dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Buenas a todos!!!
Hace tiempo que os leo por aquí y al fin me he decidido a escribiros,necesito poder hablar de como me encuentro, de como me siento, pero hablarlo con gente que esta como yo...que puedan comprenderme...
Vereis, mi nombre es Laura, tengo 29 años hasta los 27 llevaba una vida de acuerdo a mi edad, con pareja, fiestas, deporte, trabajo.Siempre fui una persona activa, con muchas ilusiones proyectos, la verdad es que hasta entonces la vida me trató demasiado bien!
A los 27 añs me quedé felizmente embarazada, y tuve una hija preciosa de 2 añitos y medio ahora que es lo que me da fuerzas para seguir y luchar contra esto...
Bueno, pues al cabo de un año mas o menos de parir me enconctré fatal, fue algo muy raro, que jamas habia tenido, era como si estuviera incubando una gripe pero muy bestia, tenia mil sintomas,juntos o separados pero estuve casi 15 dias asi: Mareos, desorientacion, la vista mal, zumbidos en los oidos, fatiga extrema, pero extrema de creer que en cualquier momento caeria al suelo, problemas digestivos, sudoracion, escalofrios, taquicardias, bradicardias...ufff horroroso...
Logicamente fui a urgencias y ahi empezó mi calvario por el que aún sigo y del que no veo salir nunca.Me encontraron anemica de hierro, falta de vitamina d y citomegalovirus activo.
Bien, me dijeron que no me preocupara, que ese virus es irrelevante y para las carencias pues suplementos y ya.
Así pasó, poco a poco fui mejorando pero desde ese dia y me acuerdo perfectamente, desde el 4 de agosto de 2009 soy otra persona.
Jamás volví a encontrarme bien, cada dia me levanto con una sensacion diferente, hoy esoty como atontada todo el dia, si hoy puedo salir a andar por la mañana, a media tarde parece que me haya pasado un trailer por encima... tengo migrañas muy raras en la cabeza y detras de las orejas, me noto perfectamente como los dedos de manos y pies y los dientes se me curvan y apretan como si estuvieran en constante tension y alerta, tengo como golpes en el corazon, y sensacion de quemazon en pecho y piernas.........y me dejo cosas seguro....
Bueno, pues nada, pasaron un par de meses desde la primera crisis y volvi a recaer, otra vez, fatal, que me moria, entonces ya me asuste de verdad y empezé mi peregrinaje por los medicos de mi ciudad, seguridad social, privados, todos coincidian en lo mismo, si tenia una liera anemia, si,tenia igg de citomegalovirus y si, lo que me pasaba es que estaba profundamente depresiva y ansiosa. Asi que ese fue mi diagnostico y mi solucion lorazepam y citalopram.
La Ansiedad mejoró bastante,aunque tengo epocas,depresion, el mismo psicologo descartó esta opcion y fue el que me animo a indagar mas porque el aparte de un nivel de ansiedad no descarado no veía ningun componente psicologico importante que pudiera derivarme dichos sintomas.
Luego seguí con un digestologo, puesto que desde que empeze con todo esto me acompaña siempre dolor, hinchazon,diarreas,estreñiimiento, nauseas...me hicieron las pruebas pertinentes y me han diagnosticado colon irritable, lo que conlleva tomar 3 pastillas mas a diario...ya van 5 y varias veces al dia no creais!!!!
Total, que abusando un poco de urgencias, lo reconozco y con desesperacion tal no se como fui a parar a la consulta de un Dr. especialista en reumatologia, el es el que me hace el seguimiento ahora, acabó diagnosticandome fibromialgia.
Ahí viene mi pregunta, despues de leer e informarme muchisimo sobre estas enfermedades e associadas yo creo que padezco de sindrome de fatiga cronica. no puedo hacer esfuerzos, el otro dia aluciné porque no me habia pasado nunca, fui a comprar a dos manzanas de mi casa pues andando me dolian un monton las pantorrillas, y me ahogaba, como si realmente fuera un esfuerzo el andar tranquilamente...En cambio dolores, como los describen los afectados de fibromialgia yo no los siento, siento dolores cervicales y generales quizas pero leves y siempre precedidos de un esfuerzo, o de dias sin moverme, lo cual yo lo adjudico a la atrofia que logicamente tengo despues de dos años enferma y con 15 quilos mas que me dejó el embarazo...
Aora lo que tengo dia si dia tambien eso no cambia, las migrañas, los mareos, las sensaciones en el corazon, dolores de garganta bueno mil sintomas ademas de los que menté arriba...
No se que pensar, no se que debo hacer, donde dirigirme, porque me siento incomprendida, me siento sola, la gente de alrededor, incluso las mas cercana no te entiende y te sientes sola, desamparada, con ganas de gritar al mundo oye!!! estoy aqui!!! y estoy mal!!! no me oye nadie!!!Tengo una hija de 2 añitos que me quiere ver reir, quiere que su madre juegue al pilla pilla con ella, y tengo un marido que me quiere, que esta luchando como un campeon tambien para hacerme feliz, para sustentar mi casa puesto que yo me veo incapaz de trabajar para intentar entender que es lo que me ocurre... llega un momento que ya no es por mi, es por mi gente, para poder decir oye, pues tengo esto, asi se llama, y es cronico y sin tratamiento si, pero tengo esto y aprendere a vivir con ello....
Gracias, por lo menos, por leerme
Vaya, la verdad es que me he excedido un poco con el texto!!! jejejej la verdad es que me bien desahogué!
Por favor si alguien puede ayudarme, si alguien puede decirme por donde debo ir, que puedo hacer etc... se lo agradeceria
Yo tengo muchas ganas de vivir y si realmente soy una afectada de esta enfermedad voy a lchar para llevarla lo mejor posible, porque me ha tocado, pero necesito saber....
Hace tiempo que os leo por aquí y al fin me he decidido a escribiros,necesito poder hablar de como me encuentro, de como me siento, pero hablarlo con gente que esta como yo...que puedan comprenderme...
Vereis, mi nombre es Laura, tengo 29 años hasta los 27 llevaba una vida de acuerdo a mi edad, con pareja, fiestas, deporte, trabajo.Siempre fui una persona activa, con muchas ilusiones proyectos, la verdad es que hasta entonces la vida me trató demasiado bien!
A los 27 añs me quedé felizmente embarazada, y tuve una hija preciosa de 2 añitos y medio ahora que es lo que me da fuerzas para seguir y luchar contra esto...
Bueno, pues al cabo de un año mas o menos de parir me enconctré fatal, fue algo muy raro, que jamas habia tenido, era como si estuviera incubando una gripe pero muy bestia, tenia mil sintomas,juntos o separados pero estuve casi 15 dias asi: Mareos, desorientacion, la vista mal, zumbidos en los oidos, fatiga extrema, pero extrema de creer que en cualquier momento caeria al suelo, problemas digestivos, sudoracion, escalofrios, taquicardias, bradicardias...ufff horroroso...
Logicamente fui a urgencias y ahi empezó mi calvario por el que aún sigo y del que no veo salir nunca.Me encontraron anemica de hierro, falta de vitamina d y citomegalovirus activo.
Bien, me dijeron que no me preocupara, que ese virus es irrelevante y para las carencias pues suplementos y ya.
Así pasó, poco a poco fui mejorando pero desde ese dia y me acuerdo perfectamente, desde el 4 de agosto de 2009 soy otra persona.
Jamás volví a encontrarme bien, cada dia me levanto con una sensacion diferente, hoy esoty como atontada todo el dia, si hoy puedo salir a andar por la mañana, a media tarde parece que me haya pasado un trailer por encima... tengo migrañas muy raras en la cabeza y detras de las orejas, me noto perfectamente como los dedos de manos y pies y los dientes se me curvan y apretan como si estuvieran en constante tension y alerta, tengo como golpes en el corazon, y sensacion de quemazon en pecho y piernas.........y me dejo cosas seguro....
