Millions Missing 2019 ¿te unes a nosotros?

[Hana]

Se acerca el 12 de Mayo día en que se conmemora el día de la encefalomielitis mialgica / síndrome de fatiga crónica.
Cito a Me action
"Exigir igualdad para las personas con encefalomielitis miálgica (EM). #MillionsMissing es un movimiento global que exige acción para la EM, una enfermedad que no cuenta con fondos suficientes y que se ignora. Únase a nosotros para un día de acción local entre el 5 de mayo y el 12 de mayo de 2019."

Aquí podéis registrar vuestra acción de ese día si queréis también estar presentes.
https://my.meaction.net/calendars/millionsmissing

No obstante y gracias a la página de Facebook Vivir con Em/Sfc que está colaborando activamente (Gracias) se ha creado el grupo público desde el que podéis encontrar más información, así como los nuevos carteles para compartir en redes sociales o en acciones personales o en la calle.
Están para descargar a suficiente calidad para imprimir.
Aquí tenéis el enlace de acceso a la página :
https://m.facebook.com/groups/433500207445274

A los "recién llegados" quizá os resulte complicado en principio pero tenéis toda la información en la página de Facebook y un buen equipo que os ayudará en la medida de sus posibilidades.

Para los que no conocéis el movimiento #millionsmissing deciros que los que llevamos desde el inicio apoyando el movimiento, creemos que la unión de los países es fundamental y hacernos ver en conjunto tiene mucha fuerza y como una imagen vale más que mil palabras, os pongo también por aquí el video que el año pasado se hizo llegar a Francis Collins, en el que participaron activamente personas de nuestro país también.

https://youtu.be/k63rzliS3pw

Y aquí las fotos que han sido recogidas por el movimiento el pasado año.

https://meaction.smugmug.com/MillionsMissing-2018

Millions missing es un movimiento global para y por los enfermos de Em/Sfc no es para visibilizacion de otras patologías que no sean Em/Sfc.

Se deben cumplir las directrices de la marca Me Action para que la acción realizada sume fuerza dentro del movimiento.

Ruego a las personas que no estén interesadas en el evento se abstengan de dejar comentarios despectivos, los que apoyamos estas acciones somos personas que luchamos con ilusión por dar visibilidad y avanzar en nuestros derechos. Gracias.

Un abrazo!

[trastevere]

Gracias por informar @Hana

Un abrazo!

[Hana]

Gracias por informar @Hana

Un abrazo!

Es un placer colaborar

Para quien quiera camisetas de Me action y no sepa donde comprar aquí os dejo enlace.

https://teespring.com/shop/millionsmissing_uk

Un abrazo!

[Hana]

Los carteles están listos para compartir o imprimir
Un abrazo!

[coco]

https://www.facebook.com/groups/4335002 ... 693891492/

[coco]

CAMPAÑA POSTERS 12M MM.docx

(928.17 KiB) Descargado 63 veces

CAMPAÑA POSTERS 12M MM.pdf

(669.93 KiB) Descargado 62 veces

[Hana]

@coco Gracias por poner bien el enlace.

Tengo buenas noticias!
Bilbao vuelve a sumarse a la campaña #Millionsmissing Así que si estás por Bilbao o tienes familiares por la zona que puedan apoyar en la visibilizacion, quizá pudieran acercarse y sumar su apoyo, pues no es sólo labor de los enfermos el dar visibilidad y luchar por sus derechos, los familiares y amigos también pueden hacerlo

Os dejo enlace con los datos, horario y dirección

https://my.meaction.net/events/millions ... lbao-spain

Un abrazo!

[Hana]

Gracias Bilbao y a todos los que desde otros puntos de Euskadi os habéis sumado a la iniciativa.

Gracias por hacer posible lo imposible y lograr con vuestra acción #MillionsMissing 2019 y todo vuestro esfuerzo que España vuelva a estar en el mapa internacional de Me action,.

Unidos alrededor del mundo por la igualdad sanitaria para todas las personas que padecen Me.

Quiero agradecer también la labor realizada a lo largo de todo este tiempo al equipo de Vivir con EM /SFC y que en los momentos más complicados también ha dado soporte, así como visibilidad a las personas que han aportado su testimonio en redes.
A todos Gracias!

Bravo Euskadi!

Un abrazo!

[lurdes]

Gracias Hana