Nueva hipótesis origen SFC: Infección del Nervio Vagal

[Dandelion]

Creo que este tema encaja bien aquí:

parece que siguen investigando si la estimulación del nervio vago puede ayudar con las enfermedades autoinmunes.

http://nationalpainreport.com/scientist ... 32386.html

Científicos descubren detalles sobre el nervio vago que pueden conducir a tratar enfermedades autoinmunes dolorosas

Los científicos han descubierto más detalles sobre cómo el nervio vago interactúa con el sistema inmune, lo que puede conducir al tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y el lupus. Los investigadores del Instituto Feinstein de Investigación Médica dicen que tendrán una mejor comprensión de cómo la "medicina bioelectrónica" puede tratar enfermedades dolorosas.

A través de la cartografía de los mecanismos del nervio vago y la identificación de nuevas vías neuronales a través de las que el nervio vago envía señales al resto del cuerpo, los investigadores pueden centrar ahora la atención en el uso de la medicina bioelectrónica para activar las vías desveladas recientemente y tratar una amplia variedad de afecciones y enfermedades. Los resultados de este descubrimiento forman parte de un nuevo estudio publicado en Bioelectronic Medicine (http://bioelecmed.org/home)

"Sabemos por estudios previos que el nervio vago es un canal de señales procedentes de muchos de nuestros órganos vitales y e informa al cerebro de los cambios en la inflamación", dice el investigador del Instituto Feinstein Patricio T. Huerta, PhD, Profesor asociado de medicina molecular en Hofstra Northwell School of Medicine y auto del artículo. "Nuestro nuevo hallazgo muestra claramente que el nervio vago lleva señales inmunológicas, lo que lo convierte en un buen objetivo para el tratamiento bioelectrónico de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y el lupus".

El sistema nervioso envía señales a través del cuerpo para controlar el órgano y la función celular. Los nervios se conectan a diferentes órganos y envían señales al cerebro para mantener una función normal y también para alertar sobre problemas como la infección y la inflamación. El emergente campo de la medicina bioelectrónica busca aprovechar estas señales neurales para ayudar al cuerpo a sanarse.

La clave para aprovechar con éxito estas señales neuronales es tener una comprensión completa de cómo diferentes receptores dentro de cada nervio desencadenan diferentes reacciones en el cuerpo. Esta información se puede utilizar para identificar los diferentes mecanismos para tratar una afección, mientras que ayuda a los profesionales médicos a identificar si su estimulación tiene un efecto sobre otras funciones corporales.

En el estudio titulado Neurogramas específicos de las citoquinas en el nervio vago, el Dr. Huerta observó cómo el nervio vago responde a la presencia de niveles elevados de citoquinas en el cuerpo. Las citoquinas son pequeñas poteínas especialmente importantes en la función del sistema inmunológico.

"En este estudio buscábamos afinar nuestra comprensión de lo que hace que el nervio vago perciba la respuesta inmune", dijo el Dr. Huerta. "Hemos ideado una configuración de electrodos para registrar las fibras del nervio vago que son activadas por las citoquinas. Encontramos que al igual que el cerebro percibe e interpreta los colores de manera diferente, cada citoquina es percibida e interpretada por el nervio vago de manera diferente".

Utilizando animales el equipo del Dr. Huerta perfiló la reacción del nervio vago a dos citoquinas proinflamatorias: el factor de necrosis tumoral (TNF) y la interleuquina-1β. Los ratones normalmente tienen niveles muy bajos de estas citoquinas en sus cuerpos. Los investigadores pusieron las citoquinas en sus cuerpos, lo que activó el nervio vago, que a su vez envió señales (llamadas potenciales de acción) informando de su nivel elevado al sistema nervioso central. Cada citoquina activó señales con diferentes frecuencias dentro del nervio.

Ahora con un método para registrar las diferentes fibras del nervio vago, los científicos seguirán catalogando las diferentes señales del nervio vago y lo que controlan en el cuerpo. Estos hallazgos pueden ser utilizados para encontrar objetivos para tratar la enfermedad con dispositivos de medicina bioelectrónica.

