues se sienten con más ganas de hacer cosas, y no pueden....

aunque sea dura la frase, hace poco la Dra. Nancy Klimas dijo:

"lo bueno de tener SFC es que no te mata. Lo malo de tener SFC es que no te mata" Tiene TODA la razón del mundo. Esto creo que sólo puede entenderlo un enfermo, o un familiar o médico que realmente se haya dado cuenta del sufrimiento que se pasa cada minuto.

Así que, mucho cariño, mucha paciencia también, entender que se encuentra mal, y luchar. Dile que entre por aquí. Seguro que se siente más arropada. Intenta que tenga hobbies que pueda hacer, como ver series, películas, leer libros, oír música. Pero sólo cuando a ella le apetezca. A veces necesitamos simplemente acostarnos, cerrar los ojos, y no pensar....Esto hay que respetarlo.

Enhorabuena por hacerte cargo de tu hija de esta manera. Tiene mucha suerte, y tendrá muchas más posibilidades, pues se sabe que los que más se recuperan son los jóvenes, y aquellos que cuentan con comprensión y ayuda. Tu hija tiene ambas cosas! ;-)

Ánimo,
Sergio

[ascension]

Marisa,
yo tengo a mi hija con sfc severo. Nadie mejor que una madre conoce a su hija , la hija de antes que era un torbellino que queria hacer todo lo que le gustaba, una persona vital. Y la persona de despues de la enfermedad que sigue queriendo hacer un monton de cosas pero a la que la enfermedad con su dolor y fatiga no la deja ni estar de pie o sentada. No esta deprimida, ni triste, ni sin animos, esta dolorida, cansada y el mínimo esfuerzo la agota y le hace rabiar de dolor, tanto que somos los familiares , los que los conocemos bien los que nos vemos obligados a defenderlos de estas acusaciones de depresión. Esto es lo que necesitan sentirse entendidos y apoyados por los que los queremos ante los demás, que sin conocerlos a ellos o sin conocer la enfermedad dudan de su enfermedad o de la gravedad de los síntomas que tienen. Tu y yo sabemos que nuestras hijas quieren correr, quieren pasear , ver y disfrutar del mundo en el que viven, quieren curarse, quieren hacer tantas cosas... , pero el sfc no les deja.
Ante todo necesitan nuestro apoyo para no tener otra enfermedad añadida: una depresión.
Necesitamos ser realistas con que tienen una enfermedad crónica con poca esperanza de curación total, pero hemos de insistir en que muchos encuentran mejoría y que nosotros vamos a estar allí ayudandoles a encontrar esa mejoría y a que su enfermedad sea entendida por los que les rodean.

Creo que esto es lo que los enfermos de sfc desean.

Un beso : Ascensión

[elipoarch]

Cuánta razón!
Si en cualquier momento de la vida nos gusta sentirnos comprendidos y apoyados, padecer una enfermedad como ésta hace que la comprensión y el apoyo de los que te rodean sea una necesidad vital.
Ésta es una enfermedad frustrante, por diversos motivos:
- primero, quieres hacer cosas, pero no puedes
- segundo, aunque puedas forzarte para hacerlas, lo pagas muy, muy caro
- tercero, mucha gente cree que sabe lo que tienes, lo que te conviene, lo que deberías hacer, lo que deberías intentar... resulta frustrante recibir información y consejos que poco tienen que ver con lo que tienes y puedes hacer (el "deberías salir más y animarte" puede ser peor que una patada en el estómago, de verdad, ya no digamos el "yo también estoy cansada, sé como te sientes")
- luego hay el que pretende no sé si animarte o diagnosticarte: "pues haces buena cara"... sin comentarios...
- y para colmo, los médicos no ayudan lo más mínimo, porque pueden llegar a sembrar la duda entre los que te rodean... justo lo que necesitamos, no?