Bueno, pues nada, pasaron un par de meses desde la primera crisis y volvi a recaer, otra vez, fatal, que me moria, entonces ya me asuste de verdad y empezé mi peregrinaje por los medicos de mi ciudad, seguridad social, privados, todos coincidian en lo mismo, si tenia una liera anemia, si,tenia igg de citomegalovirus y si, lo que me pasaba es que estaba profundamente depresiva y ansiosa. Asi que ese fue mi diagnostico y mi solucion lorazepam y citalopram.
La Ansiedad mejoró bastante,aunque tengo epocas,depresion, el mismo psicologo descartó esta opcion y fue el que me animo a indagar mas porque el aparte de un nivel de ansiedad no descarado no veía ningun componente psicologico importante que pudiera derivarme dichos sintomas.
Luego seguí con un digestologo, puesto que desde que empeze con todo esto me acompaña siempre dolor, hinchazon,diarreas,estreñiimiento, nauseas...me hicieron las pruebas pertinentes y me han diagnosticado colon irritable, lo que conlleva tomar 3 pastillas mas a diario...ya van 5 y varias veces al dia no creais!!!!
Total, que abusando un poco de urgencias, lo reconozco y con desesperacion tal no se como fui a parar a la consulta de un Dr. especialista en reumatologia, el es el que me hace el seguimiento ahora, acabó diagnosticandome fibromialgia.
Ahí viene mi pregunta, despues de leer e informarme muchisimo sobre estas enfermedades e associadas yo creo que padezco de sindrome de fatiga cronica. no puedo hacer esfuerzos, el otro dia aluciné porque no me habia pasado nunca, fui a comprar a dos manzanas de mi casa pues andando me dolian un monton las pantorrillas, y me ahogaba, como si realmente fuera un esfuerzo el andar tranquilamente...En cambio dolores, como los describen los afectados de fibromialgia yo no los siento, siento dolores cervicales y generales quizas pero leves y siempre precedidos de un esfuerzo, o de dias sin moverme, lo cual yo lo adjudico a la atrofia que logicamente tengo despues de dos años enferma y con 15 quilos mas que me dejó el embarazo...
Aora lo que tengo dia si dia tambien eso no cambia, las migrañas, los mareos, las sensaciones en el corazon, dolores de garganta bueno mil sintomas ademas de los que menté arriba...
No se que pensar, no se que debo hacer, donde dirigirme, porque me siento incomprendida, me siento sola, la gente de alrededor, incluso las mas cercana no te entiende y te sientes sola, desamparada, con ganas de gritar al mundo oye!!! estoy aqui!!! y estoy mal!!! no me oye nadie!!!Tengo una hija de 2 añitos que me quiere ver reir, quiere que su madre juegue al pilla pilla con ella, y tengo un marido que me quiere, que esta luchando como un campeon tambien para hacerme feliz, para sustentar mi casa puesto que yo me veo incapaz de trabajar para intentar entender que es lo que me ocurre... llega un momento que ya no es por mi, es por mi gente, para poder decir oye, pues tengo esto, asi se llama, y es cronico y sin tratamiento si, pero tengo esto y aprendere a vivir con ello....
Gracias, por lo menos, por leerme
Vaya, la verdad es que me he excedido un poco con el texto!!! jejejej la verdad es que me bien desahogué!
Por favor si alguien puede ayudarme, si alguien puede decirme por donde debo ir, que puedo hacer etc... se lo agradeceria
Yo tengo muchas ganas de vivir y si realmente soy una afectada de esta enfermedad voy a lchar para llevarla lo mejor posible, porque me ha tocado, pero necesito saber....
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola Laura, bienvenida al foro!
Por la hora de tu mensaje, añade insomnio a tus síntomas
Todos nos sentimos así en un momento u otro de esta enfermedad. No dice de dónde eres, tal vez haya algún médico en tu zona que conozca estas enfermedades, pero si la fatiga es el síntoma principal, tiene toda la pinta de un SFC... aunque eso no descarta la Fibromialgia, como descubrí yo misma ayer
Es tarde, y voy a ver si duermo un poco, pero no quería irme a dormir sin darte la bienvenida. Ya me extenderé más en la próxima.
Un ciberabrazo y el deseo de que, aquí, te sientas como en casa!
Eli
Por la hora de tu mensaje, añade insomnio a tus síntomas
Todos nos sentimos así en un momento u otro de esta enfermedad. No dice de dónde eres, tal vez haya algún médico en tu zona que conozca estas enfermedades, pero si la fatiga es el síntoma principal, tiene toda la pinta de un SFC... aunque eso no descarta la Fibromialgia, como descubrí yo misma ayer
Es tarde, y voy a ver si duermo un poco, pero no quería irme a dormir sin darte la bienvenida. Ya me extenderé más en la próxima.
Un ciberabrazo y el deseo de que, aquí, te sientas como en casa!
Eli
VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
___________
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
___________
- Montseniana
- Mensajes: 441
- Registrado: 14 Mar 2010, 02:47
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola Laura!
aqui vas a encontrar el apoyo de todos, seguro.
Esto que cuentas del dolor de pantorrillas i la asfixia, me recuerda a cuando volvia a casa de mi ultimo trabajo, era camarera en una cafeteria, estaba a unos 15 minutos andando de mi casa, girona es pequeñita i te la pateas en un pim pam (en teoria), y no podia llegar a mi casa nunca, me dolian las piernas de una manera, las pantorrillas, los pies, los muslos, veia las estrellas y hasta se me saltavan las lagrimas del dolor.
Y el año pasado, en verano, despues de una bronquilla con mi pareja, me quise ir de casa, y vaya fiasco..... ni 50 metros hice... me tubo que venir a rescatar... toma fuga de alcatraz
Yo he tenido sintomas (a los que nunca han hecho caso) desde pequeñita, pero hace 4 años segui un tratamiento para mi supuesta depresion, que me acabo de rematar (mi SFC es de posible origen toxico)...
si nos dices de donde eres quiza te podamos recomendar un medico de tu zona o lo mas cerca que sea posible, a ver si te diagnostican de una vez...
Para luchar por ayudas y cosas asi, incapacidades, el tema de la ley de dependecia y tal, es mejor un informe de un medico de la seguridad social, pero para ti misma, para saber de una vez por todas que tienes, quiza te interesaria ir a uno privado, que suelen tener lista de espera, pero quiza te diagnostique antes... son opciones.. lo malo es el bolsillo, que no todos lo tenemos para hacer gastos con medicos privados...
un abrazo Laura
aqui vas a encontrar el apoyo de todos, seguro.
Esto que cuentas del dolor de pantorrillas i la asfixia, me recuerda a cuando volvia a casa de mi ultimo trabajo, era camarera en una cafeteria, estaba a unos 15 minutos andando de mi casa, girona es pequeñita i te la pateas en un pim pam (en teoria), y no podia llegar a mi casa nunca, me dolian las piernas de una manera, las pantorrillas, los pies, los muslos, veia las estrellas y hasta se me saltavan las lagrimas del dolor.
Y el año pasado, en verano, despues de una bronquilla con mi pareja, me quise ir de casa, y vaya fiasco..... ni 50 metros hice... me tubo que venir a rescatar... toma fuga de alcatraz
Yo he tenido sintomas (a los que nunca han hecho caso) desde pequeñita, pero hace 4 años segui un tratamiento para mi supuesta depresion, que me acabo de rematar (mi SFC es de posible origen toxico)...
si nos dices de donde eres quiza te podamos recomendar un medico de tu zona o lo mas cerca que sea posible, a ver si te diagnostican de una vez...
Para luchar por ayudas y cosas asi, incapacidades, el tema de la ley de dependecia y tal, es mejor un informe de un medico de la seguridad social, pero para ti misma, para saber de una vez por todas que tienes, quiza te interesaria ir a uno privado, que suelen tener lista de espera, pero quiza te diagnostique antes... son opciones.. lo malo es el bolsillo, que no todos lo tenemos para hacer gastos con medicos privados...
un abrazo Laura
PERFIL INACTIVO, NO MANDÉIS MENSAJES PRIVADOS, NO LOS VERÉ NI LOS CONTESTARÉ, TAMPOCO CONTESTARÉ EN LOS HILOS. MUCHAS GRÁCIAS.
