Sindrome de Sensibilidad Central

[deseoestarsana]

Buenos días :
Soy nueva en este Foro al que he llegado buscando info sobre el SFC y FM.
Me han hecho varias pruebas, durante años, y test y aunque no encuentran ningún indicador fuera de lugar, la cuestión es que yo no levanto cabeza con la fatiga, sueño, dolor por esfuerzo, niebla mental matutina , bruxismo, colón irritable, intolerancia al frio, temperatura baja, etc....
Precisamente al ir al odontologo hace unos meses me dijo que antes de recetarme un aparato de descarga y tras una entrevista concienzuda, le gustaría tener un estudio del sueño , para el cual estoy en lista de espera, y una bioquimica con cortisol, insulina y vitamina D que en la SS no consigo. Estoy en ello.
Me nombró la posibilidad de tener lo que el llamó "sindrome de sensibilidad central" ya que leyendo sobre el tema he visto que incluye muchas de las enfermedades que se incluyen en este foro sugiriendo que la raiz de todas ellas es la misma una desregulación neurohormonal . Me explico que debido a ello el cuerpo amplifica el dolor frente a ciertos estimulos, mas o menos que se protege "demasiado" y destiempo...
No he encontrado (quizá la haya y no he buscado lo suficiente) ninguna mención a esta hipótesis en el foro.
Copio aquí algunos links:
https://www.efesalud.com/sindrome-sensibilidad-central
https://www.shcmedical.es/enfermedades/ ... d-central/
https://www.sessec.org
https://elmedicointeractivo.com/el-trat ... -sintomas/

Gracias y encantada de haber encontrado el foro.
Salduos

[doraemon]

en otras palabras hiperexcitabilidad neuronal, desmielinizacion, que es lo que lleva a ser tan sensible a químicos, ondas, estrés, ruidos, etc
yo mejore mucho de eso, y mejore el umbral de respuesta al estrés, etc
a corto plazo benzodiacepinas, puntual, un cuarto, lo minimo, muy efectivo, un mal menor
pero no puedes estar dependiente, a largo plazo me ayudo tomar suplementos, C E Zn y Mg
hice un mineralograma y me daba un deficit de Zn y Mg, y La C y E es para una alergia a los empastes (mercurio, aluminio, ...), de la que no me informaron de los componentes

[JRipoll]

Buenos días :
Soy nueva en este Foro al que he llegado buscando info sobre el SFC y FM.
Me han hecho varias pruebas, durante años, y test y aunque no encuentran ningún indicador fuera de lugar, la cuestión es que yo no levanto cabeza con la fatiga, sueño, dolor por esfuerzo, niebla mental matutina , bruxismo, colón irritable, intolerancia al frio, temperatura baja, etc....
Precisamente al ir al odontologo hace unos meses me dijo que antes de recetarme un aparato de descarga y tras una entrevista concienzuda, le gustaría tener un estudio del sueño , para el cual estoy en lista de espera, y una bioquimica con cortisol, insulina y vitamina D que en la SS no consigo. Estoy en ello.
Me nombró la posibilidad de tener lo que el llamó "sindrome de sensibilidad central" ya que leyendo sobre el tema he visto que incluye muchas de las enfermedades que se incluyen en este foro sugiriendo que la raiz de todas ellas es la misma una desregulación neurohormonal . Me explico que debido a ello el cuerpo amplifica el dolor frente a ciertos estimulos, mas o menos que se protege "demasiado" y destiempo...
No he encontrado (quizá la haya y no he buscado lo suficiente) ninguna mención a esta hipótesis en el foro.
Copio aquí algunos links:
https://www.efesalud.com/sindrome-sensibilidad-central
https://www.shcmedical.es/enfermedades/ ... d-central/
https://www.sessec.org
https://elmedicointeractivo.com/el-trat ... -sintomas/

Gracias y encantada de haber encontrado el foro.
Salduos

Hola, amiga.
No tomes lo que yo escriba como dogma (ni lo que escriba nadie), pero eso de diagnosticar "síndrome de sensibilidad central" así, a voleo, hoy, es como diagnosticar "cáncer", es decir, casi nada.
El SSC fue una especie de cajón de sastre que quizá tuvo su utilidad cuando se definió, hace más de veinte años, y se agruparon en él varias enfermedades en base a esa característica etiológica. Hoy está obsoleto y debería dejar de utilizarse, pero paradójicamente parece que cuanto más evidencia hay de la complejidad etiológica de las enfermedades y síndromes que agrupa, (y por tanto, que la sensibilidad central es sólo una característica y quizá ni la más importante) más vigencia cobra. Yo no sé qué pensar, no soy inclinado a creer en conspiraciones, pero está claro que a los médicos lo de actualizarse, como que no les incumbe,o les cansa, o ve a saber.

