Diagnosticada por el Dr Arnold
Publicado: 26 Nov 2015, 23:29
Hola a todos;
pues despues de 8 años y mil vueltas de un medico a otro y un diagnostico de Guillen Barré, Esclerosis Multiple, y sus posteriores negaciones, por fin tengo diagnostico claro y definitivo, Encefalomielitis mialgica y Sensibilidad quimica multiple. Vamos que tengo sensibilidad central pero no presento ahora mismo sintomas de fibromialgia, aunque si que los tuve los primeros años.
He pasado de no poder levantarme del sofa, a poder hacer vida casi normal, gracias al control medioambiental.
Me ve el dr Arnold por un lado, y el Clinico por otro, en el Clinico han llegado a la misma conclusión, me siguen en la unidad de enfermedades autoinmunes porque tengo anticuerpos anti muscular liso, y no me pasan con la unidad correspondiente (la de sensibilidad central) porque la han desmontado.... para flipar.
Ahora mismo tengo fenomeno de Raynaud, voy cansada (pero no me limita por fin), y algunas cosillas mas, pero estoy contenta dentro de todo, porque en los ultimos meses estaba practicamente vegetal. No tenia fuerzas ni para levantarme a fregar un plato, y llevo trabajando 3 semanas con un ritmo del 80%, que ya es mucho pedir.
El que primero me diagnosticó fue el dr Huertas, pero me dio directamente la opcion del informe para invalidez absoluta, pero no me lo crei, me negue a pensar que con 34 años la vida laboral se acababa para mi.
Alucino con cosas que he vivido estos años, desde medicos que me diagnosticaban erroneamente, hasta otros que decian que estaba loca, hay que ser fuertes ante esto, luchar por tener un diagnostico claro y mandar al carajo a los que no nos creen.
En mi vida como enferma he ido a 3 psiquiatras y 2 psicologos, y todos han coincido en lo mismo, no era conversivo. Siempre he dicho lo mismo, da igual cual sea la enfermedad, sea de la cabeza o del cuerpo, lo importante es curarla. Pero el vacío que existe en esta enfermedad es terrible. Desde medicos que no saben lo que es (he flipado en urgencias un par de veces), hasta otros, que por desgracia te tocan como medico de cabecera, lo primero que te sueltan que eso se quita con antidepresivos.
Desde aqui, desde el rincon de mi sofá, mucho animo a todos y a seguir luchando.
pues despues de 8 años y mil vueltas de un medico a otro y un diagnostico de Guillen Barré, Esclerosis Multiple, y sus posteriores negaciones, por fin tengo diagnostico claro y definitivo, Encefalomielitis mialgica y Sensibilidad quimica multiple. Vamos que tengo sensibilidad central pero no presento ahora mismo sintomas de fibromialgia, aunque si que los tuve los primeros años.
He pasado de no poder levantarme del sofa, a poder hacer vida casi normal, gracias al control medioambiental.
Me ve el dr Arnold por un lado, y el Clinico por otro, en el Clinico han llegado a la misma conclusión, me siguen en la unidad de enfermedades autoinmunes porque tengo anticuerpos anti muscular liso, y no me pasan con la unidad correspondiente (la de sensibilidad central) porque la han desmontado.... para flipar.
Ahora mismo tengo fenomeno de Raynaud, voy cansada (pero no me limita por fin), y algunas cosillas mas, pero estoy contenta dentro de todo, porque en los ultimos meses estaba practicamente vegetal. No tenia fuerzas ni para levantarme a fregar un plato, y llevo trabajando 3 semanas con un ritmo del 80%, que ya es mucho pedir.
El que primero me diagnosticó fue el dr Huertas, pero me dio directamente la opcion del informe para invalidez absoluta, pero no me lo crei, me negue a pensar que con 34 años la vida laboral se acababa para mi.
Alucino con cosas que he vivido estos años, desde medicos que me diagnosticaban erroneamente, hasta otros que decian que estaba loca, hay que ser fuertes ante esto, luchar por tener un diagnostico claro y mandar al carajo a los que no nos creen.
En mi vida como enferma he ido a 3 psiquiatras y 2 psicologos, y todos han coincido en lo mismo, no era conversivo. Siempre he dicho lo mismo, da igual cual sea la enfermedad, sea de la cabeza o del cuerpo, lo importante es curarla. Pero el vacío que existe en esta enfermedad es terrible. Desde medicos que no saben lo que es (he flipado en urgencias un par de veces), hasta otros, que por desgracia te tocan como medico de cabecera, lo primero que te sueltan que eso se quita con antidepresivos.
Desde aqui, desde el rincon de mi sofá, mucho animo a todos y a seguir luchando.
Gracias