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola chicas!!!
Muchisimas gracias por las respuestas!!! la verdad es que no creía que tuviera respuesta tan rapido!!! He escrito en otros foros y nunca recibí respuesta!!!
Tienes razón Eli, otro sintoma: insomnio y acusado además!!! no me sirve ni el lorazepam, me tranquiliza si, pero darme sueño para nada!!!! jeje
Yo soy de Girona ciudad, y una de vosotras chicas tambien no???? Quizas conozcais al medico que me está llevando, es el Dr. Valls, tengo una mutua privada así que me visita por ahí.tengo entendido que es bastante bueno en estos temas así que espero que pronto me deje algo mas claro!!! Este mes me toca analítica y el que viene visita donde quiero volver a insistirle en lo de mis dudas de padecer fibromialgia, la verdad es que por los sintomas yo veo mas posibilidades de que sea sfc o sqm.... no se, a ver si saco algo claro!!!
De corazón os digo que gracias por escribirme, al fin y al cabo, aparte de sacarme dudas e informarme mas sobre estas enfermedades lo que andaba buscando entrando aquí es comprension y poder hablar de todo lo que me pasa sin ver la cara de la persona a la que se lo cuentas de cuadro!! porque es lo que me ocurre, cuando cuentas los innumerables sintomas que tienes, pero les dices que las pruebas medicas estan perfectas te miran como diciendo: esta esta loca!!! jejej yo he aprendido a reirme de estas reacciones ya!!!
Luego esta quien dice que estas enfermedades no existen, que todo es psicologico....
Ah! y me olvidaba de una preguntita, al principio me hicieron pruebas del corazon, un electro y una eco. Me salió todo bien, pero de vez en cuando me dan unas cosas raras ,tengo la sensacion como de que se me para o de que se acelera, depende del dia y es muy incomodo, vosotras tbien teneis esas sensaciones?¿?¿?¿?¿
Mil gracias y besitos!!!!
Muchisimas gracias por las respuestas!!! la verdad es que no creía que tuviera respuesta tan rapido!!! He escrito en otros foros y nunca recibí respuesta!!!
Tienes razón Eli, otro sintoma: insomnio y acusado además!!! no me sirve ni el lorazepam, me tranquiliza si, pero darme sueño para nada!!!! jeje
Yo soy de Girona ciudad, y una de vosotras chicas tambien no???? Quizas conozcais al medico que me está llevando, es el Dr. Valls, tengo una mutua privada así que me visita por ahí.tengo entendido que es bastante bueno en estos temas así que espero que pronto me deje algo mas claro!!! Este mes me toca analítica y el que viene visita donde quiero volver a insistirle en lo de mis dudas de padecer fibromialgia, la verdad es que por los sintomas yo veo mas posibilidades de que sea sfc o sqm.... no se, a ver si saco algo claro!!!
De corazón os digo que gracias por escribirme, al fin y al cabo, aparte de sacarme dudas e informarme mas sobre estas enfermedades lo que andaba buscando entrando aquí es comprension y poder hablar de todo lo que me pasa sin ver la cara de la persona a la que se lo cuentas de cuadro!! porque es lo que me ocurre, cuando cuentas los innumerables sintomas que tienes, pero les dices que las pruebas medicas estan perfectas te miran como diciendo: esta esta loca!!! jejej yo he aprendido a reirme de estas reacciones ya!!!
Luego esta quien dice que estas enfermedades no existen, que todo es psicologico....
Ah! y me olvidaba de una preguntita, al principio me hicieron pruebas del corazon, un electro y una eco. Me salió todo bien, pero de vez en cuando me dan unas cosas raras ,tengo la sensacion como de que se me para o de que se acelera, depende del dia y es muy incomodo, vosotras tbien teneis esas sensaciones?¿?¿?¿?¿
Mil gracias y besitos!!!!
- furness261
- Mensajes: 22
- Registrado: 30 Oct 2010, 13:07
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Laura.
Como te comentan, todo indica que puede que sí tengas SFC. Pero eso sólo te lo podrá decir un buen especialista. Si quieres que te vean y diagnostiquen rápido, visita a los doctores Arnold o Fernández- Solà si no estás lejos de Barcelona. Yo los recomiendo porque son los que mejor conozco y son grandes profesionales. Gástate el dinero de las visitas iniciales y los análisis que te puedan mandar. Merece la pena el esfuerzo con tal de tener un diagnóstico correcto. Desde luego, necesitas que alguien te diga si sí o si no tienes SFC y no conozco a nadie mejor que ellos para eso.
Si estás en otra parte de España te ayudaremos a encontrar a alguien que diagnostique en tu zona, si hay.
No decaigas. Muchos hemos pasado muchos años de médico en médico hasta que nos topamos con quien nos confirmó lo que ya sabíamos. Tus síntomas todos son comunes a esto, al menos saberlo e ir tratándolos uno a uno, o aceptándolos, según sea el caso, será bueno para tí, dentro de lo fastidioso que es todo esto y lo incomprendido que resulta por parte de esta sociedad enferma en que vivimos.
Como te comentan, todo indica que puede que sí tengas SFC. Pero eso sólo te lo podrá decir un buen especialista. Si quieres que te vean y diagnostiquen rápido, visita a los doctores Arnold o Fernández- Solà si no estás lejos de Barcelona. Yo los recomiendo porque son los que mejor conozco y son grandes profesionales. Gástate el dinero de las visitas iniciales y los análisis que te puedan mandar. Merece la pena el esfuerzo con tal de tener un diagnóstico correcto. Desde luego, necesitas que alguien te diga si sí o si no tienes SFC y no conozco a nadie mejor que ellos para eso.
Si estás en otra parte de España te ayudaremos a encontrar a alguien que diagnostique en tu zona, si hay.
No decaigas. Muchos hemos pasado muchos años de médico en médico hasta que nos topamos con quien nos confirmó lo que ya sabíamos. Tus síntomas todos son comunes a esto, al menos saberlo e ir tratándolos uno a uno, o aceptándolos, según sea el caso, será bueno para tí, dentro de lo fastidioso que es todo esto y lo incomprendido que resulta por parte de esta sociedad enferma en que vivimos.
Mis blogs:
Quién soy yo: http://manuelsdottir.blogspot.com
Vivir con SQM: http://ssqm.wordpress.com
Ayuda a Personas con SQM: http://practicalmcs.blogspot.com
Quién soy yo: http://manuelsdottir.blogspot.com
Vivir con SQM: http://ssqm.wordpress.com
Ayuda a Personas con SQM: http://practicalmcs.blogspot.com
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola!!
La Doctora Montse Valls es muy buena, tengo una amiga que va a ella, y realmente sabe de lo que se habla, había estado en política con PSOE, haciendo no sé que...Y tenía el tema de los pacientes un poco abandonado según mi amiga, igual ahora vuelve de nuevo con más fuerzas.
Esperemos que sea así y salgas de su visita con un diagnóstico al menos, aunque ya sabes que tramientos por ahora no hay.
besos gordos
Chesca
La Doctora Montse Valls es muy buena, tengo una amiga que va a ella, y realmente sabe de lo que se habla, había estado en política con PSOE, haciendo no sé que...Y tenía el tema de los pacientes un poco abandonado según mi amiga, igual ahora vuelve de nuevo con más fuerzas.
Esperemos que sea así y salgas de su visita con un diagnóstico al menos, aunque ya sabes que tramientos por ahora no hay.
besos gordos
Chesca
SÍ HAY TRATAMIENTOS
Hola Laura, bienvenida al foro!
Chesca, ¿Porqué dices que no hay tratamientos? Si vas a un médico de la S.S., o a un equivalente por privado en España, no te va a dar más que fármacos para "aliviar" algunos síntomas, y si tienes suerte, algún antioxidante.
No obstante, MUCHOS médicos ya en España, y no digamos fuera, están tratando el SFC. Tratamientos hay, y en muchos casos funcionan, y muy bien.
En este foro se han curado como 5 personas (No habremos participado más de 50), y dejan de escribir, pues rehacen su vida.