La polisomnografía parece que puede dar alguna pista, pero ojo... que aún hay algún botarate con bata que dice que el SFC-EM es un maldormir, y no es cierto. Más bien el sueño no reparador es consecuencia y no la causa.

Eso sí, no esperes una solución para mañana ni para pasado. Parece que hay algunas luces al final del túnel pero nunca acaban de definirse. Ármate de mucha paciencia.

en otras palabras hiperexcitabilidad neuronal, desmielinizacion, que es lo que lleva a ser tan sensible a químicos, ondas, estrés, ruidos, etc
yo mejore mucho de eso, y mejore el umbral de respuesta al estrés, etc
a corto plazo benzodiacepinas, puntual, un cuarto, lo minimo, muy efectivo, un mal menor
pero no puedes estar dependiente, a largo plazo me ayudo tomar suplementos, C E Zn y Mg
hice un mineralograma y me daba un deficit de Zn y Mg, y La C y E es para una alergia a los empastes (mercurio, aluminio, ...), de la que no me informaron de los componentes

¿Sería posible que dejases de asustar y confundir con tus mercurieces a los que llegan al foro nuevos preguntando? ¿En qué te basas para "diagnosticar" hiperexcitabilidad neuronal, (¿eso qué es?) y desmielinización? ¿De dónde sacas que los empastes llevan aluminio? ¿De las mimas páginas donde te "hinformas" sobre mercurio, wifi, chemtrails, cincogé, etc?
Alucino pepinillos con cada "aporte" tuyo, en serio.

[elipoarch]

Buenos días :
Soy nueva en este Foro al que he llegado buscando info sobre el SFC y FM.
Me han hecho varias pruebas, durante años, y test y aunque no encuentran ningún indicador fuera de lugar, la cuestión es que yo no levanto cabeza con la fatiga, sueño, dolor por esfuerzo, niebla mental matutina , bruxismo, colón irritable, intolerancia al frio, temperatura baja, etc....
Precisamente al ir al odontologo hace unos meses me dijo que antes de recetarme un aparato de descarga y tras una entrevista concienzuda, le gustaría tener un estudio del sueño , para el cual estoy en lista de espera, y una bioquimica con cortisol, insulina y vitamina D que en la SS no consigo. Estoy en ello.
Me nombró la posibilidad de tener lo que el llamó "sindrome de sensibilidad central" ya que leyendo sobre el tema he visto que incluye muchas de las enfermedades que se incluyen en este foro sugiriendo que la raiz de todas ellas es la misma una desregulación neurohormonal . Me explico que debido a ello el cuerpo amplifica el dolor frente a ciertos estimulos, mas o menos que se protege "demasiado" y destiempo...
No he encontrado (quizá la haya y no he buscado lo suficiente) ninguna mención a esta hipótesis en el foro.
Copio aquí algunos links:
https://www.efesalud.com/sindrome-sensibilidad-central
https://www.shcmedical.es/enfermedades/ ... d-central/
https://www.sessec.org
https://elmedicointeractivo.com/el-trat ... -sintomas/

Gracias y encantada de haber encontrado el foro.
Salduos

Hola, amiga.
No tomes lo que yo escriba como dogma (ni lo que escriba nadie), pero eso de diagnosticar "síndrome de sensibilidad central" así, a voleo, hoy, es como diagnosticar "cáncer", es decir, casi nada.
El SSC fue una especie de cajón de sastre que quizá tuvo su utilidad cuando se definió, hace más de veinte años, y se agruparon en él varias enfermedades en base a esa característica etiológica. Hoy está obsoleto y debería dejar de utilizarse, pero paradójicamente parece que cuanto más evidencia hay de la complejidad etiológica de las enfermedades y síndromes que agrupa, (y por tanto, que la sensibilidad central es sólo una característica y quizá ni la más importante) más vigencia cobra. Yo no sé qué pensar, no soy inclinado a creer en conspiraciones, pero está claro que a los médicos lo de actualizarse, como que no les incumbe,o les cansa, o ve a saber.

