Sevillana sfc

[ranfabel]

Hola, me llamo Ana y soy de Sevilla, llevo con sfc desde mayo de 2009, cuando me incorpore de la baja maternal de mi hija pequeña. He visitado diferentes especialistas y médicos de la SS y privados, y nada, el que mas me apoya es mi medico de cabecera, el reumatologo concluyo que seguramente podria tener sfc o fibromialgia(esto lo ha puesto asi literalmente en el informe), y el neurologo despues de un test de isquemia, solo me dice q en principio no tengo ninguna enfermedad neurologica, y con Dios,
Llevo tiempo leyendoos, pero no habia tenido animo para escribir.

Ahora estoy regular, el dia 28 de diciembre cogi la gripe, posteriormente sinusitis y de seguido faringitis aguda con placas de pus.....vamos llevo un mes sin recuperarme y todo aso añadido a mi cansancio extenuante ante cualquier actividad simple, mis dolores de espalda u articulaciones, cefaleas, ....

Se q estais como yo y algunos peor, por eso me he decidido a escribir, nadie de los de mi alrededor me comprenden, yo se q lo intentan, pero no pueden entender la magnitud de los sintomas y los sentimientos q nos provocan,

¿Hay alguien de Sevilla?, ¿alguien ha dado con algun medico q le haya orientado, algo que me de fuerzas para seguir adelante.

Un abrazo pero despacito para q no nos haga daño

Ana

[Janina2]

Ana,

bienvenida!

Yo soy de Barcelona... a sver si alguíen de Sevilla puede decirte algo más concreto...

Si tienes al de cabezera de tu parte, ya es muxo... lo que yo hice fue llevar un documento con todos los intomas de la SFC y se lo indique al médico, como bio que lo tenía todo y no estaba loca, no había de otra...y x mi cuenta me fui a la CIMA a x un diagnóstico... y entonces, ya estba más que claro...

No sé si hay algún privado en Sevilla reconocido, mira el foro de centro de Madrid o BCN x si te puedes mover...

MERCI I SORT

[elipoarch]

Hola Ana,

En cuanto a especialistas en Sevilla o alrededores, espero que alguien de tu zona pueda recomendarte alguno. La mayoría de gente se visita en Barcelona o Madrid, me temo.

Un abrazo,
Eli

[Fredenando]

Hola Ana, yo vivo en Cádiz y llevo peleando con esta enfermedad desde al menos 2007.

Aquí en Andalucía he buscado centros de atención, asociaciones, médicos particulares, etc., evidentemente tras la falta de atención por parte del SAS, en que al igual que tu solo me presta atención mi médico de cabecera.

Finalmente a finales del pasado mes de Noviembre opté por viajar a Barcelona a la consulta del Dr. Pablo Arnold Llamosas, inmunólogo alergólogo e internista, especialista en Medicina Ambiental, que al parecer finalmente me ha devuelto al buen camino y a quien estoy absolutamente agradecido por su atención, a pesar del poco tiempo que ha pasado.

Si lo deseas puedo darte más datos e información incluyendo hotel a escasamente 200 metros de la clínica, así como mi manera de organizarme el viaje para que me saliera todo muy económico incluyendo hotel, alimentación y vuelo ida y vuelta, (por aquello de la crisis y nuestras particulares circunstamcias)

Saludos y suerte!!

[ranfabel]

Hola Fernando, me encanta ti tierra, de hecho tengo un apartamento en Rota en el q me encantaria pasar mas tiempo. Te agradeceria tu ayuda porque no encuentro el camino por el q avanzar hacia alguna mejoria aunq sea leve. Me mandas un privado si te parece, gracias.

Se q esto es dificil, aun estoy intentando asimilar q mi vida no será más como antes, aunq en algunos aspectos no pueda cambiar nada y el sobreesfuerzo diario me resulta acuciante.

Espero encontrar en vosotros un apoyo q necesito para ver la vida de otra forma, mas despacio menos agotadora.

Muchas gracias a todos los q me habeis contestado, para mi es importante y espero q yo tambien pueda aportaros algo positivo.
Un beso

[Lopez]

Hola Ana, yo tambien soy de Barcelona y no se que medicos tienes en Sevilla, pero te pongo un enlace de una asociacion de fibromialgia de sevilla que seguro podran ayudarte o/y aconsejarte, miratela, es; http://www.afibrose.org/" onclick="window.open(this.href);return false; suerte.

[ranfabel]

muchas gracias Javier, intentaré ver que pueden aclararme en esa asociación.
Gracias a todos, por vuestra acogida, un abrazo

[cacoya]

Hola Ana.

Dar la bienvenida en este foro, a veces produce mucho dolor. Me gustaría que nadie mas pasara por esto.

Pero aquí nos tienes para lo que quieras.

Animo y Besos a todos

[ranfabel]

Ayer encontre videos de la ponencia q Fernandez Solá hizo en Sevilla el pasado octubre, una amiga farmaceutica me comento q se hizo en el colegio de abogados de Sevilla, junto con el colegio de farmaceuticos y otras asociaciones de sfc de España.

Os dejo el enlace:

http://www.afinsyfacro.es/noticias/58-n ... em-sevilla" onclick="window.open(this.href);return false;

Un beso a todos.

[ranfabel]

El pasado mes de Mayo fui al Dr. Andreu-Urra internista jefe del Virgen del Rocio q me mando algunas pruebas y su diagnostico fue SFC en fase 2, me mando Eurotirox, Cymbalta y otro medicamento q como lo tome tres dias y me sentaba mal, no recuerdo el nombre pero era para mejorar el tono muscular.

La verdad estoy mejor, aunq ahora con el cambio del calor a la lluvia llevo unos dias regular.

El cansancio ha disminuido bastante, ya cuando estoy sentada no me siento mal, aunq si hago cualquier cosa como lavarme los dientes me canso, en general estoy algo mas activa y con mas ganas de vivir.

Respecto a las contracturas y a las molestias musculares el cambio ha sido menor.

Ahora estoy pensando si voy a Barcelona para las pruebas de ASSEM, q vais ha hacer vosotros?????, gastar mas dinero del q ya llevo gastqado( no quiero eh¡char cuentas) si o me sirve para mucho o si vuelve a suponer una desilusion es lo q me hace dudar.

Un beso

[antavian]

Algunos de los seguidores del doctor arnold han montado la escuela del bienestar

http://www.escueladelbienestar.com/Escu ... ativo.html" onclick="window.open(this.href);return false;

una experiencia interesante.

OTT: Estoy leyendo sobre omega tres y a va tener razon cocoya, aumentare la dosis.

Un abrazo, feliz dia.

Hola Ana, yo vivo en Cádiz y llevo peleando con esta enfermedad desde al menos 2007.

Aquí en Andalucía he buscado centros de atención, asociaciones, médicos particulares, etc., evidentemente tras la falta de atención por parte del SAS, en que al igual que tu solo me presta atención mi médico de cabecera.

Finalmente a finales del pasado mes de Noviembre opté por viajar a Barcelona a la consulta del Dr. Pablo Arnold Llamosas, inmunólogo alergólogo e internista, especialista en Medicina Ambiental, que al parecer finalmente me ha devuelto al buen camino y a quien estoy absolutamente agradecido por su atención, a pesar del poco tiempo que ha pasado.

Si lo deseas puedo darte más datos e información incluyendo hotel a escasamente 200 metros de la clínica, así como mi manera de organizarme el viaje para que me saliera todo muy económico incluyendo hotel, alimentación y vuelo ida y vuelta, (por aquello de la crisis y nuestras particulares circunstamcias)

Saludos y suerte!!