Estudio genético sobre Emsfc mas grande del mundo

[meleva]

Hola chicos! Vengo a traer noticias interesantes.

Resulta que en UK han a llevar a cabo un estudio genético sobre lo nuestro, os dejo mas abajo un articulo donde lo explica. Y, nos podemos apuntar para participar en un futuro, os dejo tambien el enlace.

Han recibido 2,3 millones para llevarlo a cabo. Estas cosas pueden marcar la diferencia.

Os dejo la info:

Web sobre el sitio que lo va a llevar a cabo y donde podeis inscribiros:

https://www.decodeme.org.uk/

Articulo en The Guardian donde hablan sobre el tema:

https://www.theguardian.com/society/202 ... ndrome-cfs

Lo pongo entero traducido tambien por si alguien lo necesita:

El estudio genético más grande del mundo sobre el síndrome de fatiga crónica se lanzará en el Reino Unido después de recibir £ 3.2 millones de fondos del Consejo de Investigación Médica y el Instituto Nacional de Investigación en Salud.

La investigación apunta a arrojar luz sobre la debilitante afección a largo plazo, de la que se sabe poco, mediante la recolección de muestras de ADN de 20,000 personas que tienen SFC, también conocida como encefalomielitis mialgica (EM).

Se cree que el SFC afecta a unas 250,000 personas en el Reino Unido y se estima que le cuesta a la economía miles de millones de libras cada año . Las personas experimentan agotamiento que no es ayudado por el descanso, con uno de cada cuatro afectados tan severamente que no pueden salir de la casa y, con frecuencia, no pueden salir de su cama. Otros síntomas incluyen dolor, confusión mental, sensibilidades a la luz y al ruido, así como problemas con la memoria y el sueño. No existe un tratamiento efectivo.

El estudio DecodeME está liderado por una asociación de científicos y pacientes, incluido Andy Devereux-Cooke. Él dijo: “Como alguien que vive con EM / SFC, soy muy consciente de que la comunidad de pacientes ha esperado mucho tiempo para un estudio como este que tiene un elemento tan fuerte y genuino de participación del paciente. Todos los involucrados en este proyecto de investigación esperamos que pueda comenzar a abordar el estigma totalmente injustificado y la falta de comprensión que muchos pacientes con EM / SFC enfrentan a diario ".


La esperanza es que el estudio ayude al desarrollo de pruebas de diagnóstico y tratamientos dirigidos al identificar pequeñas diferencias en el ADN de una persona que pueden afectar su riesgo de desarrollar SFC y revelar las causas subyacentes de la afección.

Las muestras se compararán con un número similar de controles no coincidentes con CFS, que podrían extraerse del Biobanco del Reino Unido .

El investigador principal, el profesor Chris Ponting, de la unidad de genética humana de la Universidad de Edimburgo, dijo: “Nuestro enfoque estará en las diferencias de ADN que aumentan el riesgo de una persona de enfermarse de EM / SFC. Elegimos estudiar el ADN porque las diferencias significativas entre personas con y sin EM / SFC deben reflejar una causa biológica de la enfermedad. Esperamos que este estudio transforme la investigación de EM / SFC mediante la inyección de evidencia sólida muy necesaria en el campo ”.


Las personas con SFC que tienen 16 años o más pueden ofrecerse como voluntarias para participar desde su hogar registrándose en el sitio web del estudio . Cuando comience, se les enviará por correo un kit de recolección y se les pedirá que envíen una muestra de saliva, que se comparará con las de los controles sanos.

Los estudios de asociación de todo el genoma han ayudado a descubrir las raíces biológicas de muchas otras enfermedades complejas, como la diabetes tipo 2 y la enfermedad de Alzheimer .

[Da9399]

@meleva ,
Gracias por la info

[Katai]

En principio tiene buena pinta.

Gracias, @meleva!

[Leticia]

Gracias @meleva justo hace unos minutos me he inscrito al verlo en el facebook

Ojalá sirva para algo porque es bastante interesante.