Hay otras personas que mejoran poco o mucho, pero mejoran.
El problema es el desconocimiento de los tratamientos, y el acceso a los mismos.
Muchos son caros, aunque otros no.
El LDN, es baratísimo, y para los que lo toleran (50% - 70% +-) significa una mejoría MUY grande. A mí me devolvió la vida, tras 4 años en cama, por ejemplo.
Los suplementos para la mitocondria, ayudan a muchos. A mí no me hacen nada, pero a otros prácticamente les cura, y hay casos en el medio.
El tto. para el ciclo de metilación demostró mejorar en 6 meses significativamente (del orden del 40-70%) a 2/3 de enfermos con SFC o SFC+FM.
Hay otros tratamientos que han demostrado funcionar, de nuevo en grados distintos: IGGS, ampligen, Nexavir, aciclovir...
La quelación de metales pesados junto con el tratamiento del intestino (cándidas, parásitos, permeabilidad, insuficiencia pancreática, inflamación), y el reemplazo de minerales, de nuevo, ayuda a muchas personas en distintos grados.
Las células madre curan a muchos menores de 35 años, y ayudan a muchos entre 35 y 50. Se cree que es el XMRV el que las reinfecta, y además funcionan peor con la edad, de ahí que haya otra terapia a punto de salir que solventará el segundo problema.
Los tratamientos para el Lyme con antibióticos, hierbas, etc., (el 70% de enfermos con SFC tienen Lyme), mejora y cura a quizás un 25-40% de pacientes.
Se ha demostrado la efectividad de la B12 inyectada en el SFC.
Tratamientos con adaptógenos y hormonas bioidénticas son muy útiles en nuestras enfermedades, y de nuevo, conozco personas que han mejorado mucho con esto.
Por supuesto lo más esperanzador en estos momentos es el GcMAF, el cual estamos siguiendo en el foro Tormenta y yo, y los resultados estáN siendo muy buenos. Están mejorando al 80% de los pacientes, y de ellos una mayoría vuelve a hacer su vida normal.
Y esto es sólo un pequeño resumen. Por supuesto los tratamientos deben aplicarse en conjunto, e individualizados para cada persona. Los he listado por separado para recordarlos, pero el "truco" está en usarlos según requiera el paciente.
¡Pero vamos, que SÍ hay tratamientos! Y en España, con todo mi respeto, estamos aletargados en este respecto.
Chesca, no es por ti. Es que son muchas veces las que leo "no hay tratamientos", y simplemente no es cierto...Hay, y muchos, y si se aplican bien, pueden ayudar a gran parte de los enfermos.
No olvidéis, que los que seguimos por aquí es porque aún estamos malos. Pero hay muchos que han rehecho su vida, y por ley de la vida (valga la redundancia), "nos olvidan"--algo que respeto y entiendo.
Un abrazo,
Sergio
PD- Por cierto, me he dejado muchos otros tratamientos/terapias que son efectivas en estas enfermedades.
Chesca, ¿Porqué dices que no hay tratamientos? Si vas a un médico de la S.S., o a un equivalente por privado en España, no te va a dar más que fármacos para "aliviar" algunos síntomas, y si tienes suerte, algún antioxidante.
No obstante, MUCHOS médicos ya en España, y no digamos fuera, están tratando el SFC. Tratamientos hay, y en muchos casos funcionan, y muy bien.
En este foro se han curado como 5 personas (No habremos participado más de 50), y dejan de escribir, pues rehacen su vida.
Hay otras personas que mejoran poco o mucho, pero mejoran.
El problema es el desconocimiento de los tratamientos, y el acceso a los mismos.
Muchos son caros, aunque otros no.
El LDN, es baratísimo, y para los que lo toleran (50% - 70% +-) significa una mejoría MUY grande. A mí me devolvió la vida, tras 4 años en cama, por ejemplo.
Los suplementos para la mitocondria, ayudan a muchos. A mí no me hacen nada, pero a otros prácticamente les cura, y hay casos en el medio.
El tto. para el ciclo de metilación demostró mejorar en 6 meses significativamente (del orden del 40-70%) a 2/3 de enfermos con SFC o SFC+FM.
Hay otros tratamientos que han demostrado funcionar, de nuevo en grados distintos: IGGS, ampligen, Nexavir, aciclovir...
La quelación de metales pesados junto con el tratamiento del intestino (cándidas, parásitos, permeabilidad, insuficiencia pancreática, inflamación), y el reemplazo de minerales, de nuevo, ayuda a muchas personas en distintos grados.
Las células madre curan a muchos menores de 35 años, y ayudan a muchos entre 35 y 50. Se cree que es el XMRV el que las reinfecta, y además funcionan peor con la edad, de ahí que haya otra terapia a punto de salir que solventará el segundo problema.
Los tratamientos para el Lyme con antibióticos, hierbas, etc., (el 70% de enfermos con SFC tienen Lyme), mejora y cura a quizás un 25-40% de pacientes.
Se ha demostrado la efectividad de la B12 inyectada en el SFC.
Tratamientos con adaptógenos y hormonas bioidénticas son muy útiles en nuestras enfermedades, y de nuevo, conozco personas que han mejorado mucho con esto.
Por supuesto lo más esperanzador en estos momentos es el GcMAF, el cual estamos siguiendo en el foro Tormenta y yo, y los resultados estáN siendo muy buenos. Están mejorando al 80% de los pacientes, y de ellos una mayoría vuelve a hacer su vida normal.
Y esto es sólo un pequeño resumen. Por supuesto los tratamientos deben aplicarse en conjunto, e individualizados para cada persona. Los he listado por separado para recordarlos, pero el "truco" está en usarlos según requiera el paciente.
¡Pero vamos, que SÍ hay tratamientos! Y en España, con todo mi respeto, estamos aletargados en este respecto.
Chesca, no es por ti. Es que son muchas veces las que leo "no hay tratamientos", y simplemente no es cierto...Hay, y muchos, y si se aplican bien, pueden ayudar a gran parte de los enfermos.
No olvidéis, que los que seguimos por aquí es porque aún estamos malos. Pero hay muchos que han rehecho su vida, y por ley de la vida (valga la redundancia), "nos olvidan"--algo que respeto y entiendo.
Un abrazo,
Sergio
PD- Por cierto, me he dejado muchos otros tratamientos/terapias que son efectivas en estas enfermedades.
"Aquel que tiene un porqué para vivir se puede enfrentar a todos los cómos" F. Nietzsche
"Sometimes it's the people who no one imagines anything of who do the things that no one can imagine"
"Sometimes it's the people who no one imagines anything of who do the things that no one can imagine"
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola a todos/as
perdona sergio, pero no estoy nada de acuerdo contigo, llevo años visitándome en Vall D'hebrón y desde luego jamàs me ha hablado de nada de esos tratamientos que estás haciendo, supongo que no son fiables y además yo no lo haría nunca sin una revisión de un médico ya que son peligrosos.
La Odisea que tú estás haciendo de EEUU y Bélgica por desgracia la mayoría de nosostros no la podemos hacer porque no tenemos acceso a ello, a nivel económico.
Todos esos análisis valen mucha pasta, el único que me he echo pagando ha sido el de metales y encima me ha salido negativo ( bueno... mejor para mi claro) o sea que no puedo pretender gastar dinero que no tengo para no saber a quién enviárselo para descifrarlos.
La SS lo único que me ha echo es darme medicamentos nuevos y lo único que sé, es que los he tenido que dejar porque me sientan fatal, o sea que voy a base de ibuprofenos, ca, hierro,tiroxina, y además ahora B12 pinchado y Vitamina C, diarios.
He pedido un análisis a la SS de vitaminas pero solo me lo puede hacer de Vitamina 12 y C que es lo que le permiten hacer en mi ambulatorio y hasta mayo no tengo hora en Vall d'hebrón.
Que me tengo que hacer un análisis pagando para ver las vitaminas????
No creas que no me preocupo, estoy pendiente de lo que valen unos de aminoácidos en unos laboraatorios de lérida, pero no sé si me los podré hacer.