Los enfermos sólo necesitan sobrellevar su enfermedad lo mejor posible, y aprender a vivir a cámara lenta, cosa harto difícil. El tiempo y la experiencia te enseñan cuál es tu ritmo. Aprendes a reconocer los brotes y aquello que te pone peor, y aprendes que lo mejor que puedes hacer cuando estás mal es no hacer nada, para poder hacer algo cuando mejores. El papel de la família es facilitar esa inactividad forzada, porque es garantía de mejora (aunque sea sutil) y ayudar, apoyar, reforzar y dar cariño. No hay mucho más que se pueda hacer.

A las dos madres que habéis hablado (y algún otro familiar que sé que hay por aquí): vuestra presencia en este foro ya demuestra que estais haciendo lo único que podeis y debeis hacer: intentar entender. Para esto estamos todos aquí. Os felicito por ello.

[Merce]

Otra paciente dijo: El SFC no te mata, sólo te quita la vida".
Es muy difícil aprender a vivir cuanto tu "tarjeta de energía para el día" se acaba en poco tiempo y es preciso utilizarla para las tareas mas imprescindibles.Si nos es difícil a nosotras mismas, más lo puede ser a los familiares y amigos.
También es tremendante impactante el momento en que te das cuenta de que lo que creías una enfermedad pasajera, ocasional,una mala época, se ha quedado para siempre o hasta que los médicos sepan curarla.
Pero creo que nada es más perjudicial y ofensivo que sean los propios médicos los que minimicen la enfermedad, y te digan que te distraigas, que salgas y que te olvides.Y eso ocurre hasta con los especialistas SFC, que aún es más grave.
El entorno ha de aceptar que si antes éramos responsables y veraces, no hay motivo para que ahora dejemos de serlo, ni para que nos inventemos limitaciones inexistentes.
El entorno ha de aceptar que ésta es un enfermedad grave ,crónica, con fatiga incapacitante (por definición de la enfermedad, no porque lo manifieste el enfermo )que limita grandemente tu vida laboral, social y familiar.
La única actuación válida de tu entorno es no crear, con sus opiniones o actuaciones, más estrés y padecimento del que ya sufrimos por tener esta enfermedad.

[mgs]

Sergio, lo primero que se me ocurre es pedirle a tu madre que nos dé un master.... realmente tienes mucha suerte por sentirte comprendido por ella y a muy pocos enfermos he oído admitirlo.. Así que quizás ella nos podría enseñar a todas aquellas madres que intentamos acompañaros en esta “locura”.... porq yo a vuestra enfermedad empiezo a llamarla así. Es una verdadera locura desde el momento que no se sabe, no se entiende, no se encuentran ni médicos ni medicamentos..... la vida se vuelve del revés. En resumen, una “locura”.
Deciros a también que mi hija ya no es tan joven, tiene 38 años y cada una vivimos en ciudades separadas por 650 km. Ella vive sola en Madrid. Mi trabajo me impide trasladarme allí. Así que todo se complica un poco.
A todos deciros que la animo constantemente a que se una a vuestro grupo, pero últimamente se queja muchísimo de problemas cognitivos y de visión y comenta lo mucho que le cansa estar delante del ordenador. A mi me gustaría que os visitase, de esa forma puede entender muchas cosas y ver que aun desde vuestra enfermedad se puede ser combativo.
Supongo que su proceso en este momento es ir acostumbrándose a su nueva vida y situación.
Pero.... ¿cómo se puede afrontar la vida con sfc y vivir sola?.... es algo para lo que creo hay que ser muy fuerte y mi gran duda es como se consigue.
Ascensión.... creo que los familiares y en especial las madres de estos enfermos, somos las que mas fuerza y motivación tenemos para buscar soluciones, en mi fuero interno sé que en algún sitio estará la solución a esta pesadilla. Pero ¿no tienes la sensación a veces de toparte contra un muro?... El andar todo el día discutiendo con todo el mundo para que dejen de pensar que el psicólogo las va a curar, es una de las cosas que mas esfuerzo me cuesta. Una batalla inmensa.
Eli, en tus palabras he creído encontrar la frase que últimamente mas digo: hay que aprender a vivir con esto sin desfallecer en el animo para encontrar la solución. Frase que me hace llevarme mas de un grito de mi hija.... y menudos gritos. Seguro que es pronto aun y que todo este proceso conlleva algún tiempo, pero ..... que difícil es la espera y el aprendizaje.
Las dos tenemos puestas muchas esperanzas en la Dra. Rigau. Estamos en lista de espera y todavía no sabemos cuando podrá verla, pero ahí tenemos puestas un sinfín de ilusiones.
Y a todos, gracias por “etiquetar” este tema en el foro. Os necesitamos y nos necesitáis, así que.... a trabajar para ordenar un poco esta “locura”.