La polisomnografía parece que puede dar alguna pista, pero ojo... que aún hay algún botarate con bata que dice que el SFC-EM es un maldormir, y no es cierto. Más bien el sueño no reparador es consecuencia y no la causa.

Eso sí, no esperes una solución para mañana ni para pasado. Parece que hay algunas luces al final del túnel pero nunca acaban de definirse. Ármate de mucha paciencia.

Coincido. Lo de diagnosticar SSC es una salvajada. Entre otras cosas demuestra que poco han leído sobre la teoría de Yunnus, que es eso, sólo una teoría de un investigador que, además de incluir en esa terminología incluso el dolor post operatorio, migrañas, la artritis reumatoide, y un largo etcétera (por cierto, el SFC y la fibromialgia las añadió a su teoría más tarde), acaba siendo un cambio de nombre de aquello que hasta entonces venían llamando "enfermedades psicosomáticas". O sea, cogió todo lo que no tiene una prueba diagnóstica y lo meto en un mismo saco, dejando la duda de si tienen o no una causa física, y reduciéndolo todo a un "si pero no"que te deja con el cupo al aire, hablando mal y pronto. Ésta teoría sólo parece haber resurgido con fuerza 20 años más tarde en España... , Ahora que cada vez hay más evidencia de que son enfermedades diferentes (aunque comórbidas) y curiosamente, si te diagnostican SSC, que evidentemente no tiene código CIE, resulta mucho más difícil que te reconozcan una invalidez. Casualidad o casualidad? Creo que sí hay algo psicosomático en todo esto es precisamente esa afición que les ha dado por aplicar la etiqueta SSC a todos. Si lees por el foro verás que he dicho muy combativa respecto a esta terminología. Como decimos en catalán "s'ens pixen a la cara i ens diuen que plou" (se nos mean en la cara y nos dicen que llueve). Cuidado con aceptar un diagnóstico de SSC!!!

[elipoarch]

en otras palabras hiperexcitabilidad neuronal, desmielinizacion, que es lo que lleva a ser tan sensible a químicos, ondas, estrés, ruidos, etc
yo mejore mucho de eso, y mejore el umbral de respuesta al estrés, etc
a corto plazo benzodiacepinas, puntual, un cuarto, lo minimo, muy efectivo, un mal menor
pero no puedes estar dependiente, a largo plazo me ayudo tomar suplementos, C E Zn y Mg
hice un mineralograma y me daba un deficit de Zn y Mg, y La C y E es para una alergia a los empastes (mercurio, aluminio, ...), de la que no me informaron de los componentes

¿Sería posible que dejases de asustar y confundir con tus mercurieces a los que llegan al foro nuevos preguntando? ¿En qué te basas para "diagnosticar" hiperexcitabilidad neuronal, (¿eso qué es?) y desmielinización? ¿De dónde sacas que los empastes llevan aluminio? ¿De las mimas páginas donde te "hinformas" sobre mercurio, wifi, chemtrails, cincogé, etc?
Alucino pepinillos con cada "aporte" tuyo, en serio.

Coincido, también.
Lo siento, @doraemon pero como administradora del foro me resulta muy incómodo ver cómo recomiendas tratamientos como el uso de benzodiacepinas, quelaciones y demás tan alegremente. Son prácticas peligrosas, y debe dejarse más que claro que lo son en cada aportación, porque nunca se sabe quién puede leer el foro ni su nivel de desesperación, y semejantes recomendaciones pueden llevar a alguien que las siga sin más a problemas muy importantes.
Lo de lanzarse a un diagnóstico a distancia ya, mejor no hablamos. no? De donde sacas tú lo de la desmielinización? Y lo dices cómo algo cierto y común a todos! Pues no. Infórmate mejor.
Sinceramente, creo que deberías pensar mucho antes de escribir, y leerte tus escritos las veces que haga falta para evitar lanzarte a la piscina en plan Dr. House. Puedes hacer mucho daño, y lo peor de todo es que ni siquiera serás consciente de haberlo hecho. Así que, evita este tipo de comentarios, y evita recomendar tratamientos a nadie. Les puedes destrozar la salud, piensa en ello antes de escribir. Gracias.