"El método del Dr. Huerta y su equipo para registrar señales e identificar caminos dentro de la fibra nerviosa abre nuevas posibilidades para que nuestros equipos de investigación apliquen la medicina bioelectrónica a estos nervios y traten muchas enfermedades y afecciones", dijo Kevin J. Tracey, presidente del Instituto Feinstein y decano asociado para la investigación en la Escuela de Medicina.

La estimulación del nervio vago (VNS) se usa con frecuencia para tratar la epilepsia cuando otros tratamientos no han funcionado. VNS es también un tratamiento para la depresión difícil de tratar que no ha respondido a las terapias típicas. Sobre la base de esta nueva investigación, parece que la terapia VNS puede abrir un camino hacia el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

[Hana]

¿Alguien sabe qué pasó con este estudio? Se terminó? Hay conclusiones? Gracias

Un abrazo!

[Notjustfatigue]

Estimuladores del nervio vago. Cort hizo review de unos cuantos y el Cerbomed debe ser cojonudo (casi €4K bien puede hacer, la verdad....):

https://www.healthrising.org/forums/res ... vices.296/

Tiene buena pinta de relación calidad precio el Nervana:

https://experiencenervana.com

https://experiencenervana.com/blog/shop/


Esta es una app para Iphone:

http://www.oric.com


Revisión de Cort del Cerbomed:

My Trial
Day 1: 30 minute session - I noticed a feeling of warmth, fullness and relaxation during the 30 minute first stimulation (at the lowest level); after it ended feelings of mild anxiety (hyperarousal) returned.

Day 2: 30 minute session - I noticed a strong feeling of increased relaxation, increased mental clarity and well-being. This time it persisted throughout the day and into next day. I was able to walk further that morning than I can remember without pain. Throughout the day the feelings of increased strength, relaxed muscles and mental clarity persisted - and into the night - when I talked with a friend on a video hangout at about 10 pm...

Day 3: the next day I woke again with a feeling of stillness I am really very unacquainted with. Went for another walk (morning is my worst time of day to walk) still feeling more energized.

The Next Ten Days: I did the stimulator only for short periods (10 mins/twice a day) during the next week because I was going to give blood for Dr. Naviaux's study. Then three days ago, after I woke up at 3:30 a.m. feeling miserable, I cranked it up (still at the lowest level) for 30 minutes and responded well again. Despite a rather difficult day, my muscles felt relaxed, I had more energy, etc. Two days later remnants of that boost remain.


Un abrazo,

[coco]

@Notjustfatigue (y demás aludidos ) . Gracias por tu aporte. Este es un foro en español por lo que se agradece que aunque se aporte información en inglés también al menos se aporte antes del idioma extranjero una traducción automática avisando de que el texto español es una traducción del texto original copiado más abajo. Los que no sabemos inglés y navegamos con el traductor del navegador solo nos funciona si toda la página está en inglés.

[coco]

El enlace del Nervana "barato" dice que trae:

botella de aerosol salino (vacía)



¿Para qué?

[Hana]

@Notjustfatigue pero hay más testimonios o estudios de que éste aparatejo funcione mejorando en algo?
Yo entendía el artículo principal del hilo como un nervio vago sobreestimulado quizá por infección o daño por cualquier causa y no al revés que haya que "estimularlo" o es que no me estoy enterando de nada, que también es muy posible que sea eso
Un abrazo!

[Notjustfatigue]

@coco Tiene usted toda la razón. Ya te lo había leído comentárselo a alguien (no recuerdo a quién), pero se me había "pasado":

Revisión de Cort del Cerbomed:

Mi prueba
Día 1: sesión de 30 minutos: noté una sensación de calor, plenitud y relajación durante la primera estimulación de 30 minutos (en el nivel más bajo); después de que terminó, regresaron los sentimientos de ansiedad leve (hiperexcitación).

