𝐍𝐮𝐞𝐯𝐨 𝐚𝐫𝐭𝐢́𝐜𝐮𝐥𝐨: 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐞𝐱𝐢𝐨́𝐧 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐋𝐨𝐧𝐠 𝐂𝐎𝐕𝐈𝐃, 𝐄𝐧𝐜𝐞𝐟𝐚𝐥𝐨𝐦𝐢𝐞𝐥𝐢𝐭𝐢𝐬 𝐌𝐢𝐚́𝐥𝐠𝐢𝐜𝐚 𝐲 𝐥𝐨𝐬 𝐬𝐢́𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞𝐬 𝐩𝐨𝐬𝐭-𝐯𝐚𝐜𝐮𝐧𝐚𝐥𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐝𝐢𝐜𝐚 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐝𝐞𝐬𝐚𝐫𝐫𝐨𝐥𝐥𝐨 𝐝𝐞 𝐮𝐧 𝐒𝐢́𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐇𝐢𝐩𝐨𝐜𝐨𝐫𝐭𝐢𝐬𝐨𝐥𝐞́𝐦𝐢𝐜𝐨 𝐀𝐮𝐭𝐨𝐢𝐧𝐦𝐮𝐧𝐞
Me emociona compartir con vosotros nuestro último artículo titulado "𝐇𝐲𝐩𝐨𝐜𝐨𝐫𝐭𝐢𝐬𝐨𝐥𝐞𝐦𝐢𝐜 𝐀𝐒𝐈𝐀: 𝐀 𝐯𝐚𝐜𝐜𝐢𝐧𝐞- 𝐚𝐧𝐝 𝐜𝐡𝐫𝐨𝐧𝐢𝐜 𝐢𝐧𝐟𝐞𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧-𝐢𝐧𝐝𝐮𝐜𝐞𝐝 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐛𝐞𝐡𝐢𝐧𝐝 𝐭𝐡𝐞 𝐨𝐫𝐢𝐠𝐢𝐧 𝐨𝐟 𝐥𝐨𝐧𝐠 𝐂𝐎𝐕𝐈𝐃 𝐚𝐧𝐝 𝐦𝐲𝐚𝐥𝐠𝐢𝐜 𝐞𝐧𝐜𝐞𝐩𝐡𝐚𝐥𝐨𝐦𝐲𝐞𝐥𝐢𝐭𝐢𝐬". En este trabajo, arrojamos luz sobre los vínculos entre el Long COVID, el Síndrome de Fatiga Crónica/ Encefalomielitis Miálgica (ME/CFS) y los síndromes post-vacuna COVID-19.
Quédate leyendo hasta el final y encontrarás también nuestra propuesta de tratamiento que podría mejorar los síntomas.
𝐋𝐢𝐧𝐤 del hilo en Twitter/X explicándolo:
https://x.com/manruipa/status/1810684456866329037
Link del artículo:
https://www.frontiersin.org/journals/im ... 22940/full
𝐑𝐞𝐬𝐮𝐦𝐞𝐧: Presentamos un modelo de desarrollo de estas enfermedades que involucra una interacción compleja entre hiperactivación inmunitaria, hipofisitis autoinmune o hipofunción hipofisaria y agotamiento inmunológico. Creemos que el punto de partida es una respuesta deficiente de las células T CD4 a infecciones virales en individuos genéticamente predispuestos (HLA-DRB1). Esto se seguiría de una respuesta inmunitaria descontrolada con hiperactivación de las células T CD8 y una producción elevada de anticuerpos, algunos de los cuales podrían dirigirse contra autoantígenos, desencadenando hipofisitis autoinmune o daño directo a la hipófisis, resultando en una disminución de la producción de hormonas hipofisarias, como ACTH.
¿𝐐𝐮𝐞́ 𝐞𝐬 𝐥𝐨 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞?
𝐑𝐞𝐥𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐜𝐨𝐧 𝐞𝐥 𝐒𝐢́𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐀𝐒𝐈𝐀: Proponemos que el Long COVID, el ME/CFS y el síndrome post-vacuna COVID-19 podrían incluirse en el síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA) debido a sus manifestaciones clínicas similares y su posible relación con factores genéticos, como los polimorfismos en el gen HLA-DRB1.
𝐌𝐨𝐝𝐞𝐥𝐨 𝐝𝐞 𝐃𝐞𝐬𝐚𝐫𝐫𝐨𝐥𝐥𝐨: Sugerimos que estas enfermedades comienzan con una respuesta inmunitaria deficiente y progresan hacia una hiperactivación inmunitaria descontrolada, seguida de agotamiento inmunológico, exacerbando los síntomas y la patología.
𝐇𝐢𝐩𝐨𝐜𝐨𝐫𝐭𝐢𝐬𝐨𝐥𝐞𝐦𝐢𝐚: Destacamos la disminución de la producción de ACTH y su impacto en la función inmunitaria y los síntomas clínicos, estableciendo un vínculo directo con la disfunción hipofisaria.
𝐏𝐫𝐨𝐩𝐮𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐝𝐞 𝐓𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨: Proponemos un enfoque de tratamiento que incluye antivirales, corticosteroides/ginseng, antioxidantes y precursores metabólicos para mejorar los síntomas modulando la respuesta inmunitaria, la función hipofisaria, la inflamación y el estrés oxidativo.
𝐈𝐦𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬 𝐲 𝐂𝐨𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬:
Estos trastornos podrían tener un origen autoinmune contra la adenohipófisis.
El tratamiento con antivirales y terapia de reemplazo con corticosteroides en pacientes con daño permanente hipofisario podría mejorar los síntomas al abordar la disfunción inmunitaria y hormonal.
