Epiescleritis
Epiescleritis
Hola compañeros! Algun@ de vosotr@s tenéis epiescleritis (ojos inyectados en sangre,inlamación y dolor ocular)de forma continua?
Un abrazo!
Un abrazo!
Re: Epiescleritis
No conozco este síntoma, pero si tiene la palabra inflamación en su definición, seguro que tiene que ver con el SFC.
Lo que ocurre es que cada uno somos un mundo.
El mejor suplemento para reducir la inflamación generalizada que padecemos es el Omega -3 EPA, procedente de pescado o de algas marinas.
A ver si alguien te puede dar más información.
Besos
Lo que ocurre es que cada uno somos un mundo.
El mejor suplemento para reducir la inflamación generalizada que padecemos es el Omega -3 EPA, procedente de pescado o de algas marinas.
A ver si alguien te puede dar más información.
Besos
Re: Epiescleritis
Inflamados y dolor a veces pero no de continuo, inyectados en sangre no? Es decir no epiescleritis
Te vio el médico para descartar y a ser posible oftalmólogo ?
Tienes sjögren? Artritis? Es común en esas enfermedades, si no puede ser por la hipersensibilidad a la luz también pero iría al medico.
Que aunque tengamos Sfc/Em podemos tener otras patologías también.
Un saludo
Te vio el médico para descartar y a ser posible oftalmólogo ?
Tienes sjögren? Artritis? Es común en esas enfermedades, si no puede ser por la hipersensibilidad a la luz también pero iría al medico.
Que aunque tengamos Sfc/Em podemos tener otras patologías también.
Un saludo
Re: Epiescleritis
Tengo sjorgren...artritis tiene mi madre desde los 30, de momento en los análisis que me hiecieron hace un año,negativo. Aquí no me hacen ningún segimiento,nada...una pena. Ya no voy casi nunca al médico...recuerdo hace 3 años que me entro un dolor en el pecho brutal y el corazón me dio3 o 4 latidos muy a destiempo(es algo que me había pasado alguna vez y me sigue pasando pero no tan exagerado), cuando llegue al médico me dierón un trankimazin de 0,5 y para casa
. Lo de los ojos es una pasada, es semanal, suele ir acompañado de un dolor de cabeza situado cerca de la coronilla y a veces en la ceja.

Re: Epiescleritis
Insiste, ya sé que lo que menos ganas es luchar contra los médicos y ya no ganas sino fuerzas, pero hay que insistir, con tema corazón me pasaba lo mismo y ahora tengo una pequeña cicatriz que no saben de que es que no le dan importancia pero algo ha pasado... Si me hubiera quedado en el sitio que? Desde entonces me hicieron varias pruebas y todo bien y aunque me dieron el alta de vez en cuando mi map me manda de nuevo si tengo síntomas pq no se fía que pueda ser del Sfc/Em o no o que se complique... Menos mal que la encontré pq es la única que al menos me escucha y me cree...
Lo de los ojos es que he leído es muy típico en personas con sjögren y o artritis, teniendo sjögren me decantaría mas porque sea por eso que por Sfc/Em.
El sjögren tampoco te lo llevan por la SS? Es que tela ehh, tiene que se súper molesto, pues normalmente he leído se soluciona solo que da por épocas pero si a ti te da de continuo tienen que ayudarte con algo...
Da la lata, no lo dejes y a ver si consigues te puedan ayudar con algun posible tto y nos cuentas.
Un abrazo
Lo de los ojos es que he leído es muy típico en personas con sjögren y o artritis, teniendo sjögren me decantaría mas porque sea por eso que por Sfc/Em.
El sjögren tampoco te lo llevan por la SS? Es que tela ehh, tiene que se súper molesto, pues normalmente he leído se soluciona solo que da por épocas pero si a ti te da de continuo tienen que ayudarte con algo...
Da la lata, no lo dejes y a ver si consigues te puedan ayudar con algun posible tto y nos cuentas.