Día 2: sesión de 30 minutos. Noté una fuerte sensación de mayor relajación, mayor claridad mental y bienestar. Esta vez persistió durante todo el día y hasta el día siguiente. Esa mañana pude caminar más lejos de lo que puedo recordar sin dolor. Durante todo el día persistieron los sentimientos de mayor fuerza, músculos relajados y claridad mental, y en la noche, cuando hablé con un amigo en un hangout de video alrededor de las 10 pm ...

Día 3: al día siguiente volví a despertar con una sensación de quietud con la que no estoy muy familiarizado. Fui a dar otro paseo (la mañana es mi peor momento del día para caminar) aún me siento más lleno de energía.

Los siguientes diez días: hice el estimulador solo por períodos cortos (10 minutos / dos veces al día) durante la semana siguiente porque iba a donar sangre para el estudio del Dr. Naviaux. Luego, hace tres días, después de despertar a las 3:30 a.m. sintiéndome miserable, lo amplié (aún en el nivel más bajo) durante 30 minutos y respondí bien nuevamente. A pesar de un día bastante difícil, mis músculos se sentían relajados, tenía más energía, etc. Dos días más tarde quedan restos de ese impulso.

El enlace del Nervana "barato" dice que trae:

botella de aerosol salino (vacía)



¿Para qué?

El suero salino creo que es para generar la diferencia de potencial que va a hacer que haya un impulso eléctrico que estimule el nervio vago (cógelo con pinzas que hoy no doy mucho de mí, pero en líneas generales es así).


@Hana Aquí tienes más info, tanto sobre la estimulación del nervio vago, como sobre estos cacharros:

https://www.healthrising.org/forums/res ... ation.179/

https://www.healthrising.org/blog/2016/ ... ome-mecfs/

http://forums.phoenixrising.me/index.ph ... ion.56298/

http://forums.phoenixrising.me/index.ph ... ana&o=date

http://forums.phoenixrising.me/index.ph ... med&o=date


Un abrazote compis,

[Hana]

Muchas gracias por los enlaces

[Notjustfatigue]

No hay de qué Hana. Un abrazote.

[lugg]

Estimuladores del nervio vago. Cort hizo review de unos cuantos y el Cerbomed debe ser cojonudo (casi €4K bien puede hacer, la verdad....):

https://www.healthrising.org/forums/res ... vices.296/

Tiene buena pinta de relación calidad precio el Nervana:

https://experiencenervana.com

https://experiencenervana.com/blog/shop/


Esta es una app para Iphone:

http://www.oric.com


Revisión de Cort del Cerbomed:

My Trial
Day 1: 30 minute session - I noticed a feeling of warmth, fullness and relaxation during the 30 minute first stimulation (at the lowest level); after it ended feelings of mild anxiety (hyperarousal) returned.

Day 2: 30 minute session - I noticed a strong feeling of increased relaxation, increased mental clarity and well-being. This time it persisted throughout the day and into next day. I was able to walk further that morning than I can remember without pain. Throughout the day the feelings of increased strength, relaxed muscles and mental clarity persisted - and into the night - when I talked with a friend on a video hangout at about 10 pm...

Day 3: the next day I woke again with a feeling of stillness I am really very unacquainted with. Went for another walk (morning is my worst time of day to walk) still feeling more energized.

The Next Ten Days: I did the stimulator only for short periods (10 mins/twice a day) during the next week because I was going to give blood for Dr. Naviaux's study. Then three days ago, after I woke up at 3:30 a.m. feeling miserable, I cranked it up (still at the lowest level) for 30 minutes and responded well again. Despite a rather difficult day, my muscles felt relaxed, I had more energy, etc. Two days later remnants of that boost remain.


Un abrazo,

Tiene mucha logica, y eso en Europa donde podría hacerse?

[G.low]

Alguien del foro que lo haya probado ya?

