Muy logrado , habeis hecho un gran trabajo , enhorabuena.
A ver si ahora lo sabemos aprovechar.
Quisiera preguntaros...
¿cuantos estamos ya en el nuevo foro?
¿que podemos hacer para pasarnos todos lo antes posible, no se fijar una fecha,o alguna otra cosa,por no andar con 2 foros digo?
¿como podriamos promocionar el foro para convertirlo en "el foro de refencia de sfc-em en España?.Creo que seria un buen objetivo.Y con lo activistas que somos, si nos lo proponemos lo conseguimos, no se poniendo la direccion en los demas foros, en los tablones de ambulatorios y hospitales,ect.
Tal vez me este pasando y os abrume con tanto curro,bueno decirme que os parece y ya esta.
Gracias por el esfuerzo, Eli y Sergio.
Hola , bonita pagina.
Re: Hola , bonita pagina.
Muchas gracias Miguel,
por ahora, y teniendo en cuenta que el foro está más o menos "abierto" extraoficialmente desde hace unos dias, ya se han pasado unos 30 y pico miembros, cosa que no está mal. Aunque el número de miembros no es del todo significativo, porque todo el contenido se puede leer sin registrarse. (Pero cuantos más miembros se animen a registrarse mejor, para que se nos conozca antes en la red).
Sergio es quien está preparando el mensaje de "traspaso" de un grupo a otro, pero con nuestras enfermedades, las cosas siempre se complican y cumplir plazos cuesta. Pero está al caer.
Al principio, intentaremos ir copiando los mensajes nuevos del grupo aquí (por lo menos los que puedan dar más juego), para que los nuevos temas se discutan en este foro y no en el otro. La idea no es tener dos foros, aunque no queremos cerrar el otro porque hay muchos mensajes interesantes (y los archivos), que se habrán de traspasar a mano. Ojalá hubiera un modo de copiar y pegar todo de uno a otro, entre otras cosas porque encontrar cosas en el grupo es bastante difícil.
Para convertirse en foro de referencia, hace falta un buen posicionamiento en internet. Nosotros hemos hecho hasta donde hemos sabido, si alguien sabe y quiere ayudar, bienvenido sea. Precisamente ese era otro de los motivos de cambiar de foro, los grupos tienen muy poca proyección en internet. Y teniendo en cuenta que este foro es de investigación y refleja (o intenta reflejar, por lo menos) todas las líneas de investigación abiertas respecto a nuestra enfermedad (y las que la acompañan) creemos que igual que estos estudios nos ayudan a nosotros, debemos intentar que los descubran el máximo número de personas posible. Cuantas más discusiones tengamos sobre ellos, más aprenderemos todos.
Por ello, estais todos invitados a hacer la máxima difusión posible de nuestro nuevo foro, para que se llene de buena información y de "cerebros sedientos" lo antes posible. (Me ha quedado un poco gore???
)
por ahora, y teniendo en cuenta que el foro está más o menos "abierto" extraoficialmente desde hace unos dias, ya se han pasado unos 30 y pico miembros, cosa que no está mal. Aunque el número de miembros no es del todo significativo, porque todo el contenido se puede leer sin registrarse. (Pero cuantos más miembros se animen a registrarse mejor, para que se nos conozca antes en la red).
Sergio es quien está preparando el mensaje de "traspaso" de un grupo a otro, pero con nuestras enfermedades, las cosas siempre se complican y cumplir plazos cuesta. Pero está al caer.
Al principio, intentaremos ir copiando los mensajes nuevos del grupo aquí (por lo menos los que puedan dar más juego), para que los nuevos temas se discutan en este foro y no en el otro. La idea no es tener dos foros, aunque no queremos cerrar el otro porque hay muchos mensajes interesantes (y los archivos), que se habrán de traspasar a mano. Ojalá hubiera un modo de copiar y pegar todo de uno a otro, entre otras cosas porque encontrar cosas en el grupo es bastante difícil.
Para convertirse en foro de referencia, hace falta un buen posicionamiento en internet. Nosotros hemos hecho hasta donde hemos sabido, si alguien sabe y quiere ayudar, bienvenido sea. Precisamente ese era otro de los motivos de cambiar de foro, los grupos tienen muy poca proyección en internet. Y teniendo en cuenta que este foro es de investigación y refleja (o intenta reflejar, por lo menos) todas las líneas de investigación abiertas respecto a nuestra enfermedad (y las que la acompañan) creemos que igual que estos estudios nos ayudan a nosotros, debemos intentar que los descubran el máximo número de personas posible. Cuantas más discusiones tengamos sobre ellos, más aprenderemos todos.
Por ello, estais todos invitados a hacer la máxima difusión posible de nuestro nuevo foro, para que se llene de buena información y de "cerebros sedientos" lo antes posible. (Me ha quedado un poco gore???
)VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
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Miguel, apertura del foro
Hola Miguel, como te ha explicado Elisenda, estoy ya apunto de terminar el mensaje de inauguración oficial de este grupo. La idea es mandar a todos los miembros del grupo yahoo el mensaje de apertura de éste, e intentar pasarnos todos a una. No será fácil, pues a los enfermos nos cuestan los cambios. Pero si entre todos nos ayudamos, creo que será posible.
En el otro grupo saldrá un mensaje diario diciendo dónde nos hemos trasladado y porqué, pero no se cerrará.
Creo que no te excedes en tus expectativas de que este foro sea de referencia nacional, pues la plataforma lo permite, y además que yo sepa (a mi pesar!) es el único foro de habla hispana de investigación sobre estas enfermedades. Así que contra más gente nos conozca y se una, mejor para todos.
Por mi parte, intentaré difundir el foro a contactos privados de internet, asociaciones, etc. Si todos hacemos esto, seguro que la proyección es mayor.
Creo que mañana mandaré el mensaje de inauguración oficial de este foro, y confiemos en no partir el actual de yahoo, pues la idea es pasarnos todos y seguir aquí. Espero que lo consigamos...
Gracias y saludos,
Sergio
En el otro grupo saldrá un mensaje diario diciendo dónde nos hemos trasladado y porqué, pero no se cerrará.
Creo que no te excedes en tus expectativas de que este foro sea de referencia nacional, pues la plataforma lo permite, y además que yo sepa (a mi pesar!) es el único foro de habla hispana de investigación sobre estas enfermedades. Así que contra más gente nos conozca y se una, mejor para todos.
Por mi parte, intentaré difundir el foro a contactos privados de internet, asociaciones, etc. Si todos hacemos esto, seguro que la proyección es mayor.
Creo que mañana mandaré el mensaje de inauguración oficial de este foro, y confiemos en no partir el actual de yahoo, pues la idea es pasarnos todos y seguir aquí. Espero que lo consigamos...
Gracias y saludos,
Sergio
"Aquel que tiene un porqué para vivir se puede enfrentar a todos los cómos" F. Nietzsche
"Sometimes it's the people who no one imagines anything of who do the things that no one can imagine"
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juanalopez51
- Mensajes: 105
- Registrado: 11 Dic 2009, 11:46
Re: Hola , bonita pagina.
Estamos todos/as como niños con un cuaderno nuevo, que no quieres empezar a escribir para no manchar la página ( es triste pero algunos "profesionales" de la enseñanza fomentan todavia ese miedo y rigidez de comportamiento ).
Así que vamos a estrenarnos YA, vamos a manchar páginas y páginas de información-formación y apoyo.
Besitos, Juana
Así que vamos a estrenarnos YA, vamos a manchar páginas y páginas de información-formación y apoyo.
Besitos, Juana