Esa es la dura realidad de nuestro país y llevo años dando vueltas y no avanzamos.
besos gordos CHESCA
perdona sergio, pero no estoy nada de acuerdo contigo, llevo años visitándome en Vall D'hebrón y desde luego jamàs me ha hablado de nada de esos tratamientos que estás haciendo, supongo que no son fiables y además yo no lo haría nunca sin una revisión de un médico ya que son peligrosos.
La Odisea que tú estás haciendo de EEUU y Bélgica por desgracia la mayoría de nosostros no la podemos hacer porque no tenemos acceso a ello, a nivel económico.
Todos esos análisis valen mucha pasta, el único que me he echo pagando ha sido el de metales y encima me ha salido negativo ( bueno... mejor para mi claro) o sea que no puedo pretender gastar dinero que no tengo para no saber a quién enviárselo para descifrarlos.
La SS lo único que me ha echo es darme medicamentos nuevos y lo único que sé, es que los he tenido que dejar porque me sientan fatal, o sea que voy a base de ibuprofenos, ca, hierro,tiroxina, y además ahora B12 pinchado y Vitamina C, diarios.
He pedido un análisis a la SS de vitaminas pero solo me lo puede hacer de Vitamina 12 y C que es lo que le permiten hacer en mi ambulatorio y hasta mayo no tengo hora en Vall d'hebrón.
Que me tengo que hacer un análisis pagando para ver las vitaminas????
No creas que no me preocupo, estoy pendiente de lo que valen unos de aminoácidos en unos laboraatorios de lérida, pero no sé si me los podré hacer.
Esa es la dura realidad de nuestro país y llevo años dando vueltas y no avanzamos.
besos gordos CHESCA
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
*** Hola Chesca, te contesto bajo:
Hola a todos/as
perdona sergio, pero no estoy nada de acuerdo contigo, llevo años visitándome en Vall D'hebrón y desde luego jamàs me ha hablado de nada de esos tratamientos que estás haciendo, supongo que no son fiables y además yo no lo haría nunca sin una revisión de un médico ya que son peligrosos.
*** La mayoría de ellos han sido validados en estudios científicos y son prescritos por doctores expertos en SFC a nivel internacional. De hecho el Dr. De Meirler con el que estoy ahora es profesor universitario, doctor en medicina, internista, cardiólogo y patólogo. Algunos de los tratamientos que usa son experimentales. Otros llevan en el mercado años y han sido más que validados. Así que supones mal en este caso, para nuestro bien.
*** Ese es el problema, que aquí no os informan Chesca, y lo peor de todo, es que creéis que los médicos que os llevan están a la vanguardia (como deberían), y desgraciadamente, no lo están.
*** No sabes lo que me duele leer esta frase tuya:
"jamàs me ha hablado de nada de esos tratamientos que estás haciendo"
***No por mí, si no por todos los demás enfermos...Y lo peor de todo es que tu conclusión, sin contrastar nada de lo que te expongo es:
"supongo que no son fiables"
*** Tu actitud refleja la de la mayoría de enfermos. Es decir, como mi médico me dice que no hay tratamiento, cualquier otra cosa que me digan, seguro que no es fiable... En primer lugar hay que contrastar la información, y en segundo, darnos cuenta de que los médicos no son todopoderosos. Si tú descubres que algo puede ayudarte, y que se aplica aquí o en China, hay que enseñarles...Y si no quieren aprender del paciente, pues a otro médico que sea más humilde...
La Odisea que tú estás haciendo de EEUU y Bélgica por desgracia la mayoría de nosostros no la podemos hacer porque no tenemos acceso a ello, a nivel económico.
*** Lo sé. Mi familia se está volcando para costearme los tratamientos. Pero no nos equivoquemos. Hay tratamientos como el LDN que cuesta varios euros al mes, o los suplementos del ciclo de metilación, que cuesta 1.5 euros al mes…
Todos esos análisis valen mucha pasta, el único que me he echo pagando ha sido el de metales y encima me ha salido negativo ( bueno... mejor para mi claro) o sea que no puedo pretender gastar dinero que no tengo para no saber a quién enviárselo para descifrarlos.
*** Y además metales en sangre (o orina, no recuerdo) , que no son fiables, si no te administran un quelante previo. Si es que el problema sigue siendo el mismo. Los médicos alopáticos “expertos” en SFC en España no saben cómo tratarlo.
La SS lo único que me ha echo es darme medicamentos nuevos y lo único que sé, es que los he tenido que dejar porque me sientan fatal, o sea que voy a base de ibuprofenos, ca, hierro,tiroxina, y además ahora B12 pinchado y Vitamina C, diarios.
*** Pues lo que he explicado anteriormente. Una vergüenza.
He pedido un análisis a la SS de vitaminas pero solo me lo puede hacer de Vitamina 12 y C que es lo que le permiten hacer en mi ambulatorio y hasta mayo no tengo hora en Vall d'hebrón.
*** Ya…
Que me tengo que hacer un análisis pagando para ver las vitaminas????
***Por la SS, sí.
No creas que no me preocupo, estoy pendiente de lo que valen unos de aminoácidos en unos laboraatorios de lérida, pero no sé si me los podré hacer.
Esa es la dura realidad de nuestro país y llevo años dando vueltas y no avanzamos.
*** Si te doy toda la razón Chesca. Yo tengo la suerte de que puedo gastarme unos 500 euros mensuales en mi enfermedad, entre viajes, tratamientos, médicos, dieta especial, etc. Sin embargo, si quiero seguir el tratamiento del Dr. De Meirleir entero, habré de pedir un préstamo, y no sé si me lo darán…
*** Pero vamos a ver, son dos cosas distintas. El SFC se puede tratar. ¿Qué es caro? Sí, pues has de costearlo tú. Pero no nos engañemos. HAY tratamientos. Y tb. hay enfermos con dinero que podrían afrontarlos si los conociesen….
*** Por ejemplo, si me lo pudiese permitir, viendo que las células madre están curando a la mayoría de enfermos de menos de 35 años, ya hubiera ido a panamá (10.000 euros). Como no puedo, pues no lo hago…Pero este tratamiento existe.
*** La visita al Dr. De Meirleir cuesta 75 euros la primera, y 50 la segunda. El avión 100 euros. Y el GcMAF 35 euros semanales. ¿Desorbitado? No. ¿Al alcance de todos? No. ¿Al alcance de muchos? Sí…
Un abrazo,
Sergio
Hola a todos/as
perdona sergio, pero no estoy nada de acuerdo contigo, llevo años visitándome en Vall D'hebrón y desde luego jamàs me ha hablado de nada de esos tratamientos que estás haciendo, supongo que no son fiables y además yo no lo haría nunca sin una revisión de un médico ya que son peligrosos.
*** La mayoría de ellos han sido validados en estudios científicos y son prescritos por doctores expertos en SFC a nivel internacional. De hecho el Dr. De Meirler con el que estoy ahora es profesor universitario, doctor en medicina, internista, cardiólogo y patólogo. Algunos de los tratamientos que usa son experimentales. Otros llevan en el mercado años y han sido más que validados. Así que supones mal en este caso, para nuestro bien.
*** Ese es el problema, que aquí no os informan Chesca, y lo peor de todo, es que creéis que los médicos que os llevan están a la vanguardia (como deberían), y desgraciadamente, no lo están.
*** No sabes lo que me duele leer esta frase tuya:
"jamàs me ha hablado de nada de esos tratamientos que estás haciendo"
***No por mí, si no por todos los demás enfermos...Y lo peor de todo es que tu conclusión, sin contrastar nada de lo que te expongo es:
"supongo que no son fiables"
*** Tu actitud refleja la de la mayoría de enfermos. Es decir, como mi médico me dice que no hay tratamiento, cualquier otra cosa que me digan, seguro que no es fiable... En primer lugar hay que contrastar la información, y en segundo, darnos cuenta de que los médicos no son todopoderosos. Si tú descubres que algo puede ayudarte, y que se aplica aquí o en China, hay que enseñarles...Y si no quieren aprender del paciente, pues a otro médico que sea más humilde...