[Mar2]

http://simmaronresearch.com/2014/02/mic ... ome-mecfs/

[Aquiencadiz]

Pues ya hemos terminado de traducir el artículo, entre Eli y yo (Muchas gracias)
Yo le he añadido algún enlace para quien quiera saber el significado, si no es que ya los conoce, de algunos términos que aparecen en él.
Entre dobles paréntesis (()) he incluído alguna frase que, aunque en el original se entiende implícita, he creído que omitirla en la traducción podría hacer algo confuso el sentido.
Entre llaves {} son anotaciones mías. Y en color, algunos términos clave.


Enlace al artículo original :

The Vagus Nerve Infection Hypothesis for Chronic Fatigue Syndrome

http://simmaronresearch.com/2013/12/one ... e-syndrome

******************************

¿Una teoría integradora? La Hipótesis de la Infección del Nervio Vago para el Síndrome de Fatiga Crónica

--Una gran teoría--

Los resultados de los estudios podrían explicar las causas patogénicas del Síndrome de Fatiga crónica.

((Esta hipótesis)) mostraría cómo una infección puede desencadenar el síndrome de fatiga crónica, y desaparecer después, aparentemente. Integra además dos de los principales protagonistas en EM-SFC: el sistema nervioso autónomo y el sistema inmunológico. Se centra en los herpesvirus. Incluye los nervios sensoriales, un tema cada vez más candente en EM-SFC / Fibromialgia, y se sigue un modelo ya establecido en la fibromialgia.

Se trata de la Hipótesis de la Infección del Nervio Vago (VNIH) en el Síndrome de Fatiga Crónica , y podría cambiar la forma como es visto, investigado y tratado este trastorno.

Desarrollada por Michael Van Elzakker, un neurocientífico de la Universidad de Tufts, la VNIH propone que los virus neurotrópicos desencadenan una respuesta inmune difícil de detectar, que es la que produce la fatiga y demás síntomas presentes en el Síndrome de Fatiga Crónica.

En este enlace podéis ver a M. Van Elzakker cacharreando:

http://www.massgeneral.org/psychiatry/a ... er_MGH.jpg

--¡La ubicación!--

Van Elzakker propone que una infección desencadena el EM-SFC, pero si su teoría es correcta, lo más importante no es tanto la infección en sí, sino su localización. Y ésta es el nervio vago, o "nervio errante": el mayor nervio del cuerpo, que se extiende sobre gran parte de nuestro torso y hunde sus raíces en la mayoría de los órganos del cuerpo.

Para quien quiera saber más: Wikipedia tiene un artículo sobre él:

http://es.wikipedia.org/wiki/Nervio_vago

No se trata de un nervio cualquiera; es el conducto de entrada del sistema nervioso inmunológico al cerebro.
Van Elzakker cree que una infección en él no ha de ser necesariamente grave para causar estragos en el cerebro, sólo hace falta que la infección esté allí.
En cierto modo, el nervio vago parece, de hecho, ser candidato a la infección en EM-SFC. Al 'pasear' por el cuerpo entra en contacto con reservorios de virus tales como el esófago, el estómago, los pulmones y el bazo; todos ellos albergan, probablemente, en un momento u otro, los herpesvirus HHV6 y HHV-5 [citomegalovirus], y el HHV-4 [virus de Epstein-Barr] que se han supuesto asociados al EM-SFC durante décadas.
La mayoría de los seres humanos portan varios de estos herpesvirus en forma latente, a menos que algún factor estresante o evento biológico permita su reactivación.

Van Elzakker cree que tras la reactivación, estos virus se replican y salen de los nervios en cuyas células gliales se desarrollan y a las que tratan de devorar. Las células gliales* se activan notablemente en la presencia de virus, liberando toda clase de compuestos proinflamatorios y neuroexcitadores (citoquinas proinflamatorias [IL-1B, IL-6, TNF-a], glutamato, prostaglandinas, óxido nítrico y radicales libres)

{*Células gliales o glía: Son las células que sirven de soporte a las neuronas. Asumen funciones estructurales, de nutrición e higiene, entre otras, en el Sistema Nervioso.}

En los siguientes enlaces hay un par de imágenes ilustrativas:

http://withfriendship.com/images/d/1853 ... icture.gif

http://gliawell.com/wp-content/uploads/ ... 1_400.jpeg

Cuando los receptores del nervio vago detectan estas señales de alarma, informan al cerebro de que existe una infección, y éste "desconecta" el cuerpo mediante el envío de señales como fatiga, síntomas similares a la gripe, dolor, etc., que lo ralentizan, ordenándole que deje de moverse, de comer, de pensar...