[ccanedo]

Supongo que su proceso en este momento es ir acostumbrándose a su nueva vida y situación.
Pero.... ¿cómo se puede afrontar la vida con sfc y vivir sola?.... es algo para lo que creo hay que ser muy fuerte y mi gran duda es como se consigue.

Buenas, cuando llegas a un punto en el que ya no puedes más, que ves que ya no puedes apenas hacer la compra, que te cuesta caminar, que no puedes pensar, que apenas puedes limpiar tu casa, que la lavadora se te hace un mundo, que todas las energias las destinas a trabajar y aun asi te sientes fustrada porque sabes que no estas realizando tu trabajo como quisieras... es muy duro...y realmente se echa en falta el tener a la familia cerca.
A mi me pillo todo esto viviendo sola en otra ciudad y la verdad no fue facil, ya que no tienes a tu familia ni para llevarte un tupper de comida en esos dias que no tienes fuerzas para nada, ademas debes fingir por telefono que realmente no te sientes tan mal para que no se preocupen, pero yo no podia evitar ponerme a llorar y crear aun mas inseguridad en mis padres.No es facil empezar a ser consciente de que ya has llegado a un limite y mas conociendote y sabiendo que has sido un terremoto, que eras de las que más aguante y teson ha tenido en la vida.... finalmente, tome la decision de volver a casa con mis padres renunciando a mi independencia, mi espacio, mi vida...!!!
Ya llevo un año con ellos y parece que mi madre va tomando conciencia, hasta hace bien poco evitaba hablar de la enfermedad, si la gente le preguntaba por mi cambiaba de tema, como si se avergonzara, he tenido en primer lugar que asumir mis limitaciones sola y ademas he gastado muchas energias en intentar que mi familia me comprendiera y aun sigo en esa lucha...

a la pregunta del foro...¿Cómo os gustaría ser tratados por vuestro entorno?
a mi me gustaria que por ejemplo mis hermanos y mi familia me preguntaran que necesito, que no me dijeran que tengo que salir mas, que me anime.... ja!!!!
que un medico me diga que me meto mucha informacion sobre el tema y que ando medio obsesiva... ejem... para que hablar.... pero si gracias a esa informacion no me vuelvo loca por que se que es lo que tengo y por donde puedo empezar a mejorar... pues bien... tambien me gustaria que mi entorno no me hubiese rechazado toda la informacion que yo les he facilitado, porque pienso que si se hubiesen leido algo me comprenderian mejor, y podrían ayudarme a argumentar ante un medico, o me evitarian tener que dar explicaciones cuando no tengo fuerzas para nada...ufff... esto esta pareciendo la carta de los Reyes Magos.... jajajajja... en fin...

A los familiares que andais por aqui solo deciros que os admiro profundamente, esta enfermedad no es facil para nadie, de verdad que sois un ejemplo a seguir, ya me gustaria a mi que alguien de mi entorno tambien participase de esto, seguro que con esa actitud me ayudarian mucho mas de lo que me estan ayudando.

Besos

[juanalopez51]

En este continuo aprendizaje, yo me estoy adaptando a salir, cuando se puede, con mascarilla y además me cuelgo el pórtatil ( sillin de tres patas plegable) Prácticamente cada 15 dias a recoger la baja y de vez en cuando, de paso, aprovecho.

