SFC/EM Investigación

Increíble tu capacidad y conocimientos sobre el tema. Yo ya lo he compartido en lo que humildemente puedo.

Si se confirma que es autoinmune,que tratamiento tendria?????
creo que no hay muchos!!!!!

A sabiendas de las dificultades de tratamiento para algunas enfermedades autoinmunes (Esclerosis Múltiple, Lupus, Psoriasis, Artritis, ...)
y mientras no llegan las posibles curas, ya me conformaría con que nos diesen la consideración y trato de éstas, en lugar de encontranos en el "limbo" en el que acostumbran a meternos...
Como dice Sergio, lo primero que harían sería meterse a hacer estudios "en serio" y dejarse de enfoques psicológicos y otras collonades... y posiblemente nos ahorraríamos muchas vergüenzas ajenas en los tribunales médicos, por ejemplo.

humbertus escribió:A sabiendas de las dificultades de tratamiento para algunas enfermedades autoinmunes (Esclerosis Múltiple, Lupus, Psoriasis, Artritis, ...)
y mientras no llegan las posibles curas, ya me conformaría con que nos diesen la consideración y trato de éstas, en lugar de encontranos en el "limbo" en el que acostumbran a meternos...
Como dice Sergio, lo primero que harían sería meterse a hacer estudios "en serio" y dejarse de enfoques psicológicos y otras collonades... y posiblemente nos ahorraríamos muchas vergüenzas ajenas en los tribunales médicos, por ejemplo.

+1

Sabemos que un tratamiento (ya no digamos una curación) accesible y universal al SFC es algo a contemplar más bien a largo plazo, pero desde luego, ser considerados "verdaderos enfermos" ya es un avance colosal, no sólo de cara a los enfermos y el [mal]trato que nos profesan algunas instituciones, sino también de cara al avance de las investigaciones, ya sí , por vías que realmente puedan ayudarnos, y no ejercicio y TCC, que sabemos que, no sólo no curan la Encefalomielitis Miálgica, sino que también pueden llevar a algunos enfermos a un punto sin retorno en la pérdida total de su salud. Salir del "limbo" es, para mí, un objetivo prioritario para todos los enfermos de SFC/EM, porque ese es el único camino para llegar a encontrar un biomarcador y, por supuesto, a iniciar estudios serios con cohortes bien definidas, que falta nos hacen.

Tardaré en poder leer tu escrito, Sergio, pero sabes que cuenta con mi difusión. Un abrazo!

Muy de acuerdo con Humbertus. Tanto médica como socialmente sería un grandísimo logro.

Para mí, francamente, algunas de las conclusiones de este estudio no han supuesto una gran sorpresa (otras no las entiendo mucho ), pues ya llevamos como unos dos años, si no más, yendo hacia la teoría de la enfermedad autoinmune. De hecho, yo el último especialista que visité fue precisamente uno de enfermedades autoinmunes (el Dr Ricard Cervera). Seguramente es un paso más en la dirección correcta, pero no creo que sea uno de los más trascendentales (sin menospreciar el trabajo de esos magníficos científicos) en el camino hacia la comprensión del SFC-EM. En cuanto a tomarnos más en serio y tratarnos mejor yo creo que la clave estará en el momento en el que la FDA americana apruebe un medicamento para SFC. Eso sí que supondrá un punto de inflexión brutal para las farmacéuticas y también para la sociedad en general.

Muchas gracias a Sergio por la currada y felicitarle por su espíritu.

Como creeis que probara KDM su teoria autoinmune!!!!!!!
Supongo que probara con sus pacientes los tratamientos,habra alguna forma mas????
inmunomoduladores o inmunosupresores,que pensais??????????
espero salgamos pronto de dudas.

Hombre, inmunosupresores supongo que no, con toda la carga que llevamos la mayoría...

La curcumina es una especie que tiene propiedades muy interesantes; entre ellas la inmunomoduladora.