Debido a que estas infecciones se localizan precisamente en la principal vía del sistema inmunológico al cerebro, Van Elzakker cree que no es necesaria ((una infección grave)) para producir la desproporcionada respuesta de citoquinas que los investigadores han estado buscando. Lo único que se necesita es afectar el nervio vago y dejar que el cerebro haga el resto.

Por tanto, no es preciso tener una infección grave para sufrir EM-SFC, es suficiente con una infección leve en el lugar adecuado.

--El Elemento Clave: Las células gliales--

Las células gliales que rodean y protegen el nervio vago son la clave. Aunque se las ha considerado como un mero andamiaje estructural para los nervios, se sabe ahora que estas células (por ejemplo, los astrocitos) regulan la señalización del sistema nervioso, un hecho que ha sido corroborado en la enfermedad hermana del EM-SFC, la fibromialgia.

La liberación por parte de las células gliales de citoquinas, glutamato, radicales libres, etc en el asta dorsal de la médula espinal causa un incremento de la sensibilidad al dolor y la alodinia* en individuos susceptibles.

{* alodinia: Percepción anormal, por excesiva, del dolor}

En algún momento la producción constante de estas sustancias excitatorias activa de forma permanente el envío de la respuesta dolorosa, en una espiral creciente, en lugar de desactivarse.

En su forma más extrema (alodinia), el sistema nervioso puede interpretar el más mínimo tacto como estímulo doloroso. El sistema de respuesta al dolor en este momento, como Van Elzakker dice, se ha convertido en "patológico".

Ese modelo de producción de dolor ha sido sólidamente documentado. Van Elzakker propone que el mismo proceso que causa dolor de sensibilización en el asta dorsal es el causante de la fatiga y otros síntomas en el EM-SFC. ((Pero lo nuevo de esta hipótesis)) es la relación con las células gliales que rodean el nervio vago.

No hay ninguna razón para sospechar que la células gliales del nervio vago funcionen de manera diferente a otras células gliales en distintas patologías que cursan con dolor.

Nadie sabe a qué debería parecerse una infección por herpesvirus en el nervio vago, pero Van Elzakker no encuentra ninguna razón por la cual se debería manifestar de forma diferente a una infección en otras partes del cuerpo.

Sabemos una infección por herpesvirus del nervio trigémino produce herpes zóster y dolor crónico. Los investigadores creen que una infección crónica en el asta dorsal de la médula espinal puede provocar fibromialgia y alodinia. ¿Podría una infección del nervio vago provocar síntomas de enfermedad y Sídrome de Fatiga Crónica?
La probabilidad de que esto sea así es muy elevada. Los estudios en animales indican que los síntomas pseudo-gripales y la fatiga se desatan cuando el nervio vago se infecta. De hecho, es posible que los síntomas pseudogripales asociados con infecciones ni siquiera se manifiesten en ausencia del nervio vago. Los roedores con el nervio vago seccionado no se comportan como enfermos, incluso después de haber sido infectados con un patógeno; la fiebre, la fatiga, el deseo de aislamiento desaparecen.

¿Qué pasaría cuando los receptores del nervio vago se vieran incesantemente bombardeados con estas citoquinas? Los síntomas de enfermedad serían graves y de difícil solución.
Si las células gliales que rodean el nervio vago funcionan de la misma manera a como lo hacen en el asta dorsal, una infección persistente o incluso "latente" (conocido también como Teoría del Dr. Lerner), podría desencadenar el mismo tipo de reacción de hipersensibilidad en el nervio vago. En este modelo de "sensibilización inmunológica" se necesitan sólo cantidades muy pequeñas de citoquinas para provocar fatiga y síntomas pseudogripales.