𝐍𝐮𝐞𝐯𝐨 𝐚𝐫𝐭𝐢́𝐜𝐮𝐥𝐨: 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐞𝐱𝐢𝐨́𝐧 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐋𝐨𝐧𝐠 𝐂𝐎𝐕𝐈𝐃, 𝐄𝐧𝐜𝐞𝐟𝐚𝐥𝐨𝐦𝐢𝐞𝐥𝐢𝐭𝐢𝐬 𝐌𝐢𝐚́𝐥𝐠𝐢𝐜𝐚 𝐲 𝐥𝐨𝐬 𝐬𝐢́𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞𝐬 𝐩𝐨𝐬𝐭-𝐯𝐚𝐜𝐮𝐧𝐚𝐥𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐝𝐢𝐜𝐚 𝐞𝐧 𝐞𝐥 𝐝𝐞𝐬𝐚𝐫𝐫𝐨𝐥𝐥𝐨 𝐝𝐞 𝐮𝐧 𝐒𝐢́𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐇𝐢𝐩𝐨𝐜𝐨𝐫𝐭𝐢𝐬𝐨𝐥𝐞́𝐦𝐢𝐜𝐨 𝐀𝐮𝐭𝐨𝐢𝐧𝐦𝐮𝐧𝐞 
Me emociona compartir con vosotros nuestro último artículo titulado "𝐇𝐲𝐩𝐨𝐜𝐨𝐫𝐭𝐢𝐬𝐨𝐥𝐞𝐦𝐢𝐜 𝐀𝐒𝐈𝐀: 𝐀 𝐯𝐚𝐜𝐜𝐢𝐧𝐞- 𝐚𝐧𝐝 𝐜𝐡𝐫𝐨𝐧𝐢𝐜 𝐢𝐧𝐟𝐞𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧-𝐢𝐧𝐝𝐮𝐜𝐞𝐝 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐛𝐞𝐡𝐢𝐧𝐝 𝐭𝐡𝐞 𝐨𝐫𝐢𝐠𝐢𝐧 𝐨𝐟 𝐥𝐨𝐧𝐠 𝐂𝐎𝐕𝐈𝐃 𝐚𝐧𝐝 𝐦𝐲𝐚𝐥𝐠𝐢𝐜 𝐞𝐧𝐜𝐞𝐩𝐡𝐚𝐥𝐨𝐦𝐲𝐞𝐥𝐢𝐭𝐢𝐬". En este trabajo, arrojamos luz sobre los vínculos entre el Long COVID, el Síndrome de Fatiga Crónica/ Encefalomielitis Miálgica (ME/CFS) y los síndromes post-vacuna COVID-19. 
Quédate leyendo hasta el final y encontrarás también nuestra propuesta de tratamiento que podría mejorar los síntomas.
𝐋𝐢𝐧𝐤 del hilo en Twitter/X explicándolo: https://x.com/manruipa/status/1810684456866329037 
𝐑𝐞𝐬𝐮𝐦𝐞𝐧: Presentamos un modelo de desarrollo de estas enfermedades que involucra una interacción compleja entre hiperactivación inmunitaria, hipofisitis autoinmune o hipofunción hipofisaria y agotamiento inmunológico. Creemos que el punto de partida es una respuesta deficiente de las células T CD4 a infecciones virales en individuos genéticamente predispuestos (HLA-DRB1). Esto se seguiría de una respuesta inmunitaria descontrolada con hiperactivación de las células T CD8 y una producción elevada de anticuerpos, algunos de los cuales podrían dirigirse contra autoantígenos, desencadenando hipofisitis autoinmune o daño directo a la hipófisis, resultando en una disminución de la producción de hormonas hipofisarias, como ACTH. 
¿𝐐𝐮𝐞́ 𝐞𝐬 𝐥𝐨 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞?
𝐑𝐞𝐥𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐜𝐨𝐧 𝐞𝐥 𝐒𝐢́𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐀𝐒𝐈𝐀: Proponemos que el Long COVID, el ME/CFS y el síndrome post-vacuna COVID-19 podrían incluirse en el síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA) debido a sus manifestaciones clínicas similares y su posible relación con factores genéticos, como los polimorfismos en el gen HLA-DRB1.
𝐌𝐨𝐝𝐞𝐥𝐨 𝐝𝐞 𝐃𝐞𝐬𝐚𝐫𝐫𝐨𝐥𝐥𝐨: Sugerimos que estas enfermedades comienzan con una respuesta inmunitaria deficiente y progresan hacia una hiperactivación inmunitaria descontrolada, seguida de agotamiento inmunológico, exacerbando los síntomas y la patología.
𝐇𝐢𝐩𝐨𝐜𝐨𝐫𝐭𝐢𝐬𝐨𝐥𝐞𝐦𝐢𝐚: Destacamos la disminución de la producción de ACTH y su impacto en la función inmunitaria y los síntomas clínicos, estableciendo un vínculo directo con la disfunción hipofisaria.
𝐏𝐫𝐨𝐩𝐮𝐞𝐬𝐭𝐚 𝐝𝐞 𝐓𝐫𝐚𝐭𝐚𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨: Proponemos un enfoque de tratamiento que incluye antivirales, corticosteroides/ginseng, antioxidantes y precursores metabólicos para mejorar los síntomas modulando la respuesta inmunitaria, la función hipofisaria, la inflamación y el estrés oxidativo.
𝐈𝐦𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬 𝐲 𝐂𝐨𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬:
Estos trastornos podrían tener un origen autoinmune contra la adenohipófisis.
Dona al Estudio de Biomarcadores para EM/SFC que se realizará en el Centro de Invetigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra por el equipo del Dr.Bruno Paiva
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