Un abrazo
Re: Epiescleritis
No me hacen absolutamente NADA.Ni para eso, ni para la disautonomia, ni SFC, ni SQM,ni fibromialgia,ni nada de nada, tengo la bilirrubina por las nubes y la vitamina d por los suelos y ni para eso me hacen análisis periodicos...Mirá hasta que punto estaba desesperado que cuándo toque fondo le miré a los ojos a mi médico, (el me venía a decir que no podía hacer nada) y le dije: "bien.. y si yo fuera tu hijo, ¿qué harías?".Valderasnoe escribió: ↑03 Ago 2017, 18:33 Insiste, ya sé que lo que menos ganas es luchar contra los médicos y ya no ganas sino fuerzas, pero hay que insistir, con tema corazón me pasaba lo mismo y ahora tengo una pequeña cicatriz que no saben de que es que no le dan importancia pero algo ha pasado... Si me hubiera quedado en el sitio que? Desde entonces me hicieron varias pruebas y todo bien y aunque me dieron el alta de vez en cuando mi map me manda de nuevo si tengo síntomas pq no se fía que pueda ser del Sfc/Em o no o que se complique... Menos mal que la encontré pq es la única que al menos me escucha y me cree...
Lo de los ojos es que he leído es muy típico en personas con sjögren y o artritis, teniendo sjögren me decantaría mas porque sea por eso que por Sfc/Em.
El sjögren tampoco te lo llevan por la SS? Es que tela ehh, tiene que se súper molesto, pues normalmente he leído se soluciona solo que da por épocas pero si a ti te da de continuo tienen que ayudarte con algo...
Da la lata, no lo dejes y a ver si consigues te puedan ayudar con algun posible tto y nos cuentas.
Un abrazo
Re: Epiescleritis
Yo cambie de map hasta que por lo menos he dado con una con empatia,no sabe de la enfermedad pero lo que le digo sin problemas y además pone interés...
La tengo hace menos de un año y le voy diciendo poco a poco, incluso me atiende por tlf muchas cosas pq sabe no puedo ir.
No nos queda otra que estar asi cambiando hasta que por lo menos hagan caso aunque no sepan pero bueno...
Los que tienen opción de ir a privado van a privado y enseguida les ayudan, pero son muy pocos los que saben de Sfc/Em, por aquí los encontraras y así ves las opiniones de cada uno como enfermos.
De sjögren no lo sé pero tiene que haber algún especialista en condiciones tb, al menos por privada.
Y por la SS lo que te comento cambia de médico si no te deriva ni a especialistas ni nada pq aunque no sepan deben llevarte seguimiento de analíticas,que mínimo!!!, y mandarte lo que necesites.
No lo dejes y si no pasa a poner reclamaciones por todos lados, que ya está bien!!!
La tengo hace menos de un año y le voy diciendo poco a poco, incluso me atiende por tlf muchas cosas pq sabe no puedo ir.
No nos queda otra que estar asi cambiando hasta que por lo menos hagan caso aunque no sepan pero bueno...
Los que tienen opción de ir a privado van a privado y enseguida les ayudan, pero son muy pocos los que saben de Sfc/Em, por aquí los encontraras y así ves las opiniones de cada uno como enfermos.
De sjögren no lo sé pero tiene que haber algún especialista en condiciones tb, al menos por privada.
Y por la SS lo que te comento cambia de médico si no te deriva ni a especialistas ni nada pq aunque no sepan deben llevarte seguimiento de analíticas,que mínimo!!!, y mandarte lo que necesites.
No lo dejes y si no pasa a poner reclamaciones por todos lados, que ya está bien!!!
Re: Epiescleritis
Y la bilirrubina y la vitamina D te la tienen que controlar si o si, es denunciable si no te están haciendo seguimiento... No lo permitas... Se aprovechan no tenemos fuerzas para estar de discusiones y líos pero esto no se puede permitir...
Son cosas ya que no pueden decir que tb es psicológico...
Son cosas ya que no pueden decir que tb es psicológico...
Re: Epiescleritis
Puedes pedir que te hagan análisis de ECA? (Enzima convertidor de angiotensina). No es un marcador eficaz pero valores elevados sí están relacionados con sarcoidosis en un porcentaje alto (60%), y con síntomas oculares podría estar indicando sarcoidosis ocular.
Además, parece que estos enfermos tienen fatiga a nivel del SFC y PEM. Por lo que he leído en el segundo artículo que te menciono más abajo, no me parece ninguna tontería tener que descartar/hacer seguimiento de sarcoidosis con un diagnóstico de SFC (ECA y placa de tórax para ver si los ganglios linfáticos que se localizan junto a la columna, a la altura de los pulmones/esternón están inflamados).
Te paso la referencia a varios artículos relacionados.