El sábado habia una concentración de ecologistas en acción en mi ciudad, Córdoba. El slogan: "Por un aire mas limpio". Mi marido me dejó cerca, llegué a la zona, abri mi banquillo y esperé a unos amigos que habia quedado con ellos y a mi marido que aparcase el coche. Sola, sentada en el banquillo, con la mascarilla, me inundaron un montón de emociones.

La gente pasaba y me miraban sin expresión, otros quizás pensaran : otra gili... que no quiere contagiarse de la gripe A, otros, voy a apartarme que esta tia me pega algo. Algunas personas del grupo manifestante me miraban y se reian. Como no soy mal pensada y además por el entorno en que me encontraba me di cuenta de que pensaban que habia sido muy ocurrente al ponerme tal disfraz, otros iban con mascaras de Zapatero, de Obama y con pancartas exigiendo una buena negociación ambiental. Al rato, una persona mas mayor, de las que ya nos atrevemos a todo y pegamos la hebra con cualquiera se dirigió a mi felicitándome por la idea y una mujer gastando bromas acerca de que asi no necesitaba ponerme maquillaje. Le contesté: Hoy vengo yo sola con mascarilla, a ver dentro de 5 años los que la llevan. Iniciamos una conversación en la que se informaron de la enfermedad y la incapacitación y aislamiento que produce. Comprendieron que no solo las industrias con sus humos y residuos, son las que contaminan, nosotros también desde nuestra casa, desde nuestras compras, desde nuestras necesidades, colaboramos con nuestros residuos, con nuestros consumos,hasta con los medicamentos, aportando beneficios a las empresas quimicas....
No nos damos cuenta, pero hacernos conscientes de que en nuestra mano esta el poder de elección, es muy importante. Claro que a veces erramos sin querer. En mi casa siempre hemos optado por la labor de reciclar, pero desde que oi la conferencia de Nicolás Olea sobre los contaminantes que se usan y los residuos que deja el papel reciclado, dejé de hacerlo.
He mezclado muchas cosas en una, pero bueno, estamos de ensayo ¿no?.

Besos, Juana

[cacoya]

Yo ni quisiera tengo un diagnostico, así que mis familiares directos (que en este caso son solo mis hijos) no saben nada.
Toda mi fatiga lahan achacado siempre a que estaba depre por la muerte de mi marido, y ahora desde que tengo nueva pareja andan algo despistados.
El me entiende, porque también tiene una enfermedad cronica y casi nadi e le entendía tampoco a él. Así que como siempre se ha dicho siempre hay un roto para un descosido.

En cuanto a tu hija, no dudes que podrá vivir sola. Tendrá que aprender a organizarse muy muy muy bien para aprovechar los esfuerzos al máximo y marcarse prioridades.
Primero el trabajo, mientras pueda. Yo llevo enferma 20 años y aún trabajo y he cuidado de mis hijos y de mis padres. Eso sí pasando sentada o tumbada todas las horas posibles.

No sé, pro ejemplo. Siempre he hecho compra una vez en semana. Saliendo de casa con todo apuntado. Sin dar ni una sola vuelta de más por el super y en sitios que me lo llevan a casa. Si algo se acaba a mitad de semana, pues se siente. Hasta la proxima no hay más.

Cuando cocino, hago varias cosas para varios días, porque se tarda lo mismo, y así solo hay que ir a la nevera y coger.
Solo me compro ropa que puedo lavar en casa (incluso los trajes de ejecutiva) para no tener que ir al tinte.

En fin, el instinto de supervivencia le ira enseñando de donde ahorrar energías sino tiene en quien delegar.
No te asustes y preguntad cualquier cosa por nimia que parezca.
Besoss

[virginia]

La Seguridad Social paga a los médicos para que den menos bajas
Destina 30 millones anuales a "racionalizar gastos" y frenar los abusos
ELENA G. SEVILLANO - Madrid - 23/12/2009


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En la Seguridad Social no les gusta hablar de fraude en las bajas laborales por incapacidad temporal (IT). Prefieren llamarlo "abuso" o "uso indebido". Pero constatan que existe. Por eso están firmando con las comunidades autónomas convenios para "racionalizar" la gestión de estos procesos, que le cuestan al Estado entre 6.000 y 7.000 millones de euros anuales. Madrid y Cataluña han sido dos de las últimas comunidades en firmar esos convenios, por los cuales la Seguridad Social les entrega unas cantidades destinadas, entre otras cosas, a incentivar a los médicos que dan las bajas.