De hecho, Van Elzakker sugiere que tanto Síndrome de Fatiga Crónica como Fibromialgia podrían ser ambos "enfermedades de las células gliales".

--Cómo tener una infección que no se encuentra en sangre--

" Van Elzakker:
Las citoquinas que responden a una infección localizada permanecen localizadas"

Si Van Elzakker está en lo cierto, el mismo grupo de virus están causando estragos en lugares diferentes en los distintos pacientes con EM-SFC
El problema es que es sumamente difícil llegar a ellos. No se los puede encontrar en la sangre y ¿cómo demonios se puede hacer una biopsia del nervio vago?

Una serie de fascinantes estudios que exploran cómo las infecciones del sistema nervioso central causan dolor nervioso crónico puede, sin embargo, arrojar luz sobre lo que está sucediendo en EM-SFC. En primer lugar, los investigadores imitaron una infección localizada del sistema nervioso mediante una proteína del VIH que se sabe que activa las células gliales en la médula espinal de los roedores.

Observaron que las células gliales proliferan e inician la producción de citoquinas pro-inflamatorias que se ocupan del intruso. No fue sorprendente que los roedores pareciera enfermos y se comportasen como tales: las citoquinas estaban haciendo su trabajo para mantener al animal inactivo y aislado; pero ningún rastro de esas citoquinas podían encontrarse en su torrente sanguíneo. Sólo cuando se tomaron muestras cercanas al lugar de la "infección", en la médula espinal de los animales, fue posible encontrar alguna evidencia de aumento de los niveles de citoquinas.

Si Van Elzakker está en lo cierto, entonces los niveles de citoquinas en sangre en EM-SFC estarán en función de dónde esté localizada la infección del nervio vago. Si está infectado en su área abdominal, pueden encontrarse citoquinas en la sangre, pero serán difíciles de hallar en el líquido cefalorraquídeo. Si el nervio vago se infecta cerca del tronco cerebral pueden hallarse citoquinas en el líquido cefalorraquídeo, pero probablemente, no en la sangre.

Dondequiera que se encuentre la infección, es muy posible que no se puedan encontrar citoquinas en la sangre en absoluto. Esto no es un hecho ni sorprendente ni restringido a las infecciones del nervio vago. En ratones con infecciones pulmonares, por ejemplo,sólo se encontraron citoquinas cuando se muestrearon los propios pulmones.

--Próximos pasos--

Van Elzakker sugiere estudios con animales para comprender mejor las infecciones del nervio vago, y también que sería útil, en última instancia, construir un modelo de síndrome de fatiga crónica con roedores. Las imágenes obtenidas por resonancia magnética (MRI) pueden detectar lesiones virales en tejidos del SNC. No se sabe aún si las exploraciones PET {Tomografía por Emisión de Positrones} podrían detectar la activación de otro tipo de células gliales: las células satélite (satellite glia) que se encuentran en los ganglios y paraganglios del nervio vago, pero podrían utilizarse exploraciones PET específicas para evaluar la activación microglial.

Aunque los estudios post-mortem de pacientes ME / CFS no son su opción prioritaria, se podría encontrar en ellos glia activada, la inflamación y las infecciones víricas del nervio vago y sus estructuras asociadas.
Finalmente, deben desarrollarse nuevos protocolos para evaluar el comportamiento del nervio vago y la médula oblonga en EM-SFC.
Los enfermos graves deberían tener un lugar destacado en los futuros estudios.

Un nuevo enfoque de tratamiento

"Van Elzakker:
Los inhibidores de células gliales podrían convertirse en el tratamiento estándar para el síndrome de fatiga crónica (causada por la infección del nervio vago SNC) "

--Inhibidores de células gliales--

Suponiendo que la teoría de Van Elzakker es correcta, los inhibidores de células gliales para detener la activación inmune, los antivirales para atacar a los patógenos, la estimulación del nervio vago y su intervención quirúrgica podrían ser los posibles tratamientos futuros.