La Odisea que tú estás haciendo de EEUU y Bélgica por desgracia la mayoría de nosostros no la podemos hacer porque no tenemos acceso a ello, a nivel económico.
*** Lo sé. Mi familia se está volcando para costearme los tratamientos. Pero no nos equivoquemos. Hay tratamientos como el LDN que cuesta varios euros al mes, o los suplementos del ciclo de metilación, que cuesta 1.5 euros al mes…
Todos esos análisis valen mucha pasta, el único que me he echo pagando ha sido el de metales y encima me ha salido negativo ( bueno... mejor para mi claro) o sea que no puedo pretender gastar dinero que no tengo para no saber a quién enviárselo para descifrarlos.
*** Y además metales en sangre (o orina, no recuerdo) , que no son fiables, si no te administran un quelante previo. Si es que el problema sigue siendo el mismo. Los médicos alopáticos “expertos” en SFC en España no saben cómo tratarlo.
La SS lo único que me ha echo es darme medicamentos nuevos y lo único que sé, es que los he tenido que dejar porque me sientan fatal, o sea que voy a base de ibuprofenos, ca, hierro,tiroxina, y además ahora B12 pinchado y Vitamina C, diarios.
*** Pues lo que he explicado anteriormente. Una vergüenza.
He pedido un análisis a la SS de vitaminas pero solo me lo puede hacer de Vitamina 12 y C que es lo que le permiten hacer en mi ambulatorio y hasta mayo no tengo hora en Vall d'hebrón.
*** Ya…
Que me tengo que hacer un análisis pagando para ver las vitaminas????
***Por la SS, sí.
No creas que no me preocupo, estoy pendiente de lo que valen unos de aminoácidos en unos laboraatorios de lérida, pero no sé si me los podré hacer.
Esa es la dura realidad de nuestro país y llevo años dando vueltas y no avanzamos.
*** Si te doy toda la razón Chesca. Yo tengo la suerte de que puedo gastarme unos 500 euros mensuales en mi enfermedad, entre viajes, tratamientos, médicos, dieta especial, etc. Sin embargo, si quiero seguir el tratamiento del Dr. De Meirleir entero, habré de pedir un préstamo, y no sé si me lo darán…
*** Pero vamos a ver, son dos cosas distintas. El SFC se puede tratar. ¿Qué es caro? Sí, pues has de costearlo tú. Pero no nos engañemos. HAY tratamientos. Y tb. hay enfermos con dinero que podrían afrontarlos si los conociesen….
*** Por ejemplo, si me lo pudiese permitir, viendo que las células madre están curando a la mayoría de enfermos de menos de 35 años, ya hubiera ido a panamá (10.000 euros). Como no puedo, pues no lo hago…Pero este tratamiento existe.
*** La visita al Dr. De Meirleir cuesta 75 euros la primera, y 50 la segunda. El avión 100 euros. Y el GcMAF 35 euros semanales. ¿Desorbitado? No. ¿Al alcance de todos? No. ¿Al alcance de muchos? Sí…
Un abrazo,
Sergio
"Aquel que tiene un porqué para vivir se puede enfrentar a todos los cómos" F. Nietzsche
"Sometimes it's the people who no one imagines anything of who do the things that no one can imagine"
"Sometimes it's the people who no one imagines anything of who do the things that no one can imagine"
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Chesca, he releído mi mensaje, y aunque pienso todo lo que he escrito, creo que puedes malinterpretarlo como un ataque personal (creo que ya me conoces, y espero que no sea así, pero pos si acaso).
Simplemente aclararte que no se trata de eso en absoluto, y de hecho creo que es bueno que podamos debatir estas cosas, pues lo que tú piensas, es lo mismo que muchos enfermos, por lo que si soy algo tajante, es en respuesta a todos los enfermos, y no a ti en particular.
Me hierve la sangre cuando leo o escucho que no se puede tratar el SFC, cuando simplemente no es cierto. No es una cuestión de opinión, si no de hechos. Y si tú o alguien más quiere información científica sobre cualquiera de los tratamientos de los que habló, os la pasaría encantado.
Un abrazo,
Sergio
Simplemente aclararte que no se trata de eso en absoluto, y de hecho creo que es bueno que podamos debatir estas cosas, pues lo que tú piensas, es lo mismo que muchos enfermos, por lo que si soy algo tajante, es en respuesta a todos los enfermos, y no a ti en particular.
Me hierve la sangre cuando leo o escucho que no se puede tratar el SFC, cuando simplemente no es cierto. No es una cuestión de opinión, si no de hechos. Y si tú o alguien más quiere información científica sobre cualquiera de los tratamientos de los que habló, os la pasaría encantado.
Un abrazo,
Sergio
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- Montseniana
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Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Pues mirad, sobre los tratamientos.....
Yo tambien pensaba que no habia mas tratamientos que los que te ofrecian a base de farmacos alopaticos... (perjudicales muchos, no todos, pero si muchos, para nuestras enfermedades, por ejemplo, mi ex psiquiatra, de cuando creiamos que tenia una depresion de caballlo, al saber que tengo las 3 marias me dijo que todo, absolutamente todo lo que me llego a dar era cotraproducente para las enfermedades que tenia, que los relajantes musculares y los calmantes y tal, van bien en el momento, pero que dejan la musculatura peor de como estaba y por lo tanto despues tienes mas dolores y necessitas mas farmacos, y asi con casi todos los farmacos)
Yo no tomo nada alopatico, excepto a veces algo de ibuprofeno para el dolor de regla o de muelas. (solo cuando es insoportable)
Hace unos meses empece mi tratamiento con Josepa Rigau, estoy bastante pochilla asi que noto las mejoras muuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuy despacito...
Pero os dire lo que pense despues de mi segunda visita con esta mujer... Me indigne, me enfade, me vinieron ganas de llorar de rabia que tenia, porque pense que era injusto y practicamente un crimen que este tipo de tratamiento (sobretodo medicina ortomolecular) no estubiera al alcance de todos en la SS.
AAAAAh!! por cierto!! tb eres de girona?? que pitiu es el mundo! ) yo la dra Montse Valls no la conozco, en girna fui a ver a un reumatologo un poco psicodelico... con pajarita... ) el dr Riera creo, en cuantoa fribro es un crack, pero es de los que no cree en el SFC casi... i no mola mucho esto.. pero es muy agradable y peculiar con su pajarita
Un abrazo pipol!
Yo tambien pensaba que no habia mas tratamientos que los que te ofrecian a base de farmacos alopaticos... (perjudicales muchos, no todos, pero si muchos, para nuestras enfermedades, por ejemplo, mi ex psiquiatra, de cuando creiamos que tenia una depresion de caballlo, al saber que tengo las 3 marias me dijo que todo, absolutamente todo lo que me llego a dar era cotraproducente para las enfermedades que tenia, que los relajantes musculares y los calmantes y tal, van bien en el momento, pero que dejan la musculatura peor de como estaba y por lo tanto despues tienes mas dolores y necessitas mas farmacos, y asi con casi todos los farmacos)
Yo no tomo nada alopatico, excepto a veces algo de ibuprofeno para el dolor de regla o de muelas. (solo cuando es insoportable)
Hace unos meses empece mi tratamiento con Josepa Rigau, estoy bastante pochilla asi que noto las mejoras muuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuy despacito...
Pero os dire lo que pense despues de mi segunda visita con esta mujer... Me indigne, me enfade, me vinieron ganas de llorar de rabia que tenia, porque pense que era injusto y practicamente un crimen que este tipo de tratamiento (sobretodo medicina ortomolecular) no estubiera al alcance de todos en la SS.
AAAAAh!! por cierto!! tb eres de girona?? que pitiu es el mundo! ) yo la dra Montse Valls no la conozco, en girna fui a ver a un reumatologo un poco psicodelico... con pajarita... ) el dr Riera creo, en cuantoa fribro es un crack, pero es de los que no cree en el SFC casi... i no mola mucho esto.. pero es muy agradable y peculiar con su pajarita
Un abrazo pipol!