Equilibrismo médico
Los enfermeros ya pueden prescribir medicamentos
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"Es un disparate", afirma el presidente de una sociedad científica

"Estamos obligados a controlar el gasto público", dice el INSS

Un facultativo puede cobrar 1.700 euros si cumple los objetivos

Madrid y Cataluña han sido las últimas en adoptar el sistema
El objetivo, según el convenio específico firmado con Madrid, es "conseguir la reducción de los tiempos medios de duración" de las bajas. Los médicos madrileños están a punto de cobrar los primeros incentivos, que pueden llegar a los 1.754 euros si cumplen al cien por cien con los objetivos. La Seguridad Social ha destinado 4.750.000 euros a financiar el programa. El crédito se dedica a "incentivar" a los profesionales que participan en el programa: inspectores médicos, médicos de atención primaria y personal administrativo.

El convenio con Cataluña le saldrá a la Seguridad Social por 5,7 millones de euros. En total, en 2009, el Ministerio de Trabajo destinó 30 millones de euros a este tipo de convenios. Hasta ahora, y según una portavoz del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), se han firmado con Extremadura, Andalucía, La Rioja, Galicia, Asturias, Baleares, Canarias, Valencia, Madrid y Cataluña. "Algunas comunidades, como Murcia y Aragón, no lo han suscrito porque no estaban preparadas para el programa de incentivación", explica Mª Dolores Santamaría, subdirectora general de Gestión de IT del Instituto Nacional de la Seguridad Social.

El programa de reducción de bajas se centra en 14 patologías, las mismas en todas las comunidades autónomas, que según el INSS son las que concentran el 30% de todas las incapacidades temporales. Son estos 14 diagnósticos los que se vigilan y controlan en el programa. También son los que permiten calcular a los servicios de salud autonómicos qué médicos han cumplido mejor los objetivos y, por tanto, qué cantidad económica les corresponde a modo de incentivo. Se trata de trastornos depresivos y neuróticos, tendinitis, esguinces y torceduras, problemas de espalda, etc.

La valoración incluye tanto el número de procesos como la suma de los días de baja laboral. "El incentivo económico para la comunidad autónoma vendrá relacionado directamente con la reducción en días de la prestación", afirman los convenios con Madrid y Cataluña. La reducción se calcula comparando un periodo determinado con otro anterior "en condiciones de homogeneidad en cuanto a duración, fechas, número de afiliados, etc.", añaden. "Cada día disminuido se valora en 15,23 euros a favor de la comunidad autónoma".

Madrid empezará a pagar el incentivo a sus médicos de familia en la nómina de diciembre, según ha estado informando la Dirección General de Recursos Humanos a los gerentes de cada área sanitaria. Los médicos cobrarán en función de su porcentaje de cumplimiento. Si es del 100%, la cantidad llega a los 1.754 euros. Si es del 75%, 1.315 euros. Del 60%, 1.051 euros. Y así sucesivamente. Podrían no cobrar nada si no han reducido los días de baja. El cálculo se hace, según fuentes sanitarias, centro de salud a centro de salud. El médico que más haya reducido sus IT será considerado el que mejor haya conseguido los objetivos. Sus resultados serán el 100%, a partir del cual se irá calculando el porcentaje del resto de sus compañeros.

También el personal administrativo que participa en la gestión de las bajas cobrará incentivo, en este caso un fijo de 200 euros. En algunos centros de salud existen circuitos especiales para la IT en casos de bajas largas. En lugar de que el usuario pida visita con el médico cada semana para renovar su parte de confirmación, se dirige a la unidad administrativa, donde se lo resuelven sin cita previa.