Los inhibidores de células gliales tienen un buen perfil de seguridad, han sido de gran ayuda para reducir el dolor neuropático y no se usan mucho en síndrome de fatiga crónica o fibromialgia.

--Ibudilast--

Si la teoría de VE es correcta, Ibudilast , un fármaco en fase de ensayos clínicos para otro trastorno, es una posibilidad.

Ibudilast (AV411/MN166), un medicamento utilizado principalmente en Japón, detiene la activación de células gliales mediante la inhibición de la producción de la citokina proinflammatoria llamada "Factor Inhibidor de la Migracion de Macrófagos (MIF) y el "Factor Tumor Necrosis-a" (TNF-a). La reducción de los niveles de TNF-a podría ayudar mediante {el mecanismo del} incremento de la degradación del neurotransmisor excitatorio llamado glutamato, que puede estar contribuyendo a mantener su sistema nervioso central al límite.

También se sabe que Ibudilast tiene efectos neuroprotectores y vasodilatadores y por lo general se utiliza para tratar el asma y los accidentes cerebrovasculares. Es su capacidad para suprimir la activación de células gliales la que hace que sea útil en el tratamiento del dolor neuropático, y está actualmente en fase de ensayos clínicos para tratar el dolor neuropático en Australia. Ibudilast también puede evitar la activación viral de la microglía .

El NIH está financiando ensayos con Ibudilast en los EE.UU. para ver si es eficaz contra la adicción a las drogas. Si tiene éxito el fármaco podría estar disponible aquí {EEUU} para un uso no contemplado en otras enfermedades, como EM-SFC en tres o cuatro años.

Hay otros inhibidores microgliales generales (minociclina, pentoxifilina, propentfylline) pero tienen efectos secundarios indeseables.

--Antivirales--

Detener la activación de las células gliales puede ser más fácil que combatir a los virus. Los herpesvirus que viven en los ganglios sensoriales pueden estar fuera del alcance de anticuerpos y medicamentos antivirales. (Aunque un nuevo medicamento contra herpesvirus puede estar próximamente en el mercado) Adicionalmente, podrían coexistir infeciones con otros virus distintos a los herpesvirus en el nervio vago.

--Terapia ((cognitivo-))conductual--

Van Elzakker también señala que aunque la terapia ((cognitivo-))conductual no es curativa y sólo se puede aplicar a un subconjunto de pacientes*, puede ayudar a los síntomas moderados y mejorar la calidad de vida de algunos de aquéllos.
{*Creo que sería interesante envíar este artículo a los responsables sanitarios, y entregar una copia a los psicólogos. A ver si se enteran}

--Conclusión--

La teoría VNIT puede ser capaz de explicar los aspectos más desconcertantes del síndrome de fatiga crónica más que cualquier otra. Nuestro siguiente paso será hablar con el Dr. Van Elzakker para conocer cómo se interesó en EM-SFC y lo que puede significar su teoría para este trastorno.

@Katia goiz Aquí se menciona la pentoxifilina como posible tratamiento para mejorar la infección del nervio vago...
Me pareció interesante. Saludos

[Katia goiz]

@Aquiencadiz muchas gracias por la información!
Es muy interesante!
Un abrazo!

[crisis]

https://www.parasym.co/understanding-ch ... qd7Vsco6II

Esto ha llegado a mi Facebook hoy. Da la información básica sobre la inflamación del nervio vago, pero es publicidad del Parasym. Es un aparato que estimula el nervio vago y podría ser de ayuda.
Mi pregunta es ¿alguien ha utilizado ya este aparato u otros afines? ¿Alguien tiene criterio sobre si esto podría funcionar?

Es que estoy pensando en comprarlo. Son 600 libras, al cambio unos 800 euros. No me gustaría tirar el dinero en balde.

Gracias a todos los que me puedan decir algo. Abrazos