PERFIL INACTIVO, NO MANDÉIS MENSAJES PRIVADOS, NO LOS VERÉ NI LOS CONTESTARÉ, TAMPOCO CONTESTARÉ EN LOS HILOS. MUCHAS GRÁCIAS.
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
hola a todos/as
Sergio no estoy en absoluto molesta contigo, me gusta que alguién diga su verdad, igual que lo he echo yo.
Creo sincero lo que dices y muestra de ello es lo que vamos leyendo en esta página sobre lo que vas haciendo y compartes con nosotros/as.
De todo corazón no ha sido nada personal hacia tu persona,podemos seguir opinando los que nos pasa sin que nadie se sienta ofendido por ello.
Pero desgraciadamente sigo diciendo que personalmente no voy a tomar nada sin que un médico esté a mi lado para guiarme, porque no me fio de mi cuerpo ya que me ha dado muchos sustos probando cosas, que no te creas han sido muchas....y de momento no tengo ningún médico al lado para guiarme, igual algún día tengo la suerte de tenerlo y probar a su lado todos esos tratamientos...
Pero de momento no es asi, y esa es la realidad, mi realidad claro.
Besos gordos
Chesca
Sergio no estoy en absoluto molesta contigo, me gusta que alguién diga su verdad, igual que lo he echo yo.
Creo sincero lo que dices y muestra de ello es lo que vamos leyendo en esta página sobre lo que vas haciendo y compartes con nosotros/as.
De todo corazón no ha sido nada personal hacia tu persona,podemos seguir opinando los que nos pasa sin que nadie se sienta ofendido por ello.
Pero desgraciadamente sigo diciendo que personalmente no voy a tomar nada sin que un médico esté a mi lado para guiarme, porque no me fio de mi cuerpo ya que me ha dado muchos sustos probando cosas, que no te creas han sido muchas....y de momento no tengo ningún médico al lado para guiarme, igual algún día tengo la suerte de tenerlo y probar a su lado todos esos tratamientos...
Pero de momento no es asi, y esa es la realidad, mi realidad claro.
Besos gordos
Chesca
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Laura, lo primero no te asustes y no te desesperes. Al menos en dos años y medio ya tienes un camino para recorrer, aunque ahora no sepas ni por donde empezar.
Yo empecé con problemas hace 20 años, cuando tenía 28, pero realmente no fui consciente de que tenía algo "extraño" hasta hace algo menos de 3 años. Y todavia no tengo diagnostico.
Pero he conseguido mejorar respecto de hace un año, probando suplementos y tratamientos naturales, y la vida sigue............
Lo unico bueno que tiene el SFC, es que tienes toda la vida para aprender a vivir con él. A reducir los síntomas, a cuidarte, y a conformarte. Ya sé que es duro, pero los tratamientos existentes, pueden mejorarte un poco o un mucho, pero curar, curar pocos casos conocemos. En cualquier caso, creo que no hay que obsersionarse con una cura milagrosa. Aunque sí estar atento a todo lo nuevo que se vaya descubriendo y cada uno va tomando sus propias decisiones.
En este foro, todos somos muy criticos, pero también muy valientes, y la mayoría somos nuestro propio conejillo de indias. Pero si sigues aquí, seguro que descubres "algo" que puede ayudarte.
Mi ultimo consejo: Dejate llevar por tu intución. Yo es lo que he hecho, y hasta ahora me ha funcionado.
Muchos besos
Yo empecé con problemas hace 20 años, cuando tenía 28, pero realmente no fui consciente de que tenía algo "extraño" hasta hace algo menos de 3 años. Y todavia no tengo diagnostico.
Pero he conseguido mejorar respecto de hace un año, probando suplementos y tratamientos naturales, y la vida sigue............
Lo unico bueno que tiene el SFC, es que tienes toda la vida para aprender a vivir con él. A reducir los síntomas, a cuidarte, y a conformarte. Ya sé que es duro, pero los tratamientos existentes, pueden mejorarte un poco o un mucho, pero curar, curar pocos casos conocemos. En cualquier caso, creo que no hay que obsersionarse con una cura milagrosa. Aunque sí estar atento a todo lo nuevo que se vaya descubriendo y cada uno va tomando sus propias decisiones.
En este foro, todos somos muy criticos, pero también muy valientes, y la mayoría somos nuestro propio conejillo de indias. Pero si sigues aquí, seguro que descubres "algo" que puede ayudarte.
Mi ultimo consejo: Dejate llevar por tu intución. Yo es lo que he hecho, y hasta ahora me ha funcionado.
Muchos besos
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola Cacoya me ha encantado tu frase!!!!!!!
Es muy auténtica...la vuelvo a poner con tu permiso...
Lo unico bueno que tiene el SFC, es que tienes toda la vida para aprender a vivir con él.
besos gordos
Chesca
Es muy auténtica...la vuelvo a poner con tu permiso...
Lo unico bueno que tiene el SFC, es que tienes toda la vida para aprender a vivir con él.
besos gordos
Chesca
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Benas!!!
En primer lugar gracias a todos por escribirme, por ayudarme a entender un poquito mas estas enfermedades, aunque veo que me queda mucho por aprender!!!
El Dr. que me lleva es el Dr.Ramon Valls creo que no nos entendimos...jejeje
Se que da " xerrades" por el Baix Empordá sobre fibromialgia por lo menos y tambien va a convenciones sobre investigacion y demas a nivel internacional...pero no se porque creo que no cree demasiado en sfc.
Cada vez que voy y le comento que yo dolores no tengo,bueno, no es que no tenga, pero no es lo peor, para mi lo peor es la sensacion de atontada que llevo cada dia, el malestar general, la fatiga exagerada... no me hace caso o no quiere hacermelo no se...a ver el 20 de abril, que vuelvo a tener visita con el, me pondré mas dura y a ver que me dice...
La gironina! podrias decirme donde te dirigiste tu?? o donde podria ir yo para que me hicieran algo de caso???
Tengo entendido que en la vall d'hebron hay una unidad especializada no?? aunque ahí tendra que derivarme mi medico de cabecera y eso lo veo complicado, fui 3 veces a verle, cuando estaba en pleno brote y aun asi lo unico que recibi son comentarios como, tu tranquilizate, has sido mama joven, te ha cambiado la vida y tienes rabia!!!
Tienes depresion y ansiedad, ponte a trabajar y veras que pronto se te pasa todo!!!
Joder!!! es que no hay derecho!! oiga yo soy muy feliz con mi hija!!! la vida que llevo si no fuera por mis limitaciones es la que quiero llevar!!!y trabajar??? lo intenté, pero despues de 10 dias no pude mas, mi cuerpo dijo basta y tuve una crisis impresionante!!!
Total, que sera dificil que me derive... pero lo intentaré
La verdad es que ya estoy harta de tanto bailoteo y de que me tomen por hipocondríaca o loca porque yo se que no lo soy ni lo estoy!!
Por cierto, otra pregunta que tengo, ahora llevo unos dias bastante mal, creo que se me ha juntado todo un poco, un brote, con la regla muy fuerte.Empeorais con el periodo????Yo siempre he tenido reglas abundantes,y me ha afectado mucho fisicamente cuando estoy con la regla pero tanto? jamas!!
También queria comentaros algo, me han dicho que consulte con un homeopata, de echo me han recomendado una señora mayor, muy buena y con mucha experiencia, quizas podra ayudarme. Que creeis?? es bueno mezclar terapias naturales con medicacion?? no se me da un poco de miedo la verdad...
Lo unico que probé hasta ahora son las flores de bach para la ansiedad que ni fu ni fa...
Pero como leo que solemos tener tantos deficits o tantos desajustes...no se si hay que tomar complementos vitaminicos o algo???
Y ya lo ultimo, para realizar un diagnostico, aunque ya se que es por descarte, que tipo de pruebas deberia realizarme mi medico??? el siempre me pide hemograma completo, tiroides,proteinograma,CK, LDH,F.Reumatoide, vitamina D y hierro pk siempre estoy con deficit, y poco mas Esta vez me ha pedido ANA y antiANA alguien sabe que es??
