MI EXPERIENCIA

[ALFREDO]

Llevo varios días leyendo vuestros post y me he decidido a registrarme y compartir mi experiencia.
Me llamo Alfredo y actualmente tengo casi 45 años, soy de Zaragoza y hace ya como unos 8 años, fui contagiado por el hijo de una amigo del virus del beso o el EPSTEIN BARR, lo pille tan fuerte que estuve ingresado 6 días. Después de eso empecé a encontrarme cada día mas cansado, hasta el punto que siendo una persona que trabajaba entre 10 y 12 horas diarias y muchos sábados, tuve que ir bajando hasta las 8 horas y rezando por terminar la jornada. Los médicos que visitaba tanto de la S.S. y privados, me llegaron a decir que era cosa del paso de la edad, que tenía que ir aceptando que pasaban los años, cosa que me parecía increíble, pero bueno cuando varios médicos te hacen un montón de `pruebas y todo te sale bien, llega un momento que dices, será verdad que me estoy haciendo viejo.....
Fue pasando el tiempo, en el cual seguí empeorando y un día falleció mi hermano de un infarto de miocardio agudo, el palo fue bastante fuerte ya que me encontraba muy unido a él y por la manera en la que sucedió todo. Esto ocurrió hace casi 4 años y fue el comienzo de mi calvario, tuve que coger la baja por lo que me dijeron que era una depresión por duelo. Después de estar un mes de baja, decidí solicitar el alta para incorporarme al trabajo, en este tiempo mi estado de cansancio había ido a peor y pensé que era debido a la inactividad de ese último mes, pero que había que seguir adelante y coger el ritmo de nuevo. Solo puede aguantar 2 días antes de volver a coger la baja y esos dos días fueron una penuria, terminar el trabajo y meterme todo el día en la cama hasta la hora de volver al trabajo. Los médicos de la S.S. me decían que era una depresión y me empezaron a medicar, fue pasando el tiempo y mi situación cada día iba a peor, los médicos seguían con lo mismo y yo ya empezar a indicarles que antes del fallecimiento de mi hermano ya estaba muy cansado, cosa que no le daban la menor importancia. Así paso un año y con la nueva ley o te envían a trabajar o pasas una inspección medica, decir que durante este tiempo no me había visitado todavía un psiquiatra de la S.S... La inspección me dice que no tengo nada y me da el alta médica, el médico de cabecera me vuelve a dar una nueva baja médica porque mi estado de salud no está en condiciones, además de que trabajo con maquinas que en un descuido te pueden cortar un brazo. A todo esto me visita de urgencia la psiquiatra de la S.S., mientras al médico de cabecera lo inhabilitan para darme una baja médica. Después de esto tuve que buscarme un abogado para poder recurrir la alta médica, ya que mi estado de cansancio era de pena. Entonces a mi médico de cabecera se le ocurre que puedo tener un síndrome de fatiga crónica pero como en mi ciudad no hay ningún especialista en esta materia y por supuesto la S.S. no la reconoce, me dice que intente buscar por Barcelona o Madrid, así que mirando por internet llego a Barcelona a la clínica DELFOS donde este el doctor José Alegre Martin y su equipo, que después de hacerme un montón de preguntas, me dice que tengo el S.F.C. y que para asegurarlo me tiene que hacer una serie de pruebas, a las cuales me someto entre test cognitivos, pruebas de esfuerzo, análisis de sangre con unos laboratorios belgas, scanner cerebrales con estimulación y en reposo, etc.… . Todo viene a sugerir que tengo este síndrome, como el que tengo que tener una invalidez absoluta, menos para la S.S. que sigue diciendo que no tengo nada. Así hasta este día en el que nos encontramos, decir que he perdido la solicitud de invalidez, el recurso y también el trabajo. La sentencia tiene la desfachatez de decir que tengo pruebas aclaratorias y la sala Superior me llega a decir que ningún facultativo puede ponerme la enfermedad en duda, pero que todas las pruebas que presente son privadas, hay que joderse (con perdón) si la S.S. no las hace y hasta hace poco ni tan siquiera reconocía esta enfermedad.