A los médicos madrileños no les ha sentado nada bien la llegada del incentivo. La Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (Somamfyc) "rechaza las medidas de incentivación de la incapacidad temporal" por considerarlas "inútiles", según asegura en un comunicado. "Creo que es un disparate, que supone un aguinaldo arbitrario que no mejorará la gestión de la IT", afirma su presidente, Paulino Cubero. El premio a los médicos que más hayan reducido los días de baja de sus pacientes ha sido objeto de discusiones en foros profesionales en internet. Todos se manifiestan en contra. "Una vergüenza más, una perversión más. Creo que pone en duda la ética profesional de los médicos. ¿Es que necesitamos un incentivo para atender lo mejor posible a nuestros pacientes? ¿Acaso se duda de la buena praxis?", se pregunta un médico de primaria.

"Los médicos se oponen porque no están bien informados", asegura la subdirectora general del INSS. "Estamos obligados a controlar el gasto público y lo que queremos es que la incapacidad temporal se use para lo que la ley establece y por quienes cumplen los requisitos. Lo que no queremos es que haya abusos", añade. Santamaría explica que hay comunidades, como Extremadura, que están teniendo "un magnífico comportamiento en IT". De ahí que, en ese caso, a los médicos se les pague "para que mantengan los ratios de IT, que son buenos". En el resto de comunidades, en cambio, el dinero sí se destina a reducir número y días de duración de las bajas. En Madrid, por ejemplo, las bajas "están disparadas", asegura.

El objetivo de la Seguridad Social es, según Santamaría, racionalizar el gasto y homogeneizar. "¿Qué causa hay para que una misma patología dure siete veces más en una comunidad que en otra?", se pregunta. "Habría que analizar si es porque las pruebas diagnósticas tardan mucho o si las listas de espera para operarse son muy largas".

Los convenios incluyen también programas de formación para los médicos. "La IT tiene que usarse para lo que establece la ley. Por ejemplo, no debe darse una baja para paliar la falta de conciliación laboral de una mujer", explica Santamaría. De momento, los convenios ya firmados "están dando magníficos resultados", asegura. En 2010, la Seguridad Social les destinará otros 35 millones de euros

[maria josé]

Virginia yo trabajo en un servicio de salud y a los medicos se les paga productividad por reducir gastos :menos medicamentos, menos derivaciones a especialidades , menos petición de pruebas , menos lista de espera para verlos (es decir ver mas pacientes en menos tiempo) .Vamos que el que mejor trate al paciente menos cobra.

[elipoarch]

Y aún se atreven a llamarlos servicios "de salud"???

Está claro que el que tiene salud no quiere (dudo que no puedan) entender al que no la tiene. Tú no puedes decidir ni cuándo te pondrás enfermo, ni cuáles serán tus síntomas, ni cuánto va a durarte la enfermedad... (bueno, ni tú, ni tu médico)

Seamos serios, puestos a escoger, no escogeríamos todos tener una salud de hierro, que nos permitiese trabajar todas las horas que hiciera falta para pagar las deudas y, además cuidar nuestra família, nuestra casa, salir con los amigos, viajar... y todo lo fantástico que la salud conlleva?

Como dijo aquél... manda h...!

[Merce]

Como dice el Presidente de esa asociación médica: "es una perversión mas", es azuzar los médicos en contra de los pacientes, olvidar su dolor y su incapacidad, para llenarse el bolsillo, justo las únicas personas que podían comprenderlo mejor.
Hace más de cinco años yo ya leí un documento en internet por el cual Cataluña firmó un convenio con la administración central por el que se comprometía a rebajar las bajas al nivel de Extremadura...no ponía que compensación económica recibiría a cambio. ¿Hay en Extremadura las fábricas, los negocios, las empresas, la contaminación que hay en Cataluña para poder comparar las bajas de los trabajadores? ¿Trabajan en Extremadura la misma cantidad de mujeres que en Cataluña?
Como siempre, en épocas de crisis siempre son los más débiles aquellos a los que más se les recorta...