[laiz32]

Hola deseoestarsana!
Qtal?
Lo primero té mando ánimo, lo segundo que no te pares o que te pares lo menos posible y seguir asistiendo a médicos, para llegar a un diagnóstico definitivo o al menos aproximado, la paciencia es fundamental al menos desde mi punto de vista, hay una bat ría de médicos que te pueden aclarar tu situación, por ejemplo:médico internista, reumatólogos, neurólogos, etc
Después de varias pruebas desde analíticas. Resonancias, radiografías, electrocardiogramas y o lo que haga falta en cuanto a pruebas, les será más cómodo,encontrar un diagnóstico.
Di porque lugar vives, tal vez alguna compañera o compañero te pueda aconsejar algun Doctor.
Yo por mi parte, recalcó lo de la paciencia, procurar estar tranquila en la medida de lo posible, porq desde aquí si q me voy aventurar a decirte que el estrés nos viene fatal y hace que empeoremos la salud, un Abrazo!

[JRipoll]

Hola deseoestarsana!
Qtal?
Lo primero té mando ánimo, lo segundo que no te pares o que te pares lo menos posible y seguir asistiendo a médicos, para llegar a un diagnóstico definitivo o al menos aproximado, la paciencia es fundamental al menos desde mi punto de vista, hay una bat ría de médicos que te pueden aclarar tu situación, por ejemplo:médico internista, reumatólogos, neurólogos, etc
Después de varias pruebas desde analíticas. Resonancias, radiografías, electrocardiogramas y o lo que haga falta en cuanto a pruebas, les será más cómodo,encontrar un diagnóstico.
Di porque lugar vives, tal vez alguna compañera o compañero te pueda aconsejar algun Doctor.
Yo por mi parte, recalcó lo de la paciencia, procurar estar tranquila en la medida de lo posible, porq desde aquí si q me voy aventurar a decirte que el estrés nos viene fatal y hace que empeoremos la salud, un Abrazo!

¿Donde vives tú, laiz32?

Yo estoy rastreando, poco a poco y según puedo, en qué lugar de España (que es por donde puedo empadronarme libremente) tratan a los enfermos de SFC-EM como se trataría a cualquier otra persona enferma, con la idea de trasladar allí mi domicilio aunque sólo sea de forma oficial, sobre el papel, para poder acceder al servicio. Lo de pedir cambio de médico tiene muchas limitaciones y en la práctica puede resultar salir de la sartén para caer en la lumbre.
Si tú has conseguido que te apliquen ese protocolo, por favor... donde yo vivo el internista que me corresponde es una patata, el reumatólogo un moniato, y no sigo haciendo comparaciones por no montar aquí una verdulería online.

[Imma]

@JRipoll en Barcelona hay Unidades de Fatiga Crónica en hospitales públicos que ni a mí ni a un grupo que conozco nos han servido para nada. Es más, ese grupo lo formamos unas quince personas que fuimos enviadas por esa Unidad de expertos a hacer terapia de grupo con una psicóloga!!
En fin, al final he acabado por tirar de mutua y al menos han descartado otras enfermedades.
Un saludo
Imma

[JRipoll]

@JRipoll en Barcelona hay Unidades de Fatiga Crónica en hospitales públicos que ni a mí ni a un grupo que conozco nos han servido para nada. Es más, ese grupo lo formamos unas quince personas que fuimos enviadas por esa Unidad de expertos a hacer terapia de grupo con una psicóloga!!
En fin, al final he acabado por tirar de mutua y al menos han descartado otras enfermedades.
Un saludo
Imma

Ya, ja ja, si mi pregunta a @laiz32 es por si él o ella forma parte de ese grupo de enfermos relativamente afortunados que, más por chiripa que porque haya un interés real, han topado con, al menos, un especialista empático y motivado.

Aplico la deducción, un poco aventurada pero que no creo que sea errónea, que en el caso de que en algún Centro de Atención o Zona de Salud el trato fuera esencialmente distinto, la noticia correría... y no tengo noticia salvo, al parecer, en el hospital Juan XXIII en Tarragona, donde hay una especialista que conoce el SFC-EM pero actualmente está asignada a la atención a la SQM, y no tengo de ahí más información.

En Aragón, el SFC-EM está "supervisado" por un equipo en el que trabaja un tal Campayo, Como se puede comprobar aquí, https://es.wikipedia.org/wiki/Javier_Ga ... Da_Campayo.
es un psicólogo muy mediático, autor de, entre otros, varios trabajos donde "demuestra" que el mindfulness es la solución final (perdón por el humor negro).