Uno es de criterios internacionales para el diagnóstico. El otro una comparación con SFC.
Validation of International Criteria for the Diagnosis
of Ocular Sarcoidosis Proposed by the First
International Workshop on Ocular Sarcoidosis
Hiroshi Takase, Kentarou Shimizu, Yukiko Yamada, Atsue Hanada,
Hidemi Takahashi, and Manabu Mochizuki
Y
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21330380
Chest. 2011 Aug;140(2):441-447. doi: 10.1378/chest.10-2629. Epub 2011 Feb 17.
Characterization of chronic fatigue in patients with sarcoidosis in clinical remission.
Korenromp IHE1, Heijnen CJ2, Vogels OJM3, van den Bosch JMM4, Grutters JC4
Ánimo
Además, parece que estos enfermos tienen fatiga a nivel del SFC y PEM. Por lo que he leído en el segundo artículo que te menciono más abajo, no me parece ninguna tontería tener que descartar/hacer seguimiento de sarcoidosis con un diagnóstico de SFC (ECA y placa de tórax para ver si los ganglios linfáticos que se localizan junto a la columna, a la altura de los pulmones/esternón están inflamados).
Te paso la referencia a varios artículos relacionados.
Uno es de criterios internacionales para el diagnóstico. El otro una comparación con SFC.
Validation of International Criteria for the Diagnosis
of Ocular Sarcoidosis Proposed by the First
International Workshop on Ocular Sarcoidosis
Hiroshi Takase, Kentarou Shimizu, Yukiko Yamada, Atsue Hanada,
Hidemi Takahashi, and Manabu Mochizuki
Y
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21330380
Chest. 2011 Aug;140(2):441-447. doi: 10.1378/chest.10-2629. Epub 2011 Feb 17.
Characterization of chronic fatigue in patients with sarcoidosis in clinical remission.
Korenromp IHE1, Heijnen CJ2, Vogels OJM3, van den Bosch JMM4, Grutters JC4
Ánimo
Ezina, ekinez egina *Lo imposible se hace haciéndolo
Re: Epiescleritis
Valderasnoe escribió: ↑03 Ago 2017, 22:17 Y la bilirrubina y la vitamina D te la tienen que controlar si o si, es denunciable si no te están haciendo seguimiento... No lo permitas... Se aprovechan no tenemos fuerzas para estar de discusiones y líos pero esto no se puede permitir...
Son cosas ya que no pueden decir que tb es psicológico...
He insistido, pero me dice que lo de la bilirrubina es asintomático...

No se que hacer, la verdad. Además, tampoco tengo seguro médico...
Re: Epiescleritis
Muchas gracias, nunca había oido hablar de ello, aunque seguro que si se lo digo, me toma por hipocondriacoEkhi escribió: ↑08 Ago 2017, 16:25 Puedes pedir que te hagan análisis de ECA? (Enzima convertidor de angiotensina). No es un marcador eficaz pero valores elevados sí están relacionados con sarcoidosis en un porcentaje alto (60%), y con síntomas oculares podría estar indicando sarcoidosis ocular.
Además, parece que estos enfermos tienen fatiga a nivel del SFC y PEM. Por lo que he leído en el segundo artículo que te menciono más abajo, no me parece ninguna tontería tener que descartar/hacer seguimiento de sarcoidosis con un diagnóstico de SFC (ECA y placa de tórax para ver si los ganglios linfáticos que se localizan junto a la columna, a la altura de los pulmones/esternón están inflamados).
Te paso la referencia a varios artículos relacionados.
Uno es de criterios internacionales para el diagnóstico. El otro una comparación con SFC.
Validation of International Criteria for the Diagnosis
of Ocular Sarcoidosis Proposed by the First
International Workshop on Ocular Sarcoidosis
Hiroshi Takase, Kentarou Shimizu, Yukiko Yamada, Atsue Hanada,
Hidemi Takahashi, and Manabu Mochizuki
Y
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21330380
Chest. 2011 Aug;140(2):441-447. doi: 10.1378/chest.10-2629. Epub 2011 Feb 17.
Characterization of chronic fatigue in patients with sarcoidosis in clinical remission.
Korenromp IHE1, Heijnen CJ2, Vogels OJM3, van den Bosch JMM4, Grutters JC4
Ánimo

A ver como se lo planteo la próxima vez que vaya.
Un saludo