El traumatólogo que me llevaba de la S.S. un tal Sr Cardiel, tan solo me mando una prueba del sueño en la que salió, que tenia 3 micro apneas por minuto, en el informe incluían que este era un trastorno relacionado con pacientes del S.F.C. pero este señor me envió a que me pusieran un aparato llamado CPAD y pasando de las pruebas que me habían hecho en el sector privado, me dijo que no tenía nada más y me llego a desear que tuviera suerte en mi aventura. Actualmente estoy en manos de una médico internista de la S.S. que si ha tenido oportuno revisar las pruebas privadas y haciéndome un par de análisis por su cuenta me ha enviado al psiquiatra para que me haga los test cognitivos por medio de la S.S. para ver como salen y poder volver a solicitar nuevamente una invalidez.
Mis síntomas, por lo que he leído son como los que tenéis la mayoría de vosotros, muchísimo cansancio, en el momento que hago algo fuera de lo normal, todo el resto del día en la cama y por supuesto al día siguiente también, dolores articulares y musculares, sobre todo contracturas musculares llegando muchas veces a tener que visitar a quiromasajistas para aliviar los dolores, colon irritable mareos incluso algunas veces vértigos, desorientación, descoordinación, sobre todo al despertar, antes de levantarme, tengo que estar unos minutos en la cama, y no puedo estirarme porque normalmente si lo hago me contracturo la espalda incluso alguna vez al estirarme subírseme los gemelos de las piernas, muchas veces estar en una conversación y decir algo totalmente fuera de lugar y quedarse todo el mundo mirándote, cambiar el nombre a las cosas o a las personas. También la psiquiatra me dice que tengo depresión, pero en los informes puntualiza que esa depresión me viene por la situación que estoy pasando.
En fin, como la mayoría de vosotros podría seguir y seguir, lamentablemente creo que nuestros problemas, tienen difícil situación, lo peor saber que por el momento no hay cura y en este país pagamos justos por pecadores. Yo me gaste un montón de dinero en pruebas medicas siguiendo las indicaciones del Dr. José Alegre y Ana Quintana (son del mismo grupo, Ana Quintana, es la perito que me represento en el juicio) y no les echo la culpa a ellos ni mucho menos, pero al menos en Zaragoza esas pruebas no sirven para nada, ya que los inspectores no las aceptan. Lo positivo, al menos se lo que tengo y poco a poco voy aceptándolo e intentando marcarme unas pautas para no agotarme y estar todo el día en la cama. Otra cosa, la más positiva sin duda es el apoyo que he tenido de mi familia, ya que por otro lado incluso médicos me han llegado a indicar que soy un jeta.
Si en algo puedo ayudaros, mi correo es [email protected].

[maria josé]

Hola Alfredo, parece que todos hemos pasado un calvario parecido. Con respecto a las incapacidades está claro que si antes lo teniamos dificil ,por la dificultad de aportar pruebas objetivas de nuestra enfermedad , ahora es casi imposible ya que con la crisis están denegando muchas incapacidades y revisando muchas que ya estaban concedidas para dar altas. Esperemos que lleguen tiempos mejores ..... por lo menos tienes apoyo familiar que ya es algo Besos

[ALFREDO]

Que razon tienes Maria Jose, hoy en dia esta la cosa mucho mas dificil, pero bueno, tenemos que ir viviendo el dia a dia y sacando fuerzas de donde podamos.
Al principio cuando me dijeron lo que tenia, me veia como un bicho raro y llegaba a pensar si era yo el que me producia este cansancio inconscientemente, me consto mucho aceptar esta enfermedad, pero viendo este foro, leyendo los mensajes me reconforta de alguna manera saber que no estoy solo, en este largo paseo. (indudablemente preferiria que nadie estuviera enfermo)
Saludos y gracias