Es, además autor de un libro que él clasifica como "de divulgación", una obra bastante funesta, que quizá cuando la escribió pudo tener algún fundamento, pero han pasado 20 años... y aún lo siguen citando como obra de consulta:

«Usted no tiene nada : la somatización», Editorial Océano,1999.

No la califico de funesta por oídas, me la recomendó leer la psicóloga que me vio en mis primeras dificultades, la pedí en una biblioteca pública hace un par de años, la leí íntegra... y me quedé con las ganas de echarla a la estufa de leña y excusarme diciendo que se la había comido mi perro en un descuido.
Paradójicamente, sus directrices son ite, missa est incluso para las asociaciones, y en este hilo https://sfc-em-investigacion.com/viewto ... =80#p51625 ya tuve un encontronazo con una socia de una aso zaragozana a cuenta de criticarle argumentadamente, incluso aportando la prueba de su "estudio" manipulado. El enlace a su "estudio" está unos comentarios más abajo en ese mismo hilo, pero lo pongo aquí también: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3598995/. La manipulación consiste en nombrar un fármaco en el título y el abstract para acabar recomendando mindfulness en la nota de prensa que se divulgó al finalizar el "hestudio". Maquiavélico, ¿verdad?

No he buscado en la lista de autores, colaboradores y expertos de la nueva guía del INSS sobre los SSC, pero me jugaría un dedo a que aparece su nombre.


En Euskadi por su parte tienen a un experto neurólogo que se dedica a convencer a todo el que quiera prestarle atención que esto se cura bailando, y aunque es un tipo con un currículum menos "imponente" que el de arriba, en Euskadi y en la comunidad de Castilla-León donde también extiende sus tent... su influencia, es su palabra la que se sigue. No me invento nada, he aquí la prueba:

https://arturogoicoechea.com/2012/02/12 ... ra-bailar/

Tengo muy claro que esto es una carrera de fondo, y que llevo botas de suela de plomo. No soy nada optimista, pero bueno, gracias a mi propio esfuerzo y a la ayuda de un par de personas totalmente ajenas al sistema de salud he logrado alcanzar un nivel de actividad diaria aceptable, parece que consigo mantenerlo, mi cabeza, en lo que atañe a poder razonar, anda más o menos bien, (un poco menos para planificar), y voy haciendo como hormiga... a ver qué consigo.

De momento, he podido hablar por teléfono con la presidenta de una asociación que, al menos, sabe que el SFC-EM y la fibromialgia son dos enfermedades distintas y que aplicar a la primera los criterios de la segunda es contraproducente. Eso para mí es como un enorme avance teniendo en cuenta mis experiencias previas estilo diálogo de besugos. Estamos pendientes de un encuentro presencial.

[JRipoll]

Hola a todos,

Me ha llegado esta información de la OMF. Supongo que muchos de vosotros ya la conoceréis, pero creo que es interesante.
Si no he entendido mal el 70% de los pacientes con EM/SFC tienen anticuerpos beta-adrinérgicos y receptores muscarínicos.

"Working in collaboration with Dr. Carmen Scheibenbogen (Charité-Universitätsmedizin Berlin in Germany), Dr. Bergquist has found that 70% of ME/CFS patients show autoantibodies to beta-adrenergic and muscarinic receptors. Dr. Bergquist's research is following up on these early findings to determine the mechanism behind the production of these autoantibodies".


Si alguno de vosotros tiene conocimientos del tema. Podría explicar un poquito?. Gracias

Yo estoy tratando de buscar información sobre este método de diagnóstico y el posible tratamiento asociado.
Hay algo de info dispersa por el foro, hay un panel de análisis que no sé si sigue estando disponible en la web de Celltrend, hay posibilidades teóricas de tratamiento y mejoría asociada, pero no hay nada "práctico".

O yo no la he sabido encontrar y ordenar, la verdad es que sigo y memorizo relativamente bien los hilos nuevos pero me resulta complicado moverme por los que ya estaban publicados cuando yo me registré.

@Neo_83 explica en su presentación su experiencia en Alemania.

https://sfc-em-investigacion.com/viewto ... =11&t=5775

Parece bastante desesperanzador, porque en realidad, la técnica de la inmunoadsorción que se sugiere como tratamiento es relativamente sencilla, no es de las más caras... pero tiene riesgos y no se puede hacer sin supervisión.