Siempre es lo mismo, las analiticas, los puntos de la fibro y ya
Deberia mirarme algo mas???
Y como alguien dijo en alguno de los mensajes...eso estoy haciendo...seguir mi instinto,hace mucho que aunque no me lo den escrito en un papel, se que estoy enferma y no de depresion precisamente!!
Eso si lo tengo claro, tengo toda la vida para aprender a vivir con esto, para familiarizarme con mis sintomas y ver como puedo intentar mejorarlos!!!
Muchas gracias a todos!!
me algero de haber dado con este foro, porque aunque no os conozca me entendeis mas que nadie!!!
Petonets!!!!
En primer lugar gracias a todos por escribirme, por ayudarme a entender un poquito mas estas enfermedades, aunque veo que me queda mucho por aprender!!!
El Dr. que me lleva es el Dr.Ramon Valls creo que no nos entendimos...jejeje
Se que da " xerrades" por el Baix Empordá sobre fibromialgia por lo menos y tambien va a convenciones sobre investigacion y demas a nivel internacional...pero no se porque creo que no cree demasiado en sfc.
Cada vez que voy y le comento que yo dolores no tengo,bueno, no es que no tenga, pero no es lo peor, para mi lo peor es la sensacion de atontada que llevo cada dia, el malestar general, la fatiga exagerada... no me hace caso o no quiere hacermelo no se...a ver el 20 de abril, que vuelvo a tener visita con el, me pondré mas dura y a ver que me dice...
La gironina! podrias decirme donde te dirigiste tu?? o donde podria ir yo para que me hicieran algo de caso???
Tengo entendido que en la vall d'hebron hay una unidad especializada no?? aunque ahí tendra que derivarme mi medico de cabecera y eso lo veo complicado, fui 3 veces a verle, cuando estaba en pleno brote y aun asi lo unico que recibi son comentarios como, tu tranquilizate, has sido mama joven, te ha cambiado la vida y tienes rabia!!!
Tienes depresion y ansiedad, ponte a trabajar y veras que pronto se te pasa todo!!!
Joder!!! es que no hay derecho!! oiga yo soy muy feliz con mi hija!!! la vida que llevo si no fuera por mis limitaciones es la que quiero llevar!!!y trabajar??? lo intenté, pero despues de 10 dias no pude mas, mi cuerpo dijo basta y tuve una crisis impresionante!!!
Total, que sera dificil que me derive... pero lo intentaré
La verdad es que ya estoy harta de tanto bailoteo y de que me tomen por hipocondríaca o loca porque yo se que no lo soy ni lo estoy!!
Por cierto, otra pregunta que tengo, ahora llevo unos dias bastante mal, creo que se me ha juntado todo un poco, un brote, con la regla muy fuerte.Empeorais con el periodo????Yo siempre he tenido reglas abundantes,y me ha afectado mucho fisicamente cuando estoy con la regla pero tanto? jamas!!
También queria comentaros algo, me han dicho que consulte con un homeopata, de echo me han recomendado una señora mayor, muy buena y con mucha experiencia, quizas podra ayudarme. Que creeis?? es bueno mezclar terapias naturales con medicacion?? no se me da un poco de miedo la verdad...
Lo unico que probé hasta ahora son las flores de bach para la ansiedad que ni fu ni fa...
Pero como leo que solemos tener tantos deficits o tantos desajustes...no se si hay que tomar complementos vitaminicos o algo???
Y ya lo ultimo, para realizar un diagnostico, aunque ya se que es por descarte, que tipo de pruebas deberia realizarme mi medico??? el siempre me pide hemograma completo, tiroides,proteinograma,CK, LDH,F.Reumatoide, vitamina D y hierro pk siempre estoy con deficit, y poco mas Esta vez me ha pedido ANA y antiANA alguien sabe que es??
Siempre es lo mismo, las analiticas, los puntos de la fibro y ya
Deberia mirarme algo mas???
Y como alguien dijo en alguno de los mensajes...eso estoy haciendo...seguir mi instinto,hace mucho que aunque no me lo den escrito en un papel, se que estoy enferma y no de depresion precisamente!!
Eso si lo tengo claro, tengo toda la vida para aprender a vivir con esto, para familiarizarme con mis sintomas y ver como puedo intentar mejorarlos!!!
Muchas gracias a todos!!
me algero de haber dado con este foro, porque aunque no os conozca me entendeis mas que nadie!!!
Petonets!!!!
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola laura,
Yo me visito en el Vall d'hebrón desde 1998 con el Dr.Alegre y fue él quién me diagnosticó de SFC desde entonces.
Lo único que sé es que hay una lista de espera de 2 años creo....
Besos gordos
Chesca
Yo me visito en el Vall d'hebrón desde 1998 con el Dr.Alegre y fue él quién me diagnosticó de SFC desde entonces.
Lo único que sé es que hay una lista de espera de 2 años creo....
Besos gordos
Chesca
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
También puedes pedir derivación al Clínic, pero también hay una lista de espera de cuidado.
Si quieres salir de dudas más o menos pronto, Fernandez Solá, en el Barnaclínic. Es de pago (4 meses de lista de espera y 200€ la primera visita, no sé el resto..., como lo mío era una segunda opinión, no tengo que volver), pero es genial, a mí me ha valido la pena. Para conseguir un diagnóstico, te lo recomiendo. Luego, si quieres tratamiento o pruebas... he oído maravillas de la Dra. Rigau, en Tarragona.
Si quieres salir de dudas más o menos pronto, Fernandez Solá, en el Barnaclínic. Es de pago (4 meses de lista de espera y 200€ la primera visita, no sé el resto..., como lo mío era una segunda opinión, no tengo que volver), pero es genial, a mí me ha valido la pena. Para conseguir un diagnóstico, te lo recomiendo. Luego, si quieres tratamiento o pruebas... he oído maravillas de la Dra. Rigau, en Tarragona.
VINCIT QUI SE VINCIT (Vence quien se vence a sí mismo)
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
___________
EX NOTITIA VICTORIA (En el conocimiento reside el triunfo) 12
(tomado prestado de un amiguete... gràcies, Fran)
___________
- maria josé
- Mensajes: 354
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Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola Laura , mi consejo es el mismo que el de Eli, para diagnostico e informe el doctor Fernandez Solá en Barnaclinic. Para tratamiento yo voy a Rigau y he mejorado un poco.... a mi en la seguridad social con el informe de Fernandez Solá empezaron a hacerme un poco más de caso y da la sensación de seguridad ya que no eres tú la que dices que tienes estos sintomas y esta enfermedad sino un profesional con mucho prestigio a mí me mereció la pena el dinero y el viaje.Muchos besos.
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Hola Laura, mira a mi hace diez años el dr.Valls en el hospital de palamós me dijo que podia tener fm,sfc,sqm. (No comentar nada más, simplemente si quieres mi consejo haz una visita a Pablo Arnold saldras de dudas). Sort...
Re: dos años y pendiente de diagnostico....no puedo mas!!!
Muchas gracias a todas!!!
Pediré hora para uno de los dos o Fernandez Solà o Pablo Arnold,a ver cual me da hora antes!!! y nada a esperar, es una verguenza que tengamos que gastarnos tanto dinero,para mi personalmente es un gran esfuerzo, como para la mayoria imagino!!! Es demencial, no puedo trabajar y mi marido tiene que mantenerme a mi a mi casa y a mi hija, como voy a pagarme un medico privado???
O eso o o estoy dos años mas con la incertidumbre de no saber...
En fin
Es lo que hi ha
gracias y hasta pronto!!!
Pediré hora para uno de los dos o Fernandez Solà o Pablo Arnold,a ver cual me da hora antes!!! y nada a esperar, es una verguenza que tengamos que gastarnos tanto dinero,para mi personalmente es un gran esfuerzo, como para la mayoria imagino!!! Es demencial, no puedo trabajar y mi marido tiene que mantenerme a mi a mi casa y a mi hija, como voy a pagarme un medico privado???
O eso o o estoy dos años mas con la incertidumbre de no saber...
En fin
Es lo que hi ha
gracias y hasta pronto!!!