[LIBE]

Hola a todos,

Me ha llegado esta información y la pongo aquí por si alguno de vosotros no la tiene.
Pido disculpas si pongo información en un subforo que no corresponde, pero no estoy para buscar mucho.

OMF EUROPE NOW OPEN IN SPAIN

OMF has partnered with MAECENATA STIFTUNG TRANSNATIONAL GIVING based in Germany to establish OMF EUROPE. OMF EUROPE will be registering in several European countries to accept donations and issue tax receipts.

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Please donate today and have your donation TRIPLED as part of our Triple Giving Tuesday campaign. Now through 3 December, your donation of 10 € will become 30 €, your donation of 100 € will become 300 €, or whatever amount you choose to gift can be tripled.

Welcome to our Spanish OMF-family members, and thank you for your support that has helped us launch OMF Europe in Spain.

Donate today or any day here.

Saludos,

[Neo_83]

si la OMF considera el caso de Jen Brea un caso de ME, no veo mucho sentido en darles dinero.
ME ICC no es inestabilidad craneocervical. No se, voy perdida y no tengo ya muchas ganas de leer sobre la enfermedad porque me falta el dinero y los recursos para probar terapias, pero cada vez tengo mas claro que estan metiendo muchas enfermedades distintas en un saco, cuando la ME es posibemente una enfermedad INFECCIOSA.

[illmito]

si la OMF considera el caso de Jen Brea un caso de ME, no veo mucho sentido en darles dinero.
ME ICC no es inestabilidad craneocervical. No se, voy perdida y no tengo ya muchas ganas de leer sobre la enfermedad porque me falta el dinero y los recursos para probar terapias, pero cada vez tengo mas claro que estan metiendo muchas enfermedades distintas en un saco, cuando la ME es posibemente una enfermedad INFECCIOSA.

Parece que tu afirmación sobre el origen infeccioso de la enfermedad no va muy desencaminada a tenor de los últimos avances en investigación desvelados por Ron Davis en su reciente vídeo, aunque puntualiza que esto solo estaría relacionado con parte de los problemas que presentan algunos enfermos. Prosigue brevemente con la necesidad de ampliar las bases de datos de secuenciación genética de parásitos, virus y bacterias intestinales, lo que se conoce como metagenómica. Tengo el presentimiento de que este investigador va por el buen camino y que si se llega algún día a descubrir el microbioma "ideal" que correspondería a cada individuo, así como la forma de restaurar adecuadamente ese frágil equilibrio, se habrá conseguido, si no la cura, al menos una notable mejoría en esta y muchas otras enfermedades. Ver venir...

Os dejo el vídeo más abajo,

https://www.youtube.com/watch?v=HJPyshe8TpI

Feliz Navidad a tod@s!!!

[illmito]

Parece que tu afirmación sobre el origen infeccioso de la enfermedad no va muy desencaminada a tenor de los últimos avances en investigación desvelados por Ron Davis en su reciente vídeo, aunque puntualiza que esto solo estaría relacionado con parte de los problemas que presentan algunos enfermos. Prosigue brevemente con la necesidad de ampliar las bases de datos de secuenciación genética de parásitos, virus y bacterias intestinales, lo que se conoce como metagenómica. Tengo el presentimiento de que este investigador va por el buen camino y que si se llega algún día a descubrir el microbioma "ideal" que correspondería a cada individuo, así como la forma de restaurar adecuadamente ese frágil equilibrio, se habrá conseguido, si no la cura, al menos una notable mejoría en esta y muchas otras enfermedades. Ver venir...

Me autocito porque he encontrado un interesante artículo científico relacionado con este campo de investigación que bien merece dedicarle su lectura. Os dejo enlace,

https://www.elsevier.es/es-revista-gast ... o-13043240

Resalto especialmente este párrafo del artículo, por aquello de que te "trasplanten heces" de un individuo sano como tratamiento y que creo se ha discutido ampliamente ya en el foro. Parece obvio considerar que se antoja contraproducente, dado que interferiría aun más en el desequilibrio de la flora que de por sí tenga ya la persona receptora.

"Estudios recientes basados en el análisis del genoma bacteriano han identificado una gran proporción de cepas bacterianas que no habían sido descritas nunca y, además, se sugiere que cada individuo alberga cepas genéticamente únicas y distintas de las de otros individuos. En pocos años, la biología molecular proporcionará métodos fiables para la identificación y cuantificación de bacterias, y probablemente obtendremos información nueva y mucho más completa sobre la composición de la flora."